Περιγραφή του φαρμάκου NIMELIDE-LF (NIMELIDE-LF)

Το Amizolid είναι ένα αντιβακτηριακό φάρμακο της ομάδας οξαζολιδινόνης.

Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσης

Το φάρμακο διατίθεται με τη μορφή επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων: από ανοιχτό καφέ έως σκούρο καφέ, αμφίκυρτο, στρογγυλό (δοσολογία 200 και 300 mg), κάψουλα (δοσολογία 400 mg) ή ωοειδές (δοσολογία 600 mg). ο πυρήνας του δισκίου είναι λευκό ή λευκό με κίτρινη απόχρωση (δόσεις 200, 300, 400 ή 600 mg: 10 τεμ. σε κυψέλες, σε κουτί από χαρτόνι 1, 2, 3, 5, 6 ή 10 συσκευασίες. 10, 14, 20, 24, 30, 50 ή 100 τεμ. Σε κουτιά από πολυμερές, σε κουτί από χαρτόνι 1, δοσολογία 300 mg: 60 τεμ. Σε κουτιά από πολυμερές, σε κουτί από χαρτόνι 1. Κάθε συσκευασία περιέχει επίσης οδηγίες για τη χρήση του Amizolid).

Σύνθεση 1 δισκίου:

  • δραστική ουσία: linezolid - 200, 300, 400 ή 600 mg.
  • βοηθητικά συστατικά: κοποβιδόνη, betadex (βήτα-κυκλοδεξτρίνη), προζελατινοποιημένο άμυλο (για δισκία με δόση 300 mg - προζελατινοποιημένο άμυλο αραβοσίτου), κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (Aerosil A-300), φουμαρικό νάτριο στεαρύλιο, υδροξυανθρακικό μαγνήσιο (για δισκία με δόση 300 mg ανθρακικού μαγνησίου );
  • υδατοδιαλυτό κέλυφος μεμβράνης: υδροξυπροπυλ μεθυλκυτταρίνη (υπρομελλόζη), πολυαιθυλενογλυκόλη (μακρογόλη 6000), διοξείδιο του τιτανίου, τάλκης, ερυθρό οξείδιο βαφής σιδήρου, κίτρινο οξείδιο βαφής σιδήρου.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική

Το Amizolid είναι ένα αντιβακτηριακό φάρμακο της ομάδας οξαζολιδινόνης. Η αντιμικροβιακή δράση του Amizolid οφείλεται στην ικανότητα της δραστικής ουσίας, της λινεζολίδης, να αναστέλλει τη σύνθεση πρωτεϊνών σε βακτήρια. Ως αποτέλεσμα της δέσμευσης στην περιοχή 23S που βρίσκεται στο βακτηριακό ριβοσωμικό RNA (ριβονουκλεϊκό οξύ) της υπομονάδας 50S, η λινεζολίδη αποτρέπει τον σχηματισμό ενός λειτουργικού συμπλέγματος έναρξης 70S, ένα σημαντικό συστατικό της διαδικασίας μετάφρασης κατά τη σύνθεση πρωτεϊνών. Το Linezolid είναι ευαίσθητο in vitro σε αερόβια θετικά κατά gram βακτήρια, ορισμένα gram-αρνητικά βακτήρια και αναερόβιους μικροοργανισμούς.

Το Amizolid είναι ενεργό έναντι των ακόλουθων μικροβίων:

  • gram θετικά αερόβια: in vitro και in vivo - Staphylococcus aureus (συμπεριλαμβανομένων στελεχών ανθεκτικών στη μεθικιλλίνη), Enterococcus faecium (συμπεριλαμβανομένων στελεχών ανθεκτικών στη βανκομυκίνη), Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (συμπεριλαμβανομένων in vitro - Enterococcus faecalis (συμπεριλαμβανομένων στελεχών ανθεκτικών στη βανκομυκίνη), Enterococcus faecium (ευαίσθητα στη βανκομυκίνη στελέχη), Staphylococcus epidermidis (συμπεριλαμβανομένων στελεχών ανθεκτικών στη μεθικιλλίνη), Staphylococcus haemolyticus, Streptococcus viridans;
  • gram-αρνητικά αερόβια: Pasteurella multocida.

Μικροοργανισμοί όπως Haemophilus influenzae, Neisseria speciales (spp.), Pseudomonas spp., Enterobacteriaceae spp., Moraxella catarrhalis είναι ανθεκτικοί στη λινεζολίδη..

Ο μηχανισμός δράσης της λινεζολίδης διαφέρει από αυτόν των αμινογλυκοσίδων, αντιβιοτικών βήτα-λακτάμης, ανταγωνιστών φολικού οξέος, γλυκοπεπτιδίων, λινκοσαμιδίων, κινολονών, ριφαμυκίνης, τετρακυκλινών και χλωραμφενικόλης. Επομένως, με την ταυτόχρονη χρήση αυτών των αντιβακτηριακών παραγόντων με το linezolid, είναι απίθανη η διασταυρούμενη αντοχή Το Amizolid είναι δραστικό έναντι μικροοργανισμών ευαίσθητων και ανθεκτικών στους αντιμικροβιακούς παράγοντες. Η αντοχή στη λινεζολίδη αναπτύσσεται πολύ αργά με μετάλλαξη πολλαπλών βημάτων του 23S ριβοσωμικού RNA.

Εκτός από την αντιμικροβιακή δράση, το Amizolid εμφανίζει τις ιδιότητες ενός αδύναμου μη επιλεκτικού αναστολέα ΜΑΟ (μονοαμινοξειδάση) των τύπων Α και Β.

Φαρμακοκινητική

Μετά την από του στόματος χορήγηση, η λινεζολίδη απορροφάται γρήγορα και εντατικά από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η ταυτόχρονη λήψη τροφής δεν επηρεάζει την απορρόφηση του φαρμάκου. Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα είναι περίπου 100%.

Στο πλαίσιο μιας εφάπαξ δόσης δισκίων σε δόση 400 mg, η μέγιστη συγκέντρωση στο αίμα (CΜέγιστη) επιτυγχάνεται μετά από 1,52 ώρες και είναι 8,1 μg / ml. Με δοσολογία 2 φορές την ημέρα (800 mg) CΜέγιστη επιτυγχάνεται μετά από 1,12 ώρες και είναι 11 μg / ml. AUC (περιοχή κάτω από την καμπύλη "συγκέντρωση - χρόνος") κατά τη λήψη του Amizolid 1 φορά την ημέρα ή 2 φορές την ημέρα, αντίστοιχα 55,1 ή 73,4 μg / h / ml, κάθαρση - 146 ή 110 ml / min, T1/2 (ημιζωή) - 5,2 ή 4,69 ώρες. Ενώ παίρνετε μια δόση Amizolid 600 mg μία φορά την ημέρα ή 2 φορές την ημέρα (1200 mg), οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της λινεζολίδης είναι (αντίστοιχα): CΜέγιστη - επιτυγχάνεται μετά από 1,28 ή 1,03 ώρες και ισούται με 12,7 ή 21,2 μg / ml, AUC - 91,4 ή 138 μg / h / ml, κάθαρση - 127 ή 80 ml / min, T1/2 - 4,26 ή 5,4 ώρες.

Η δέσμευση πρωτεϊνών πλάσματος ανεξάρτητα από τη συγκέντρωση του φαρμάκου είναι 31%.

ντοδδ (συγκέντρωση ισορροπίας) στο αίμα επιτυγχάνεται μετά από 48-72 ώρες θεραπείας. Το Linezolid διανέμεται γρήγορα σε ιστούς με καλή αιμάτωση. Φτάνοντας στο Cδδ ο όγκος διανομής είναι κατά μέσο όρο 40-50 λίτρα.

Ως αποτέλεσμα της μεταβολικής οξείδωσης, σχηματίζονται 2 αδρανείς μεταβολίτες. Ο κύριος μεταβολίτης της λινεζολίδης, η υδροξυαιθυλογλυκίνη, σχηματίζεται ως αποτέλεσμα μιας μη ενζυματικής διαδικασίας. Ο δεύτερος μεταβολίτης, το αμινοαιθοξυοξικό οξύ, σχηματίζεται σε μικρότερες ποσότητες. Επιπλέον, έχουν εντοπιστεί και άλλοι «μικροί» αδρανείς μεταβολίτες.

Διαπιστώθηκε in vitro ότι τα ισοένζυμα του κυτοχρώματος Ρ δεν συμμετέχουν στον μεταβολισμό της λινεζολίδης450. Η δραστική ουσία δεν αναστέλλει ή ενισχύει τη δράση τέτοιων κλινικά σημαντικών ισοενζύμων του κυτοχρώματος P450, όπως CYP1A2, CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1.

Το κύριο μέρος της δόσης απεκκρίνεται μέσω των νεφρών (30-35% - με τη μορφή αμετάβλητης λινεζολίδης, 40% - με τη μορφή υδροξυαιθυλογλυκίνης, 10% - με τη μορφή αμινοαιθοξυοξικού οξέος). Μέσα από τα έντερα, το 6% της δόσης που λαμβάνεται απεκκρίνεται με τη μορφή υδροξυαιθυλογλυκίνης, με τη μορφή αμινοαιθοξυοξικού οξέος - 3%.

Στα παιδιά, η κάθαρση της λινεζολίδης είναι υψηλότερη, μειώνεται με την αύξηση της ηλικίας του ασθενούς..

Πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι στις γυναίκες ο όγκος κατανομής είναι χαμηλότερος, η κάθαρση είναι 20% μικρότερη, η συγκέντρωση στο πλάσμα είναι υψηλότερη από ό, τι στους άνδρες.

Τ1/2 δεν διαφέρει σημαντικά στις γυναίκες και στους άνδρες, επομένως, δεν υπάρχει ανάγκη προσαρμογής της δοσολογίας που σχετίζεται με το φύλο του ασθενούς.

Σε χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, δεν απαιτείται προσαρμογή της δοσολογίας.

Οι ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση πρέπει να λαμβάνουν το Amizolid μετά τη διαδικασία, καθώς το 30% της δόσης του φαρμάκου απεκκρίνεται εντός τριών ωρών από την αιμοκάθαρση.

Με μέτρια ή μέτρια ηπατική ανεπάρκεια, η φαρμακοκινητική της λινεζολίδης δεν αλλάζει, επομένως δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης του Amizolid.

Ενδείξεις χρήσης

Η χρήση του Amizolid ενδείκνυται για τη θεραπεία των ακόλουθων μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στη λινεζολίδη:

  • κοινότητα και πνευμονία που αποκτήθηκε από το νοσοκομείο ·
  • εντεροκοκκικές λοιμώξεις, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που προκαλούνται από στελέχη Enterococcus faecalis και Enterococcus faecium, που είναι ανθεκτικά στη βανκομυκίνη.
  • λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών.

Αντενδείξεις

  • μη ελεγχόμενη αρτηριακή υπέρταση, θυρεοτοξίκωση, φαιοχρωμοκύτωμα και / ή ταυτόχρονη χρήση αδρενεργικών αγωνιστών (συμπεριλαμβανομένων ψευδοεφεδρίνης, επινεφρίνης, φαινυλοπροπανολαμίνης), ντοβουταμίνης, νορεπινεφρίνης), ντοπαμίνης και άλλων ντοπαμινομιμητικών - σε περίπτωση απουσίας παρακολούθησης της αρτηριακής πίεσης (BP)
  • ταυτόχρονη θεραπεία με αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, τριπτάνες (αγωνιστές 5-HT1 υποδοχείς), σύνδρομο μεπεριδίνης ή βουσπιρόνης και / ή καρκινοειδούς - ελλείψει προσεκτικής παρακολούθησης σε ασθενείς με αυξημένο κίνδυνο ανάπτυξης συνδρόμου σεροτονίνης.
  • ταυτόχρονη χρήση με φαινελζίνη, ισοκαρβοξαζίδιο και άλλα φάρμακα, αναστολείς της μονοαμινοξειδάσης Α και Β ή εντός 14 ημερών μετά τη διακοπή της χρήσης τους.
  • περίοδο θηλασμού ·
  • ηλικία έως 12 ετών και σωματικό βάρος μικρότερο από 40 κιλά.
  • υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Συνιστάται να συνταγογραφείτε το Amizolid με προσοχή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, με ηπατική ανεπάρκεια, σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια.

Amizolid, οδηγίες χρήσης: μέθοδος και δοσολογία

Τα δισκία Amizolid λαμβάνονται από το στόμα, ανεξάρτητα από την πρόσληψη τροφής.

Δεν απαιτείται επιλογή δόσης κατά τη μετάβαση στη στοματική μορφή της λινεζολίδης μετά από προκαταρκτική θεραπεία με τη μορφή δοσολογίας του φαρμάκου για ενδοφλέβια χορήγηση.

Ο γιατρός συνταγογραφεί τη διάρκεια της θεραπείας ξεχωριστά, λαμβάνοντας υπόψη το παθογόνο, τον εντοπισμό, τη σοβαρότητα της λοίμωξης και την κλινική αποτελεσματικότητα.

Η συνιστώμενη δοσολογία του Amizolid για ενήλικες και παιδιά ηλικίας 12 ετών και άνω (με σωματικό βάρος τουλάχιστον 40 kg):

  • κοινοτική πνευμονία που προκαλείται από Streptococcus pneumoniae (συμπεριλαμβανομένων πολυανθεκτικών στελεχών), συμπεριλαμβανομένων λοιμώξεων που συνοδεύονται από βακτηριαιμία ή ευαίσθητων σε μεθικιλλίνη στελεχών Staphylococcus aureus: 600 mg 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών μεταξύ δόσεων. Διάρκεια του μαθήματος - 10-14 ημέρες.
  • νοσοκομειακή πνευμονία που προκαλείται από Streptococcus pneumoniae (συμπεριλαμβανομένων στελεχών ανθεκτικών σε πολλά φάρμακα) ή Staphylococcus aureus (συμπεριλαμβανομένων στελεχών ευαίσθητων στη μεθικιλλίνη): 600 mg 2 φορές την ημέρα κάθε 12 ώρες για 10-14 ημέρες.
  • περίπλοκες λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών (συμπεριλαμβανομένων λοιμώξεων στο σύνδρομο διαβητικού ποδιού, που δεν συνοδεύονται από οστεομυελίτιδα) που προκαλούνται από Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae ή Staphylococcus aureus (συμπεριλαμβανομένων στελεχών ευαίσθητων και ανθεκτικών στη μεθικιλλίνη): Amizolid 600 mg 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα... Η διάρκεια της θεραπείας είναι από 10 έως 14 ημέρες.
  • λοιμώξεις που προκαλούνται από Enterococcus faecium ανθεκτικό στη βανκομυκίνη, συμπεριλαμβανομένων περιπτώσεων που συνοδεύονται από βακτηριαιμία: 600 mg 2 φορές την ημέρα κάθε 12 ώρες. Η πορεία της θεραπείας είναι από 14 έως 28 ημέρες.

Οι ηλικιωμένοι ασθενείς δεν χρειάζονται προσαρμογή της δόσης.

Οι ασθενείς με νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια δεν χρειάζονται προσαρμογή της δόσης του Amizolid.

Παρενέργειες

Οι παρενέργειες της λινεζολίδης είναι ήπιες έως μέτριες. Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες είναι ναυτία, διάρροια και πονοκέφαλος..

Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Amizolid:

    δέρμα και υποδόριος ιστός: συχνά (≥ 1% και υπερδοσολογία

Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας του Amizolid δεν έχουν τεκμηριωθεί.

Θεραπεία: ο διορισμός της συμπτωματικής θεραπείας, μέτρα αποκατάστασης και διατήρησης του επιπέδου της σπειραματικής διήθησης. Η χρήση αιμοκάθαρσης για 3 ώρες σάς επιτρέπει να αποσύρετε το 30% της δόσης που έχετε λάβει.

Ειδικές Οδηγίες

Σε περιπτώσεις όπου, μαζί με την καθιερωμένη λοίμωξη, εμφανίζεται μια ταυτόχρονη λοίμωξη που προκαλείται από αρνητικούς κατά gram μικροοργανισμούς, εμφανίζεται ένα επιπλέον διορισμό παραγόντων ενεργών κατά της αρνητικής κατά gram χλωρίδας.

Λόγω του υφιστάμενου κινδύνου εμφάνισης αναστρέψιμης μυελοκαταστολής, που συνοδεύεται από αναιμία, λευκοπενία, πανκυτταροπενία ή θρομβοπενία, με παρατεταμένη χρήση (περισσότερο από 2 εβδομάδες) του Amizolid, πρέπει να διασφαλιστεί ο έλεγχος του αριθμού των αιμοπεταλίων και της αιμοσφαιρίνης στο αίμα. Ασθενείς με ιστορικό μυελοκαταστολής ή εκείνοι που είναι επιρρεπείς σε αιμορραγία, καθώς και εκείνοι που λαμβάνουν ταυτόχρονα θεραπεία με φάρμακα που προκαλούν μείωση του αριθμού αιμοσφαιρίνης ή αιμοπεταλίων ή / και τις λειτουργικές τους ιδιότητες, χρειάζονται ιδιαίτερη προσοχή.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Amizolid, αυξάνεται ο κίνδυνος ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας ποικίλης σοβαρότητας, αυτό πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά τη διάγνωση κοιλιακού πόνου σε έναν ασθενή.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με λινεζολίδη, διαταράσσεται η φυσιολογική εντερική μικροχλωρίδα, γεγονός που οδηγεί σε αυξημένη ανάπτυξη Clostridium difficile, η οποία παράγει τοξίνες Α και Β και προκαλεί διάρροια. Η διάρροια που σχετίζεται με το Clostridium difficile μπορεί συχνά να είναι σοβαρή και να συνοδεύεται από περίσσεια τοξινών. Λοιμώξεις που οφείλονται σε στελέχη Clostridium difficile είναι ιδιαίτερα ανθεκτικές στη αντιμικροβιακή θεραπεία και μπορεί να είναι θανατηφόρες.

Ο κίνδυνος εμφάνισης διάρροιας που σχετίζεται με το Clostridium difficile υπάρχει σε όλους τους ασθενείς που έχουν υποστεί διάρροια κατά τη λήψη του Amizolid. Ασθενείς που έχουν παρουσιάσει διάρροια που σχετίζεται με Clostridium difficile κατά τη λήψη αντιβιοτικού θα πρέπει να παρακολουθούνται στενά για τις επόμενες 8 εβδομάδες.

Εάν αλλάξει η οπτική οξύτητα και η αντίληψη χρώματος, θαμπή όραση, ελαττώματα οπτικού πεδίου ή άλλα συμπτώματα που υποδηλώνουν επιδείνωση της οπτικής λειτουργίας, συνιστάται να συμβουλευτείτε επειγόντως έναν οφθαλμίατρο. Η παρακολούθηση της οπτικής λειτουργίας είναι πιο σημαντική με την παρατεταμένη (περισσότερο από 12 εβδομάδες) πρόσληψη του Amizolid. Όταν εμφανίζεται νευροπάθεια του οπτικού νεύρου και περιφερική νευροπάθεια, είναι απαραίτητο να αποφασιστεί εάν θα συνεχιστεί η θεραπεία, συγκρίνοντας τους κινδύνους και τα οφέλη της θεραπείας με τη λινεζολίδη.

Θα πρέπει να εξεταστεί η πιθανότητα εμφάνισης γαλακτικής οξέωσης. Επομένως, εάν επαναληφθεί ναυτία ή έμετος, ανεξήγητη οξέωση, μειωθεί η συγκέντρωση των διττανθρακικών ανιόντων κατά τη λήψη του Amizolid, η κατάσταση των ασθενών πρέπει να παρακολουθείται προσεκτικά από γιατρό.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και σύνθετων μηχανισμών

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το Amizolid, δεν συνιστάται στους ασθενείς να συμμετέχουν σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες, η εφαρμογή των οποίων απαιτεί αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και υψηλή ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων, συμπεριλαμβανομένης της οδήγησης και της οδήγησης πολύπλοκων μηχανισμών.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Η χρήση του Amizolid κατά τη διάρκεια της κύησης είναι δυνατή μόνο σε περιπτώσεις όπου, κατά τη γνώμη του γιατρού, το αναμενόμενο θεραπευτικό αποτέλεσμα για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο.

Η χρήση του linezolid κατά τη γαλουχία αντενδείκνυται. Εάν είναι απαραίτητο να συνταγογραφηθεί το φάρμακο, ο θηλασμός πρέπει να διακοπεί.

Παιδική χρήση

Ο διορισμός των δισκίων Amizolid αντενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών κάτω των 12 ετών και με σωματικό βάρος μικρότερο από 40 kg.

Με μειωμένη νεφρική λειτουργία

Το Amizolid πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή για τη θεραπεία ασθενών με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια.

Για παραβιάσεις της ηπατικής λειτουργίας

Το Amizolid πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή για τη θεραπεία ασθενών με ηπατική δυσλειτουργία..

Χρήση σε ηλικιωμένους

Δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης κατά τη θεραπεία ηλικιωμένων ασθενών.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

  • αδρενεργικοί αγωνιστές (συμπεριλαμβανομένων της επινεφρίνης, της ψευδοεφεδρίνης, της φαινυλοπροπανολαμίνης, της δοβουταμίνης, της νορεπινεφρίνης), της ντοπαμινομιμητικής (ντοπαμίνη): το linezolid μπορεί να συμβάλει σε μια μέτρια αναστρέψιμη αύξηση της επίδρασης της πίεσης τους, επομένως συνιστάται η μείωση των αρχικών δόσεων των αναφερόμενων φαρμάκων και η περαιτέρω επιλογή δόσης με τιτλοδότηση.
  • αντικαταθλιπτικά - επιλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης: ο κίνδυνος ανάπτυξης συνδρόμου σεροτονίνης αυξάνεται.
  • αζτρεονάμη, γενταμυκίνη: μην προκαλεί διαταραχή της φαρμακοκινητικής της λινεζολίδης.
  • ριφαμπικίνη: βοηθά στη μείωση του CΜέγιστη linezolid κατά 21% κατά μέσο όρο και AUC - κατά 32%.

Αναλογικά

Τα ανάλογα Amizolid είναι: Bactolin, Zenix, Zyvox, Infilinez, Linegen, Linezolid, Linezolid Canon, Linezolid-Acri, Linezolid-Vial, Linezolid-CRKA, Linezolid-Teva, Rowlin-Routek, Selezolid.

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Φυλάσσετε σε θερμοκρασίες έως 25 ° C.

Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.

Προϋποθέσεις διανομής από φαρμακεία

Διανέμεται με ιατρική συνταγή.

Κριτικές για Amizolid

Δεν υπάρχουν κριτικές για το Amizolid στα κοινωνικά δίκτυα.

Τιμή για Amizolid στα φαρμακεία

Η τιμή του Amizolid μπορεί να είναι:

  • δοσολογία 200 mg: 10 τεμ. στη συσκευασία - από 5100 ρούβλια, 14 τεμ. - από 7140 ρούβλια, 20 τεμ. - από 10 200 ρούβλια., 24 τεμ. - από 12 240 ρούβλια., 30 τεμ. - από 15 300 ρούβλια., 50 τεμ. - από 25 504 ρούβλια., 60 τεμ. - από 30 605 ρούβλια., 100 τεμ. - από 51,008 ρούβλια
  • δοσολογία 300 mg: 10 τεμ. στη συσκευασία - από 6300 ρούβλια., 14 τεμ. - από 8820 ρούβλια., 20 τεμ. - από 12 600 ρούβλια
  • δοσολογία 400 mg: 10 τεμ. στη συσκευασία - από 10 200 ρούβλια., 20 τεμ. - από 20 400 ρούβλια., 24 τεμ. - από 24 484 ρούβλια., 30 τεμ. - από 30 605 ρούβλια., 50 τεμ. - από 51.000 ρούβλια., 60 τεμ. - από 61 200 ρούβλια, 100 τεμ. - από 102.017 ρούβλια
  • δοσολογία 600 mg: 10 τεμ. στη συσκευασία - από 15 302 ρούβλια., 14 τεμ. - από RUB 21,423, 20 τεμ. - από 30 605 ρούβλια., 24 τεμ. - από 36 726 ρούβλια., 30 τεμ. - από 45 907 ρούβλια., 50 τεμ. - από RUB 76,513, 60 τεμ. - από 91 815 ρούβλια., 100 τεμ. - από 153.026 ρούβλια.

ΝΙΖΑΛΙΔ

Οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου NIZALID

Βασικές φυσικές και χημικές ιδιότητες: στρογγυλά, αμφίκυρτα δισκία, ανοιχτό κίτρινο, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο.

Σύνθεση: 1 δισκίο περιέχει: νιμεσουλίδη 100 mg, υδροχλωρική τιζανιδίνη σε τιζανιδίνη - 2 mg.

έκδοχα: άμυλο, λακτόζη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, διοκτύλιο σουλφοηλεκτρικού νατρίου, προπυλοπαραμπέν, μεθυλοπαραμπέν, στεατικό μαγνήσιο, καθαρισμένος τάλκης.

Φόρμα έκδοσης. Χάπια.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα. Μέσα που χρησιμοποιούνται για την παθολογία του μυοσκελετικού συστήματος.

Κωδικός ATC М09АХ10 **.

Φαρμακοδυναμική. Ένα σύνθετο παρασκεύασμα, η συνολική δράση των συστατικών του οποίου καθορίζει τις φαρμακολογικές του ιδιότητες. Η νιμεσουλίδη έχει αναλγητικά, αντιπυρετικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα. Σε αντίθεση με άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, ο χημικός τύπος δεν περιέχει καρβοξυλική ομάδα νιμεσουλίδης. Η νιμεσουλίδη είναι ένας εξαιρετικά εκλεκτικός αναστολέας της κυκλοοξυγενάσης-2. Εκτός από τη διακοπή της σύνθεσης των προσταγλανδινών, το αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα της νιμεσουλίδης οφείλεται στην ικανότητα να αναστέλλει τη σύνθεση λευκοτριενίων, να αναστέλλει την απελευθέρωση ισταμίνης από ιστιοκύτταρα, να καταστέλλει το σχηματισμό παράγοντα ενεργοποίησης αιμοπεταλίων, παράγοντα νέκρωσης όγκων, βραδυκινίνης και κυτοκινών, που επηρεάζουν επίσης το σχηματισμό πόνου. Το φάρμακο μειώνει το σχηματισμό ανιόντος υπεροξειδίου, αποτρέποντας περαιτέρω βλάβη στους ιστούς.

Η τιζανιδίνη είναι ένα μυοχαλαρωτικό που δρα κεντρικά. Αναστέλλει επιλεκτικά τα πολυσυναπτικά αντανακλαστικά του νωτιαίου μυελού, συμμετέχει στη ρύθμιση του μυϊκού τόνου. Αποτελεσματική κατά των οξέων επώδυνων μυϊκών σπασμών και των χρόνιων σπασμών σπονδυλικής και εγκεφαλικής προέλευσης.

Φαρμακοκινητική. Μετά την από του στόματος χορήγηση, η νιμεσουλίδη απορροφάται γρήγορα και πλήρως στην πεπτική οδό. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα του αίματος επιτυγχάνεται 1,5-2,5 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου στο εσωτερικό. Η νιμεσουλίδη μεταβολίζεται στο πλάσμα του αίματος, ο κύριος μεταβολίτης της, η υδροξυνιμεσουλίδη, έχει επίσης φαρμακολογική δράση..

Η απορρόφηση της τιζανιδίνης είναι υψηλή, απεκκρίνεται από το σώμα από τα νεφρά αμετάβλητα.

Ενδείξεις χρήσης. Επώδυνοι μυϊκοί σπασμοί που προκαλούνται από οργανικές και λειτουργικές διαταραχές της σπονδυλικής στήλης, οι οποίες εμφανίζονται μετά από χειρουργική επέμβαση για πρόπτωση δίσκου ή οστεοαρθρίτιδα της άρθρωσης του ισχίου.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία. Στη θεραπεία των σπαστικών καταστάσεων, η συνιστώμενη δόση για ενήλικες είναι 1 δισκίο τρεις φορές την ημέρα. Ανάλογα με την πορεία της νόσου και τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων, ο γιατρός μπορεί να αλλάξει τη δόση.

Παρενέργεια. Επιγαστρική δυσφορία, ναυτία, ξηροστομία, κεφαλαλγία, ζάλη, υπνηλία, εξασθένιση, ηπατική δυσλειτουργία, διάρροια, δερματικό εξάνθημα, αυξημένη εφίδρωση, έλκη του δέρματος, κνησμός.

Αντενδείξεις. Πεπτικό έλκος στομάχου ή έλκος 12 δωδεκαδακτύλου, υπερευαισθησία στο φάρμακο ή σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του, περιόδους εγκυμοσύνης και γαλουχίας, παιδική ηλικία.

Συμπτώματα: Σε περίπτωση υπερδοσολογίας του φαρμάκου, αναπνευστική καταστολή, είναι δυνατή η αναπνοή του Cheyne-Stokes.

Θεραπεία: Γαστρική πλύση και αναγκαστική διούρηση με φουροσεμίδη και μαννιτόλη.

Είναι επίσης απαραίτητο να παρακολουθείτε τη λειτουργική κατάσταση της αναπνευστικής οδού, να παρακολουθείτε τα καρδιαγγειακά και αναπνευστικά συστήματα.

Χαρακτηριστικά της εφαρμογής. Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με μέτρια ή σοβαρή χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, ασθενείς με συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, κίρρωση του ήπατος, ασθενείς με αφυδάτωση.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, θα πρέπει να αποφεύγεται η συμμετοχή σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή και ταχύτητα ψυχικών και κινητικών αντιδράσεων.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα.

Όταν χρησιμοποιείται μαζί με ακεταμινοφαίνη, το Tmax του τελευταίου μειώνεται κατά 16 λεπτά.

Με την ταυτόχρονη χρήση αλκοόλ, η AUC της τιζανιδίνης αυξάνεται κατά περίπου 20%, ενώ η Cmax αυξάνεται κατά περίπου 15%. Η καταθλιπτική επίδραση στο κεντρικό νευρικό σύστημα αυξάνεται επίσης με την ταυτόχρονη χρήση αλκοόλ.

Θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή ταυτόχρονα με φάρμακα που συνδέονται ενεργά με τις πρωτεΐνες του πλάσματος του αίματος. Το φάρμακο μπορεί να εκτοπιστεί από τη συσχέτιση του με τις πρωτεΐνες του πλάσματος στο αίμα φαινοφιμπράτη, σαλικυλικό οξύ, αντισπασμωδικά και τολβουταμίδη.

Το Nizalid μπορεί να αντικαταστήσει το σαλικυλικό οξύ, τη μεθοτρεξάτη, τη φουροσεμίδη από τους χώρους επικοινωνίας με τις πρωτεΐνες του πλάσματος του αίματος.

Η ταυτόχρονη χρήση αντιυπερτασικών φαρμάκων ενισχύει την ανάπτυξη αρτηριακής υπότασης και βραδυκαρδίας. Τα ηρεμιστικά και η αιθανόλη ενισχύουν τις φαρμακολογικές επιδράσεις του Nizalidu.

Συνθήκες αποθήκευσης. Φυλάσσετε σε θερμοκρασίες έως 25 ° C, σε ξηρό μέρος μακριά από παιδιά. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.

Λέξεις-κλειδιά: nizalid οδηγία, nizalid εφαρμογή, nizalid σύνθεση, nizalid σχόλια, nizalid ανάλογα, nizalid δοσολογία, nizalid φάρμακο, nizalid τιμή, nizalid οδηγίες χρήσης.

Nilide Comp. ταινία. 100 mg Ν20

Κατάσταση: Νέο προϊόν

Nilide Comp. ταινία. 100 mg Ν20

Το προϊόν αυτό έχει εξαντληθεί

Προσοχή: περιορισμένο απόθεμα σε απόθεμα!

Tweet Μοιραστείτε το Google+ Pinterest

Αποστολή σε φίλο

Nilide Comp. ταινία. 100 mg Ν20

Nilide Comp. ταινία. 100 mg Ν20

Το όνομα του φίλου σας είναι *:

Η διεύθυνση email του φίλου σας *:

Περιγραφή

Νιμεσουλίδη

M01A X17 - Αντιφλεγμονώδες / Αντιρευματικό

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Μη στεροειδής αντιφλεγμονώδης παράγοντας, ο οποίος έχει επίσης αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Στο σώμα, μετατρέπεται σε υδροξυνιμεσουλίδη, η οποία είναι η δραστική μορφή του φαρμάκου. Ο μηχανισμός δράσης είναι κυρίως η αναστολή της κυκλοοξυγενάσης-2 και ο αποκλεισμός της σύνθεσης της προσταγλανδίνης. Καθυστερεί το σχηματισμό ελεύθερων ριζών. Δεν επηρεάζει την αιμόσταση και την φαγοκυττάρωση. Αναστέλλει την απελευθέρωση της μυελοϋπεροξειδάσης. Συνδέεται με πρωτεΐνες πλάσματος έως 99%.

Ενδείξεις

Οστεοαρθρίτιδα, συμπεριλαμβανομένης της ρευματικής αρθρίτιδας, της οστεοαρθρίτιδας, της θυλακίτιδας, της τενοντίτιδας. σύνδρομο πόνου διαφόρων αιτιολογιών, συμπεριλαμβανομένων γυναικολογικών παθήσεων, μετεγχειρητικής περιόδου, τραύματος. πυρετώδεις καταστάσεις σε μολυσματικές ασθένειες.

Τρόπος εφαρμογής

100 mg 2 φορές την ημέρα μετά τα γεύματα. Διαλύστε τους κόκκους από τη σακούλα σε 1/2 ποτήρι νερό.

Υπερβολική δόση

Δεν περιγράφονται περιπτώσεις υπερδοσολογίας. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Δεν συνιστάται αιμοκάθαρση (φάρμακο δεσμευμένο σε πρωτεΐνες πλάσματος).

Παρενέργειες

Ναυτία, καούρα, πόνος στο στομάχι, πονοκεφάλους, ζάλη, δερματικά εξανθήματα. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι σπάνιες, χαμηλής έντασης, παροδικές και δεν απαιτούν διακοπή της θεραπείας.

Αντενδείξεις

Ενεργό πεπτικό έλκος, σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία, νεφρική δυσλειτουργία με κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 30 ml / min, υπερευαισθησία στο φάρμακο.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Μπορεί να εκτοπίσει άλλα φάρμακα από τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Δεν σημειώθηκαν συγκεκριμένες αλληλεπιδράσεις της νιμεσουλίδης με φουροσεμίδη, βαρφαρίνη, διγοξίνη, θεοφυλλίνη, γλιβενκλαμίδη, σιμετιδίνη και αντιόξινα.

Ειδικές Οδηγίες

Δεν συνιστάται στο τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, καθώς μπορεί να επιταχύνει το κλείσιμο του βοταλικού πόρου στο έμβρυο και να προκαλέσει ατονία του μυός της μήτρας στη μητέρα. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας μιας θηλάζουσας μητέρας, το παιδί πρέπει να μεταφερθεί σε τεχνητή σίτιση.

Ειδικά
Mesulid (Sanofi-Winthrop Industrie, Franţa)

Prezentare: Συμπύκνωμα 100 mg N 30. Termen de valabilitate: 5 ani. Condiţii de conservare: Temperatura camerei. Σλ. Cu prescripţie medicală.

Mesulid (Sanofi-Winthrop Industrie, Franţa)

Prezentare: Suspensie buvabilă 1% -200 ml în flacoane cu linguriţă 10 ml. Termen de valabilitate: 4 ani. Condiţii de conservare: Temperatura camerei. Σλ. Cu prescripţie medicală.

Mesulid (Sanofi-Winthrop Industrie, Franţa)

Prezentare: Supozitoare 200 mg N 10. Termen de valabilitate: 5 ani. Condiţii de conservare: Temperatura camerei. Σλ. Cu prescripţie medicală.

Mesulid (Sanofi-Winthrop Industrie, Franţa)

Prezentare: Granule 100 mg în plicuri N 30. Termen de valabilitate: 5 ani. Condiţii de conservare: Temperatura camerei. Σλ. Cu prescripţie medicală.

Mesulid (Helsinn Birex Therapeutics Ltd, Ιρλανδία)

Prezentare: Συμπύκνωμα 100 mg N 10 Ni N 15. Termen de valabilitate: 5 ani. Condiţii de conservare: Temperatura camerei. Νομικά: Cu prescripţie medicală.

Nilide (Cadila Pharmaceuticals Ltd, Ινδία)

Prezentare: Comprimate filmate 100 mg N Termen de valabilitate: Condiţii de conservare: Loc uscat, răcoros, ferit de lumină. Νομικά: Cu prescripţie medicală.

Nimegesic (Alembic Ltd., Ινδία)

Prezentare: Suspensie buvabilă 50 mg / 5 ml 60 ml. Termen de valabilitate: 3 ani. Condiţii de conservare: Loc uscat, răcoros, ferit de lumină. Νομικά: Cu prescripţie medicală.

Nimegesic-100 (Alembic Ltd, Ινδία)

Prezentare: Comprimate 100 mg N 10. Termen de valabilitate: 3 ani. Condiţii de conservare: Temperatura 15-25 0 C, ferit de umiditate şi lumină. Σλ. Cu prescripţie medicală.

Nimegesic T (Alembic Ltd, Ινδία)

Prezentare: Gel διαδερμικό 1% 30 g. Termen de valabilitate: 2 ani. Condiţii de conservare: Loc uscat, răcoros, ferit de lumină. Νομικά: Cu prescripţie medicală.

Nimelid 100 mg (Magistra C&C Constanţa, România)

Prezentare: Συμπύκνωμα 100 mg N 10. Termen de valabilitate: 2 ani. Condiţii de conservare: Loc uscat, răcoros, ferit de lumină. Νομικά: Cu prescripţie medicală.

Nimesil (Laboratori Guidotti, Ιταλία)

Prezentare: Granule pentru Prepararea suspensiei buvabile 100 mg / 2 g în pacheţele N 30. Termen de valabilitate: 2 ani. Condiţii de conservare: Loc uscat, răcoros, ferit de lumină. Σλ. Cu prescripţie medicală.

Nimesulid (Intermed, Ινδία)

Prezentare: Συγκρίνετε 100 mg N 10 şi N 100 în blistere. Termen de valabilitate: 3 ani. Condiţii de conservare: Temperatura 8-15 0 C, loc uscat, ferit de lumină. Νομικά: Cu prescripţie medicală.

Nimez-100 (Plethico Pharmaceuticals Ltd, Ινδία)

Prezentare: Comprimate 100 mg N 10. Termen de valabilitate: 5 ani. Condiţii de conservare: Temperatura 15-25 0 C. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

Nimez Effertabs (Plethico Pharmaceuticals Ltd, Ινδία)

Prezentare: Comprimate efervescente 100 mg N 4. Termen de valabilitate: 3 ani. Condiţii de conservare: Temperatura camerei (15-25 0 C), loc uscat, ferit de lumină. Νομικά: Cu prescripţie medicală.

Nimez Suspension (Plethico Pharmaceuticals Ltd, Ινδία)

Prezentare: Suspensie buvabilă 50 mg / 5 ml - 60 ml. Termen de valabilitate: 3 ani. Condiţii de conservare: Temperatura 15-25 0 C. Statutul legal: Cu prescripţie medicală.

Nimosol-100 (West-Coast Pharmaceutical Works, Ινδία)

Prezentare: Συγκρατημένη κυψέλη 100 mg N 10 în. Termen de valabilitate: 4 ani. Condiţii de conservare: Loc uscat, răcoros, ferit de lumină. Νομικά: Cu prescripţie medicală.

Δισκία Oestolide 100 mg (Biomedicare PVT Ltd, Ινδία)

Prezentare: Συγκριτικό φιλμικό άλας 100 mg N 10 şi N 30. Termen de valabilitate: 5 ani. Condiţii de conservare: Loc răcoros, uscat, ferit de lumină. Νομικά: Cu prescripţie medicală.

Υγεία του Φοίνιξ

Fastum gel: οδηγίες χρήσης

ΣΥΝΙΣΤΟΥΜΕ ΟΙ ΑΝΑΓΝΩΣΤΕΣ ΜΑΣ!

Για τη θεραπεία των αρθρώσεων, οι αναγνώστες μας χρησιμοποιούν με επιτυχία το Artrade. Βλέποντας τέτοια δημοτικότητα αυτού του εργαλείου, αποφασίσαμε να το προσφέρουμε στην προσοχή σας..

Το κύριο δραστικό συστατικό του Fastum gel είναι η κετοπροφαίνη, η οποία αποτελεί μέρος της ομάδας των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων. Αυτό το ΜΣΑΦ έχει το πιο έντονο αναλγητικό αποτέλεσμα. Ένας εξωτερικός παράγοντας ανακουφίζει γρήγορα τη φλεγμονή στους αρθρικούς και μυϊκούς ιστούς, εμφανίζει αναλγητική δραστηριότητα. Η βαθιά διείσδυση της κετοπροφαίνης συμβαίνει λόγω των ιδιοτήτων των μορίων της, τα οποία χαρακτηρίζονται από μικρό μέγεθος και πόλωση. Η μέγιστη διείσδυση εξασφαλίζεται επίσης από μια ειδική βάση γέλης. Ως εκ τούτου, το Fastum gel διαφέρει από άλλους εξωτερικούς παράγοντες από την ομάδα NSAID από τις πιο ισχυρές αντιφλεγμονώδεις και αναλγητικές ιδιότητες..

Φόρμες σύνθεσης και έκδοσης

Η αλοιφή Fastum είναι μια διαφανής ουσία που μοιάζει με ζελέ με ευχάριστη μυρωδιά, η οποία της δίνεται από τα αιθέρια έλαια λεβάντας και νερόλι. Οι οργανικές ενώσεις λειτουργούν ως αρώματα και έχουν θεραπευτικό αποτέλεσμα. Τα αιθέρια έλαια περιέχουν βιολογικά δραστικές ουσίες (φυτοκτόνα, βιοφλαβονοειδή) που βελτιώνουν τη μικροκυκλοφορία σε ιστούς που έχουν υποστεί βλάβη από φλεγμονή, συμπληρώνοντας την ανεπάρκεια μοριακού οξυγόνου. Το Fastum gel περιέχει τα ακόλουθα βοηθητικά συστατικά:

  • πυκνωτικό καρβομερές 940;
  • αιθυλική αλκοόλη 96%;
  • απεσταγμένο νερό;
  • ουσία εξουδετερωτικής τρολαμίνης.

Το δραστικό συστατικό κετοπροφένη βρίσκεται στο φαρμακολογικό παρασκεύασμα σε συγκέντρωση 2,5%. Τα βοηθητικά συστατικά συμβάλλουν στην ταχεία συσσώρευση της δραστικής ουσίας σε φλεγμονώδεις εστίες και στην ομοιόμορφη κατανομή της. Ο εξωτερικός παράγοντας απορροφάται καλά, δεν αφήνει λιπαρά σημάδια στα ρούχα και τα κλινοσκεπάσματα. Κατασκευαστής - Ιταλική εταιρεία A.MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE - παράγει Fastum gel σε σωλήνες αλουμινίου σε συσκευασία των 30 g, 50 g, 100 g.

Για μακροχρόνια θεραπεία χρόνιων αρθρικών παθολογιών, συνιστάται η αγορά του μεγαλύτερου πακέτου αντιφλεγμονωδών φαρμάκων. Το κόστος του είναι περίπου ίσο με την τιμή δύο μικρών κουτιών Fastum Gel.

Η δευτερεύουσα συσκευασία του φαρμάκου είναι ένα κουτί από χαρτόνι με συνημμένες οδηγίες χρήσης. Το φαρμακευτικό προϊόν πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου, προστατευμένο από το άμεσο ηλιακό φως. Μετά το άνοιγμα του σωλήνα, η διάρκεια ζωής της γέλης μειώνεται σημαντικά.

φαρμακολογική επίδραση

Το Fastum gel χαρακτηρίζεται από αναλγητική, αντιεξιδρωτική και αντιφλεγμονώδη δράση, η οποία χρησιμοποιείται για συμπτωματική θεραπεία ασθενειών. Η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου έχει αποδειχθεί κλινικά στην ανακούφιση των παθολογιών που επηρεάζουν τους συνδέσμους, τους λεμφαδένες, τους τένοντες, τους μύες, τα αιμοφόρα αγγεία και το δέρμα. Η χρήση ενός αντιφλεγμονώδους παράγοντα για τη μείωση της σοβαρότητας του αρθρικού συνδρόμου οδηγεί σε μείωση του πόνου σε κατάσταση ηρεμίας και κατά τη διάρκεια της κίνησης, μείωση του πρηξίματος και της δυσκαμψίας κατά το ξύπνημα. Η χρήση γέλης Fastum για μώλωπες προάγει την ταχεία ανάκαμψη των τραυματισμένων τριχοειδών αγγείων και της ομαλοποίησης της παροχής αίματος σε κατεστραμμένους ιστούς με θρεπτικά συστατικά και βιολογικές ουσίες.

Σε μια τυχαιοποιημένη, διπλή-τυφλή μελέτη, διαπιστώθηκε ότι η χρήση του Fastum Gel για μια εβδομάδα σε θεραπευτικές δόσεις έδειξε σημαντικά καλύτερα αποτελέσματα στη θεραπεία των διαστρέψεων σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο.

Φαρμακοδυναμική

Η βάση στοιχείων για την αναλγητική και αντιφλεγμονώδη δράση της κετοπροφαίνης έχει συσσωρευτεί μετά από κλινικές δοκιμές σε ζώα και εθελοντές. Το δραστικό συστατικό της γέλης Fastum, μετά από διείσδυση στην κυκλοφορία του αίματος και απορρόφηση στον ιστό, αρχίζει να αναστέλλει τη σύνθεση των προσταγλανδινών - των κύριων μεσολαβητών του οιδήματος και της φλεγμονής. Η κυκλοοξυγενάση αιμοπεταλίων παύει να παράγεται, η παραγωγή θρομβοξάνης 2 μειώνεται.

Τα αποτελέσματα της έρευνας αποκάλυψαν την ειδικότητα της αντιφλεγμονώδους δράσης της κετοπροφαίνης. Το μη στεροειδές φάρμακο αναστέλλει τη σύνθεση προσταγλανδινών πολύ πιο αποτελεσματικά από άλλους εκπροσώπους της ομάδας ΜΣΑΦ: Ναπροξένη, Ινδομεθακίνη, ακετυλοσαλικυλικό οξύ, Ιβουπροφαίνη.

Δεδομένου ότι η κετοπροφαίνη είναι παράγωγο του προπιονικού οξέος στη χημική δομή, χαρακτηρίζεται από την ικανότητα συσσώρευσης σε φλεγμονώδεις εστίες σε υψηλότερη συγκέντρωση από ότι σε γειτονικούς ιστούς που δεν έχουν υποστεί βλάβη. Στην ιατρική βιβλιογραφία, υπάρχουν άλλες ενδείξεις της έντονης αναλγητικής δραστηριότητας του Fastum gel, με βάση τις φαρμακοκινητικές δράσεις του κύριου συστατικού:

  • αναστολή των βραδυκινινών
  • αποκατάσταση μεμβρανών κυτταρικών λυσοσωμάτων.

Οι βραδυκινίνες είναι οι πιο ισχυρές ενδογενείς ουσίες που συμβάλλουν στην έναρξη του συνδρόμου έντονου πόνου. Ένα από τα βοηθητικά συστατικά του παρασκευάσματος είναι η συμπυκνωμένη αιθανόλη. Όχι μόνο σχηματίζει και σταθεροποιεί τη βάση γέλης της αλοιφής, αλλά διασφαλίζει τη μέγιστη απορρόφηση του δραστικού συστατικού στους βαθύτερους ιστούς. Λόγω της πολύπλοκης δράσης άλλων βοηθητικών συστατικών, η κύρια ουσία απορροφάται από το χόριο στην υψηλότερη δυνατή συγκέντρωση. Η τριαιθανολαμίνη δημιουργεί ρΗ μάζας τύπου ζελέ που αντιστοιχεί στον δείκτη οξύτητας του ανθρώπινου δέρματος - 5.9.

Το συστηματικό αποτέλεσμα των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων για εξωτερική χρήση παρουσιάζει ιδιαίτερο ενδιαφέρον για τους ερευνητές. Πρώτον, η χρήση αυτής της μορφής δοσολογίας βοηθά στη σημαντική μείωση της δόσης των ΜΣΑΦ για στοματική χορήγηση. Δεύτερον, ακόμη και όταν η κετοπροφαίνη εφαρμόζεται στους προσβεβλημένους ιστούς σε μεγάλες ποσότητες (150 mg), μετά από μερικές ώρες, η μέγιστη συγκέντρωσή της βρίσκεται στη συστηματική κυκλοφορία - 0,08-0,15 mg / l. Μπορεί να συναχθεί το συμπέρασμα ότι το Fastum gel διατηρεί τη θεραπευτική του αποτελεσματικότητα για μεγάλο χρονικό διάστημα χωρίς την εκδήλωση έντονων παρενεργειών..

Στην ιατρική βιβλιογραφία, δεν έχουν περιγραφεί περιπτώσεις αρνητικών επιδράσεων της κετοπροφένης στα νεφρόνια ή τα ηπατοκύτταρα. Υπήρξαν μεμονωμένες περιπτώσεις δυσπεπτικών διαταραχών: ναυτία, επιγαστρικός πόνος, διάρροια.

Φαρμακοκινητική

Μετά την εφαρμογή του φαρμάκου Fastum gel και τη συσσώρευση του δραστικού συστατικού στην φλεγμονώδη εστίαση, αρχίζει η απορρόφησή του στη συστηματική κυκλοφορία. Το μη στεροειδές φάρμακο χαρακτηρίζεται από εξαιρετικά χαμηλή βιοδιαθεσιμότητα - περίπου 5%. Η κετοπροφαίνη δεν μπορεί να συσσωρευτεί σε ιστούς σε συγκεντρώσεις επικίνδυνες για την υγεία. Μετά τη σύνδεση με απλές πρωτεΐνες του αίματος με λευκωματίνη (90%), η δραστική ουσία του φαρμάκου μεταβολίζεται στα ηπατικά κύτταρα. Η κετοπροφαίνη χρησιμοποιείται από τα ηπατοκύτταρα κατά τη χημική αντίδραση της γλυκουρονιδίωσης. Οι μεταβολίτες απεκκρίνονται κυρίως από τα νεφρά και μόνο ένα μικρό μέρος των βιολογικά αδρανών ενώσεων αφήνει το σώμα με περιττώματα ως μέρος των χολικών οξέων.

Η διαδερμική απορρόφηση του δραστικού συστατικού και των βοηθητικών συστατικών του Fastum gel είναι μάλλον αργή. Ωστόσο, αυτό δεν αποτελεί μειονέκτημα του μη στεροειδούς αντιφλεγμονώδους φαρμάκου. Η βαθμιαία απορρόφηση της κετοπροφαίνης παρέχει μακροχρόνια παραμονή στους κατεστραμμένους ιστούς της μέγιστης θεραπευτικής συγκέντρωσης.

Το Fastum gel δεν συνταγογραφείται για οστεοχόνδρωση ή διαστρέμματα για έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες λόγω της ικανότητας του δραστικού συστατικού του να περνά εύκολα από όλα τα ιστοαιματολογικά εμπόδια και να διανέμεται όχι μόνο σε ιστούς που έχουν υποστεί φλεγμονή, αλλά και σε εσωτερικά όργανα. Απαιτείται συνεχής παρακολούθηση του αίματος κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το φάρμακο σε ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, καθώς με παραβίαση της διήθησης και της συγκέντρωσης των ούρων, ο ρυθμός αποβολής της κετοπροφαίνης μειώνεται.

Ενδείξεις χρήσης

Το ευρύτερο φάσμα εφαρμογής του Fastum gel είναι η θεραπεία ασθενειών του μυοσκελετικού συστήματος. Η μεγαλύτερη αποτελεσματικότητα του φαρμάκου σημειώνεται στη θεραπεία παθολογιών με οξείες ή χρόνιες διεργασίες που επηρεάζουν αρνητικά την κινητική δραστηριότητα του ασθενούς. Ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο χρησιμοποιείται για την ανακούφιση συμπτωμάτων όπως πόνος και πρήξιμο. Ωστόσο, περιλαμβάνεται επίσης σε θεραπευτικές αγωγές αιτιολογίας λόγω της ικανότητάς του να αποτρέπει την εξάπλωση της φλεγμονής σε γειτονικά υγιή σημεία ιστού. Τι βοηθά το Fastum gel:

  • ρευματοειδής αρθρίτιδα;
  • οστεοχόνδρωση διαφόρων μερών της σπονδυλικής στήλης.
  • σπονδυλοαρθρίτιδα;
  • αρθροπάθεια
  • αρθρίτιδα;
  • οσφυαλγία;
  • θυλακίτιδα, συμπεριλαμβανομένης της κύστης του Becker.
  • περιαρθρίτιδα
  • τενοσινοβίτιδα;
  • τενοντίτιδα.

Ένας μη στεροειδής αντιφλεγμονώδης παράγοντας χρησιμοποιείται στην τραυματολογία για τη μείωση της έντασης του συνδρόμου πόνου και την ανακούφιση της φλεγμονώδους διαδικασίας σε διαστρέμματα, μυϊκή βλάβη και τένοντα. Το φάρμακο έχει επίσης αποδειχθεί στη θεραπεία της επιφανειακής θρομβοφλεβίτιδας. Μετά την εφαρμογή της αλοιφής, η κυκλοφορία του αίματος βελτιώνεται, η οποία εξαλείφει τα ορατά σημάδια φλεβικής ανεπάρκειας. Οι δερματολόγοι περιλαμβάνουν έναν εξωτερικό παράγοντα στα θεραπευτικά σχήματα ασθενών που έχουν διαγνωστεί με φλεγμονώδεις παθολογίες του δέρματος για να μειώσουν την ένταση των οδυνηρών αισθήσεων. Οι ενδείξεις για τη χρήση της γέλης Fastum είναι ασθένειες του περιφερικού νευρικού συστήματος. Το φάρμακο συνιστάται για μεσοσπονδύλιες κήλες, νευραλγία, ριζωμένες νευρικές ρίζες.

Το Fastum gel συνταγογραφείται από χειρουργούς, νευροπαθολόγους και ρευματολόγους για να επιταχύνει την ανάρρωση μετά από χειρουργική επέμβαση. Κατά τη διάρκεια της περιόδου αποκατάστασης, η καθημερινή εφαρμογή του προϊόντος βοηθά στην γρήγορη ανάκτηση των κατεστραμμένων συνδέσμων, των τενόντων και των μαλακών ιστών.

Οδηγίες χρήσης

Για να μειωθεί η ένταση του πόνου, μια στήλη 3-4 cm εξωτερικού παράγοντα πρέπει να συμπιεστεί έξω από το σωλήνα. Η ποσότητα του φαρμάκου μπορεί ελαφρώς να εξαρτάται από την περιοχή των προσβεβλημένων αρθρικών, χόνδρων ή μαλακών ιστών. Για δερματίτιδα, μπορεί να απαιτείται υψηλότερη δόση, αλλά μόνο αφού συμβουλευτείτε το γιατρό σας σχετικά με την καταλληλότητα και την ασφάλεια αυτής της χρήσης ΜΣΑΦ. Η αλοιφή εφαρμόζεται απευθείας πάνω στη φλεγμονώδη εστίαση και τρίβεται ελαφρά. Το φάρμακο απορροφάται σταδιακά από την επιδερμίδα και διεισδύει σε κατεστραμμένες περιοχές του χόνδρου ή των αρθρώσεων.

Οι οδηγίες χρήσης της γέλης Fastum ορίζουν ότι το φάρμακο δεν πρέπει να εφαρμόζεται περισσότερο από 2 φορές την ημέρα λόγω της μεγάλης πιθανότητας υπερβολικής συσσώρευσης κετοπροφαίνης στους ιστούς. Η διάρκεια της πορείας εξαρτάται από την ένταση του πόνου σε ένα ορισμένο στάδιο κατά τη διάρκεια των παθολογιών, τη γενική κατάσταση της υγείας του ασθενούς και από το εάν έχει οξείες ή χρόνιες παθήσεις του ήπατος και των ουροφόρων οργάνων. Εάν εντός 2 εβδομάδων από τη χρήση της γέλης δεν επιτεύχθηκε το αποτέλεσμα της θεραπείας, τότε αντικαθίσταται με ένα ανάλογο ή χρησιμοποιούνται άλλες μέθοδοι συντηρητικής θεραπείας:

  • διαδικασίες φυσιοθεραπείας ·
  • από του στόματος λήψη μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων.

Με την παρατεταμένη χρήση της γέλης Fastum, είναι δυνατή η αύξηση της ευαισθησίας του δέρματος. Οι δερματολόγοι συνιστούν να μην επισκέπτονται σολάριουμ και να μειώνουν το χρόνο που αφιερώνεται στον ανοιχτό ήλιο κατά τη διάρκεια της θεραπείας για να αποφευχθεί η εκδήλωση φωτοευαισθησίας.

Το φάρμακο συνταγογραφείται σε ασθενείς για ιατρικές διαδικασίες ιοντοφόρησης και φωνοφόρησης. Ο σκοπός αυτών των διαδικασιών είναι να εξασφαλιστεί η πλήρης παροχή κετοπροφένης στους ιστούς που επηρεάζονται από φλεγμονή. Δεδομένου ότι η αλοιφή χαρακτηρίζεται από χαμηλή απορρόφηση στη συστηματική κυκλοφορία, δεν έχουν περιγραφεί ακόμη περιστατικά υπερδοσολογίας στην ιατρική βιβλιογραφία.

Αφού τρίψετε τον μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη παράγοντα στο δέρμα, πλύνετε τα χέρια σας με οποιοδήποτε προϊόν υγιεινής. Τα αιθέρια έλαια νερόλι και λεβάντας που περιλαμβάνονται στο τζελ, η συμπυκνωμένη αιθυλική αλκοόλη μπορεί να προκαλέσει πόνο και αίσθημα καψίματος όταν φτάνει στις βλεννογόνες μεμβράνες του ανθρώπινου σώματος.

Αντενδείξεις

Στη δερματολογία, το Fastum gel δεν χρησιμοποιείται για τη θεραπεία παθολογιών, εάν υπάρχουν ακόμη μικρές ανοιχτές επιφάνειες πληγών στο δέρμα. Τέτοιες ασθένειες περιλαμβάνουν έκζεμα και δερματίτιδα. Η χρήση ΜΣΑΦ αντενδείκνυται παρουσία βακτηριακών ή μυκητιακών μολυσματικών παραγόντων σε φλεγμονώδεις εστίες. Σε αυτές τις περιπτώσεις, ο εξωτερικός παράγοντας συνταγογραφείται σε ασθενείς μόνο μετά από πορεία θεραπείας με αντιβιοτικά. Οι απόλυτες αντενδείξεις για το Fastum gel περιλαμβάνουν τις ακόλουθες συνθήκες:

  • ατομική ευαισθησία στο δραστικό συστατικό ή βοηθητικά συστατικά, η ανάπτυξη μιας συστηματικής ή τοπικής αντίδρασης ευαισθητοποίησης - βρογχόσπασμος, δερματίτιδα εξ επαφής, κνίδωση, αλλεργική ρινίτιδα.
  • δυσανεξία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ·
  • αιματοποιητικές διαταραχές - λευκοπενία, θρομβοπενία
  • χαμηλή πήξη του αίματος.

Με προσοχή, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε Fastum gel κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μόνο στα δύο πρώτα τρίμηνα. Στα μεταγενέστερα στάδια, ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο δεν χρησιμοποιείται, όπως και με το θηλασμό. Η ηλικία έως 12 ετών αποτελεί απόλυτη αντένδειξη ενός εξωτερικού παρασκευάσματος. Μια παχιά αλοιφή χρησιμοποιείται υπό ιατρική επίβλεψη εάν ο ασθενής έχει ιστορικό παθολογιών του πεπτικού σωλήνα, οι οποίες χαρακτηρίζονται από δύσκολο στην επούλωση έλκος των βλεννογόνων. Κατά τη διάρκεια της υποτροπής της διαβρωτικής γαστρίτιδας, των γαστρικών ελκών και των δωδεκαδακτυλικών ελκών, δεν χορηγείται αλοιφή κετοπροφαίνης.

Εάν το Fastum gel χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ασθενών με ηπατικές και νεφρικές παθήσεις στα μεσαία ή σοβαρά στάδια της πορείας, τότε πραγματοποιείται συνεχής εργαστηριακή παρακολούθηση του αίματος και των ούρων για τον εντοπισμό πιθανών αρνητικών αλλαγών στην αιματοποίηση.

Ο μη στεροειδής αντιφλεγμονώδης παράγοντας δημιουργεί τη μέγιστη θεραπευτική συγκέντρωση στην κυκλοφορία του αίματος. Αυτό καθορίζει την παρουσία μιας μικρής ποσότητας παρενεργειών στο φάρμακο. Μια αλλεργική αντίδραση τύπου κνίδωσης εμφανίζεται συνήθως όταν δεν ακολουθούνται ιατρικές συστάσεις: υπέρβαση των εφάπαξ και ημερήσιων δόσεων, η διάρκεια της θεραπευτικής πορείας.

Κοινή θεραπεία Περισσότερα >>

Πριν από την τοπική εφαρμογή της γέλης Fastum, μια μικρή ποσότητα εξωτερικού παράγοντα τρίβεται στην πτυχή του αγκώνα ή του καρπού στην εστία της φλεγμονής. Εάν, μετά από 30-40 λεπτά, δεν έχουν σχηματιστεί εξανθήματα και ερυθρότητα στο δέρμα, τότε το φάρμακο δεν θα προκαλέσει αντίδραση ευαισθητοποίησης.

Συγκριτικά χαρακτηριστικά αναλόγων

Τα δομικά ανάλογα της γέλης Fastum δεν αναφέρονται στις οδηγίες, αλλά αναγνωρίζονται εύκολα από το δραστικό συστατικό, η κετοπροφαίνη. Αυτός ο μη στεροειδής αντιφλεγμονώδης παράγοντας είναι το δραστικό συστατικό των ακόλουθων φαρμάκων:

Τα ανάλογα του Fastum gel σε σχέση με τις παρεχόμενες θεραπευτικές δράσεις περιλαμβάνουν όλα τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα για τοπική χρήση: Αλοιφή Indomethacin, gel Diclofenac, Piroxicam cream, Ibuprofen Ointment, Meloxicam gel. Το πλεονέκτημα της γέλης Fastum είναι η υψηλότερη συγκέντρωση του δραστικού συστατικού. Στη συλλογή φαρμακείων, υπάρχει μόνο ένα φάρμακο με υψηλή περιεκτικότητα σε δραστικό συστατικό - 5% Diclofenac gel. Αυτή η συγκέντρωση χαρακτηρίζεται επίσης από σημαντικό αριθμό παρενεργειών μετά τη διείσδυση των ΜΣΑΦ στη συστηματική κυκλοφορία..

Η κετοπροφένη συντέθηκε για πρώτη φορά το 1967 και ταυτόχρονα διεξήχθησαν συγκριτικές μελέτες ενός μη στεροειδούς αντιφλεγμονώδους φαρμάκου με τα φάρμακα που συχνά συνταγογραφήθηκαν εκείνη τη στιγμή για τη θεραπεία των παθολογιών του μυοσκελετικού συστήματος: Ινδομεθακίνη, Ιβουπροφαίνη και Φαινυλοβουταζόνη (δεν παράγεται τώρα). Στη διαδικασία παρακολούθησης των ασθενών, έχει αποδειχθεί η μεγάλη θεραπευτική αποτελεσματικότητα της κετοπροφαίνης.

Η αλοιφή Fastum gel δεν θεωρείται φθηνή, αλλά η υψηλή συγκέντρωση του δραστικού συστατικού το επιτρέπει να χρησιμοποιείται λιγότερο συχνά και σε μικρότερες ποσότητες από άλλους αντιφλεγμονώδεις μη στεροειδείς παράγοντες. Εδώ είναι το συγκριτικό κόστος των ναρκωτικών από την ομάδα NSAID:

Μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες όνομα φαρμάκου
1.Fastum gel, 30 g264
2.Fastum gel, 50 g365
3.Fastum gel, 100 g568
4.Αλοιφή ινδομεθακίνης, 50 g111
πέντε.Αλοιφή δικλοφενάκης, 50 g30-50
6.Αλοιφή ιβουπροφαίνης, 50 g30-40

Μετά από λίγο καιρό, η έκδοση του R.K. Patel, στην οποία δημοσιεύθηκαν τα αποτελέσματα μιας συγκριτικής μελέτης του θεραπευτικού αποτελέσματος τριών φαρμάκων από την ομάδα των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων - κετοπροφαίνη, πιροξικάμη και δικλοφενάκη. Τα εξωτερικά ΜΣΑΦ διανεμήθηκαν τυχαία μεταξύ των συμμετεχόντων σε ένα πείραμα με μια οξεία φλεγμονώδη διαδικασία σε μαλακούς ιστούς. Συνοψίζοντας, ελήφθησαν υπόψη οι δείκτες πόνου με πίεση και σωματική δραστηριότητα. Ως αποτέλεσμα του πειράματος, επιβεβαιώθηκε το σημαντικό πλεονέκτημα της γέλης με κετοπροφένη έναντι άλλων μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων. Οι συμμετέχοντες στην ιατρική μελέτη αξιολόγησαν επίσης θετικά το αποτέλεσμα ψύξης του τοπικού παρασκευάσματος..

Το φάρμακο Nimid είναι ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο. Το δραστικό συστατικό του είναι η νιμεσουλίδη. Μια τέτοια θεραπεία μπορεί να εξαλείψει τη φλεγμονή, τον πυρετό και τον ήπιο πόνο. Συνιστάται για φλεγμονή αρθρώσεων και ιστών γύρω τους (οστεοαρθρίτιδα, ρευματισμοί), για γυναικολογικές και φλεγμονώδεις ασθένειες. Επιπλέον, το φάρμακο βοηθά στην αποφυγή της διαδικασίας καταστροφής ιστών χόνδρου λόγω της ιδιότητας καταστολής της σύνθεσης ιντερλευκίνης-6 και ουροκινάσης. Και μειώνοντας το επίπεδο τοξινών στους φλεγμονώδεις ιστούς, ο παράγοντας είναι σε θέση να έχει αντιοξειδωτική δράση.

Φόρμες σύνθεσης και έκδοσης

Οι οδηγίες χρήσης του φαρμάκου δείχνουν τους τύπους χρημάτων:

  1. Σκόνες, κόκκοι. Δραστικός παράγοντας: 2 g σκόνης - 100 mg νιμεσουλίδης. Η συσκευασία περιέχει 30 φακελάκια, 2 g το καθένα.
  2. Χάπια. 1 δισκίο περιέχει 100 mg νιμεσουλίδης. Η συσκευασία περιέχει 1-10 πλάκες (10 δισκία το καθένα).
  3. Δισκία με τον ενισχυμένο τύπο Nimid Forte. Περιέχει 100 mg νιμεσουλίδης, υδροχλωρικής τιζανιδίνης (2 mg τιζανιδίνης). Η συσκευασία περιέχει 1 πλάκα των 10 δισκίων.
  4. Γέλη. 1 g γέλης περιέχει 10 mg νιμεσουλίδης.

φαρμακολογική επίδραση

Το δραστικό συστατικό νιμεσουλίδη είναι ένας μη στεροειδής αντιφλεγμονώδης παράγοντας από την ομάδα σουλφονανιλίδης. Μειώνει τον πυρετό, ανακουφίζει από τον πόνο, ανακουφίζει από τη φλεγμονή. Η αποτελεσματικότητα αυτού του φαρμάκου σχετίζεται με τη δράση του καταρράκτη αραχιδονικού οξέος, ο οποίος μειώνει τη βιοσύνθεση των προσταγλανδινών.

Το φάρμακο απορροφάται καλά με από του στόματος χορήγηση. Η μέγιστη δόση μετά την εφαρμογή επιτυγχάνεται σε 1,5-2 ώρες. Η πρόσληψη τροφής μειώνει τον ρυθμό απορρόφησης του φαρμάκου, αλλά αυτό δεν επηρεάζει το θεραπευτικό αποτέλεσμα. Εμφανίζεται το Nimesulide:

ΣΥΝΙΣΤΟΥΜΕ ΟΙ ΑΝΑΓΝΩΣΤΕΣ ΜΑΣ!

Για τη θεραπεία των αρθρώσεων, οι αναγνώστες μας χρησιμοποιούν με επιτυχία το Artrade. Βλέποντας τέτοια δημοτικότητα αυτού του εργαλείου, αποφασίσαμε να το προσφέρουμε στην προσοχή σας..

  • με ούρα - περίπου 50%.
  • με κόπρανα περίπου 29%.
  • Το 1-3% εμφανίζεται αμετάβλητο.

Όταν συνταγογραφείται η θεραπεία

Ενδείξεις χρήσης:

  • με πονόδοντα
  • πόνος στις αρθρώσεις;
  • μώλωπες
  • εξάρσεις?
  • οστεοπόρωση;
  • ρευματισμός;
  • πόνος στους μύες, πλάτη
  • ριζοκίτιδα;
  • κατά τη διάρκεια ενός πονοκέφαλου.

Βοηθά στην ανακούφιση του πόνου από τα διαστρέμματα και τους τραυματισμένους τένοντες και τους μυς. Οι γιατροί συστήνουν τη χρήση του σε περιπτώσεις πυρετού, εάν ο ασθενής διαγνωστεί με φλεγμονή του αυτιού, της μύτης, του λαιμού. Η αλοιφή χρησιμοποιείται για φλεγμονή και εκφυλιστικές αλλαγές στο μυοσκελετικό σύστημα.

Αντενδείξεις για χρήση

Όπως και άλλα φάρμακα, το Nimid έχει τις δικές του αντενδείξεις:

  1. Δεν πρέπει να λαμβάνεται εάν ένα άτομο έχει στομαχικές παθήσεις, έλκος (κατά τη διάρκεια της επιδείνωσης).
  2. Ηπατική δυσλειτουργία.
  3. Το φάρμακο αντενδείκνυται παρουσία αλλεργιών στα συστατικά συστατικά, καθώς και σε περίπτωση κνίδωσης.
  4. Σε μορφή γέλης, αντενδείκνυται σε ασθενείς με ισχυρή ευαισθησία σε ερεθιστικά, λοιμώξεις, παραβίαση της ακεραιότητας του δέρματος.
  5. Απαγορευμένο φάρμακο για ασθενείς με άσθμα.
  6. Έγκυες γυναίκες και κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
  7. Μην πάρετε το φάρμακο για εγκεφαλοαγγειακή αιμορραγία.
  8. Ο αλκοολισμός και η τοξικομανία είναι επίσης αντενδείξεις..

Κανόνες για τη λήψη του φαρμάκου

Οι οδηγίες χρήσης δείχνουν ότι τα δισκία Nimid λαμβάνονται μετά τα γεύματα. Πλένονται με λίγο νερό. Το φάρμακο δεν μασάται.

Σε μορφή δισκίων, το Nimid Forte συνταγογραφείται μόνο για ενήλικες..

Το προϊόν σε κόκκους πίνεται μετά τα γεύματα. Για αυτό, η σκόνη Nimid χύνεται σε ένα ποτήρι, χύνεται με νερό, κατά προτίμηση ζεστό. Διαλύστε τη σκόνη λίγο πριν τη χρήση.

Το Gel Nimid συνταγογραφείται τοπικά. Για να γίνει αυτό, εφαρμόζεται σε οδυνηρές περιοχές. Απλώστε με ένα λεπτό στρώμα. Η αλοιφή δεν τρίβεται στο δέρμα, αφήνεται μέχρι να απορροφηθεί τελικά. Ο τόπος στον οποίο εφαρμόζεται πρέπει πρώτα να καθαριστεί για καλύτερη απορρόφηση. Απλώστε 3-4 φορές την ημέρα.

Οι ηλικιωμένοι και τα παιδιά από 12 ετών δεν χρειάζονται προσαρμογή της δόσης. Η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται ξεχωριστά. Η μέγιστη διάρκεια θεραπείας είναι 15 ημέρες. Η δοσολογία και η διάρκεια της θεραπείας ορίζονται από τον γιατρό..

Ανεπιθύμητες ενέργειες και υπερδοσολογία

Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό, αλλά είναι πιθανές παρενέργειες που σχετίζονται με διαφορετικά συστήματα σώματος:

  1. Μπορεί να εμφανιστεί ζάλη, πονοκέφαλος.
  2. Συχνά διάρροια ή δυσκοιλιότητα, έμετος, ναυτία και κοιλιακό άλγος.
  3. Μερικοί ασθενείς διαγιγνώσκονται με δερματικά εξανθήματα, φαγούρα, αυξημένη εφίδρωση.
  4. Υπάρχουν παρενέργειες που σχετίζονται με το νευρικό σύστημα: νευρικότητα, εφιάλτες, άγχος.
  5. Πιθανή αυξημένη πίεση, δύσπνοια, θολή όραση.

Υπάρχουν ειδικές οδηγίες που πρέπει να λαμβάνονται υπόψη κατά τη χρήση του Nimid για την αποφυγή παρενεργειών..

Εάν χρησιμοποιείτε το φάρμακο σύμφωνα με τις οδηγίες, δεν υπερβαίνετε τις επιτρεπόμενες και συνιστώμενες δόσεις, παρατηρώντας τη συχνότητα, τότε όλες οι ανεπιθύμητες ενέργειες θα ελαχιστοποιηθούν ή δεν θα εκδηλωθούν.

Εάν ο ασθενής παίρνει το φάρμακο και δεν βλέπει την αποτελεσματικότητα, η θεραπεία θα πρέπει να διακοπεί. Εάν εμφανιστούν συμπτώματα γρίπης ενώ παίρνετε το φάρμακο, θα πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο..

Κατά τη χρήση πρόσθετων φαρμάκων, πρέπει να δοθεί προσοχή στην αλληλεπίδρασή τους με τα συστατικά του Nimid. Αυτό θα βοηθήσει στην αποφυγή ανεπιθύμητων συνεπειών. Το φάρμακο λαμβάνεται με προσοχή ταυτόχρονα με τέτοια φάρμακα: ασπιρίνη, βαρφαρίνη, φουροσεμίδη, θεοφυλλίνη, διγοξίνη, γλιβενκλαμίδη. Σε περίπτωση χρήσης μεθοτρεξάτης, ένα διάλειμμα μεταξύ των δόσεων φαρμάκων θα πρέπει να γίνεται 24 ώρες. Το νιμίδιο μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση της δραστικής ουσίας στο αίμα, η οποία θα προκαλέσει αύξηση της τοξικότητας.

Σε περιπτώσεις υπερδοσολογίας, ενδέχεται να εμφανιστούν τα ακόλουθα συμπτώματα:

Εάν εντοπιστεί υπερβολική δόση τις πρώτες 4 ώρες, ο ασθενής μπορεί να προκαλέσει έμετο, να πάρει καθαρτικό και ενεργό άνθρακα. Εάν τα μέτρα που λαμβάνονται είναι αναποτελεσματικά, θα πρέπει να πάτε στο νοσοκομείο.

Ανάλογα και κριτικές ασθενών

Το Nimid είναι εισαγόμενο φάρμακο. Κατασκευαστής - Kusum Helthker (Ινδία).

Έχει ανάλογα:

  1. Nimesulid-Darnitsa (Ουκρανία).
  2. Nise (Ινδία).
  3. Νιμίλ (Ιταλία).
  4. Nimegesic (Ινδία).
  5. Νιμουλίδη (Ινδία).

Η τιμή του προϊόντος σε σύγκριση με τα ανάλογα είναι μέση. Το εργαλείο δεν είναι φθηνό, αλλά σχεδόν κάθε ασθενής μπορεί να το αντέξει οικονομικά.

Οι κριτικές πελατών είναι σχεδόν πάντα θετικές. Οι ασθενείς υποδεικνύουν την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου και τη γρήγορη αντίδραση του σώματος στη δραστική ουσία. Πολλοί άνθρωποι σημειώνουν ότι ακόμη και η συνήθης παρακεταμόλη είναι μερικές φορές κατώτερη από αυτό το φάρμακο, καθώς το Nimid αρχίζει να δρα 20-30 λεπτά μετά τη λήψη.

Μερικοί πιστεύουν ότι αυτή η θεραπεία είναι η μόνη βοήθεια για οξείους πονόδοντους, όταν υπάρχει επείγουσα ανάγκη να επισκεφθείτε έναν γιατρό. Επίσης, συνταγογραφείται ένα φάρμακο εάν πρέπει να περιμένετε να μειωθεί η φλεγμονώδης διαδικασία ή έχει γίνει οδυνηρός χειρισμός.

Ειδικές Οδηγίες

Το νιμίδιο είναι αποτελεσματικό στην καταπολέμηση της φλεγμονής, του πυρετού και του πόνου. Θα βοηθήσει στην αντιμετώπιση των οδυνηρών αισθήσεων διαφορετικού εντοπισμού. Η λήψη του φαρμάκου μπορεί να ανακουφίσει την κατάσταση και αυτό συχνά απαιτείται τη νύχτα, όταν πρέπει να περιμένετε το πρωί για να δείτε έναν γιατρό.

Ωστόσο, η ανεξέλεγκτη χρήση του φαρμάκου ως θεραπεία για έναν κοινό πονοκέφαλο που προκαλείται από κόπωση και έλλειψη ύπνου είναι αδικαιολόγητη. Αυτό μπορεί να προκαλέσει εθισμό στο σώμα και να προκαλέσει την ανάπτυξη παρενεργειών. Η εφαρμοζόμενη μορφή απελευθέρωσης του φαρμάκου συνταγογραφείται από γιατρό, απαγορεύεται να το επιλέξετε μόνοι σας.

Αρθρίτιδα αγκώνα: συμπτώματα και θεραπεία

Η αρθρίτιδα του αγκώνα αναφέρεται στις παραμορφώσεις των παθολογιών του αρθρικού ιστού και χαρακτηρίζεται από το γεγονός ότι αναπτύσσεται φλεγμονή στην αρθρική μεμβράνη της άρθρωσης του αγκώνα. Είναι πολύ κοινό όχι μόνο στους ηλικιωμένους, αλλά και στους νέους. Επειδή η αρθρίτιδα τείνει να εξαπλώνεται γρήγορα σε άλλες αρθρώσεις, θα πρέπει να επισκεφθείτε αμέσως το γιατρό σας με τα πρώτα συμπτώματα φλεγμονής του ιστού της αγκώνα. Έχοντας ανακαλύψει την αιτία της νόσου και διαγνώσει, ο ειδικός θα συνταγογραφήσει τη σωστή θεραπεία, η οποία θα πρέπει να είναι ολοκληρωμένη.

  • Αιτίες και συμπτώματα της αρθρίτιδας του αγκώνα
    • Τα κύρια συμπτώματα
  • Διάγνωση της αρθρίτιδας του αγκώνα
  • Θεραπεία αρθρίτιδας αγκώνα
    • Φαρμακευτική θεραπεία
    • Φυσιοθεραπεία και μασάζ
    • Φυσιοθεραπεία
  • εθνοεπιστήμη

Αιτίες και συμπτώματα της αρθρίτιδας του αγκώνα

Η άρθρωση του αγκώνα σχηματίζεται από την κόλπο, την ακτίνα και τον βραχίονα, γεγονός που το καθιστά μια αρκετά περίπλοκη άρθρωση του σώματος. Ο σύνδεσμος προστατεύεται από μια ειδική κάψουλα με ειδικό υγρό και ενισχύεται από τον σύνδεσμο. Με την αρθρίτιδα, η κάψουλα των αρθρώσεων ή ο χόνδρος γίνεται φλεγμονή. Οι κύριες αιτίες της φλεγμονής είναι:

  1. Μώλωπες. Μετά τον τραυματισμό, μπορεί να σχηματιστεί ένα εσωτερικό αιμάτωμα, το οποίο εμποδίζει την κυκλοφορία του αίματος. Ως αποτέλεσμα, με την πάροδο του χρόνου, ριζώνει, παθογόνα βακτήρια αρχίζουν να αναπτύσσονται και η άρθρωση γίνεται φλεγμονή..
  2. Λοιμώξεις. Η οστεομυελίτιδα και οι ανεπαρκώς θεραπευμένες ανοιχτές πληγές προάγουν την εισαγωγή λοίμωξης στο αίμα και τη λέμφη, οι οποίες την διαδίδουν γρήγορα σε όλο το σώμα, ως αποτέλεσμα της οποίας επηρεάζεται το υγρό της άρθρωσης.
  3. Ειδικές μολυσματικές ασθένειες. Η φυματίωση των οστών, ο τύφος, η γονόρροια, οστρακιά μπορεί να είναι οι αιτίες της μολυσματικής αρθρίτιδας του αγκώνα. Η ακατάλληλη θεραπεία των καταγεγραμμένων ασθενειών και η χαμηλή ανοσία επιδεινώνουν την κατάσταση του ασθενούς.
  4. Μη ειδικά παθογόνα. Οι σταφυλόκοκκοι, οι στρεπτόκοκκοι, το Pseudomonas aeruginosa και άλλα βακτήρια μπορούν να προκαλέσουν αρθρίτιδα. Είναι επίσης επικίνδυνες επειδή η φλεγμονή δεν περιορίζεται σε μία άρθρωση, αλλά επηρεάζει επίσης τους κοντινούς ιστούς. Ως αποτέλεσμα, ολόκληρο το χέρι πονάει και διογκώνεται.
  5. Ρευματισμός. Ο χρόνιος ρευματισμός στις περισσότερες περιπτώσεις οδηγεί σε αρθρίτιδα που αναπτύσσεται και στους δύο αγκώνες των χεριών. Τις περισσότερες φορές, οι ηλικιωμένοι πάσχουν από αυτή την παθολογία..
  6. Αυτοάνοσες ασθένειες, ουρική αρθρίτιδα, ψωρίαση. Η αρθρίτιδα αγκώνα μπορεί να αναπτυχθεί στα μεταγενέστερα στάδια αυτών των ασθενειών. Σε αυτήν την περίπτωση, η φλεγμονή αρχίζει σταδιακά, χωρίς έντονα συμπτώματα..

Τα κύρια συμπτώματα

Η αρθρίτιδα του αγκώνα μπορεί να διακριθεί από τα ακόλουθα:

  1. Πόνος στον αγκώνα όταν κινείται το άκρο.
  2. Επώδυνη ψηλάφηση της άρθρωσης.
  3. Πρωινή δυσκαμψία στις αρθρώσεις, η οποία μπορεί να διαρκέσει από λίγα λεπτά έως αρκετές ώρες και να έχει διαφορετική σοβαρότητα.
  4. Σοβαρός πόνος το πρωί.
  5. Αλλαγή στην κοινή διαμόρφωση.
  6. Ερυθρότητα του δέρματος γύρω από τον αγκώνα.
  7. Η άρθρωση του αγκώνα είναι ζεστή στην αφή, διογκωμένη και πρησμένη.
  8. Μειωμένο εύρος ενεργών κινήσεων στην άρθρωση.

Η διάρκεια και η σοβαρότητα του πόνου εξαρτάται από την αιτία της παθολογίας. Εάν η αρθρίτιδα προκαλείται από ουρική αρθρίτιδα, ο πόνος θα είναι πόνος και θαμπό. Με ρευματικές βλάβες, εμφανίζεται έντονος και πολύ έντονος πόνος, στον οποίο είναι αδύνατο ακόμη και να κινήσετε το χέρι.

Επειδή η αρθρίτιδα επηρεάζει τα κοντινά νεύρα, ο ασθενής αναπτύσσει νευρίτιδα. Η παθολογία εκδηλώνεται με έντονες οδυνηρές αισθήσεις κατά την επέκταση και την κάμψη του βραχίονα, καθώς και κατά το τέντωμα.

Εκτός από τα τοπικά συμπτώματα, ένας ασθενής με αρθρίτιδα αγκώνα εμφανίζει επίσης γενικές αλλαγές στο σώμα. Πολύ συχνά, παρατηρείται γενική αδυναμία, πυρετός, πονοκέφαλος και αδιαθεσία. Μερικές φορές μπορεί να υπάρχει ναυτία και έμετος.

Διάγνωση της αρθρίτιδας του αγκώνα

Μόνο ένας ειδικός ιατρικού ιδρύματος, βάσει της διάγνωσης, μπορεί να συνταγογραφήσει την κατάλληλη θεραπεία για τη φλεγμονώδη άρθρωση. Επομένως, στα πρώτα συμπτώματα της αρθρίτιδας του αγκώνα, που περιλαμβάνουν πρήξιμο, ερυθρότητα και πόνο στον αγκώνα, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό..

Η διάγνωση της παθολογίας ξεκινά με συνέντευξη του ασθενούς και εξωτερική εξέταση της πληγείσας περιοχής. Ήδη βάσει τοπικών εκδηλώσεων, ο γιατρός μπορεί να διαγνώσει. Για να προσδιοριστεί ο βαθμός της φλεγμονώδους διαδικασίας, λαμβάνεται μια ακτινογραφία της άρθρωσης του αγκώνα και εξετάζεται ένας πλήρης αριθμός αίματος..

Με την αρθρίτιδα της άρθρωσης του αγκώνα, μια παρακέντηση γίνεται σχεδόν πάντα για διαγνωστικούς σκοπούς. Το ληφθέν υγρό εκτιμάται εξωτερικά και σπέρνεται σε θρεπτικά μέσα. Επί του παρόντος, υπάρχουν πιο σύγχρονες ερευνητικές μέθοδοι, οι οποίες περιλαμβάνουν απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού και υπολογιστική τομογραφία..

Θεραπεία αρθρίτιδας αγκώνα

Η θεραπεία της αρθρίτιδας είναι μια αρκετά περίπλοκη και μακρά διαδικασία, οπότε πρέπει να προσεγγιστεί υπεύθυνα. Η θεραπεία πρέπει να είναι ολοκληρωμένη και να αποτελείται από τα ακόλουθα στάδια:

  • φαρμακευτική θεραπεία
  • Άσκηση και μασάζ
  • φυσιοθεραπεία;
  • τη χρήση λαϊκών θεραπειών ·
  • Σε πολύ σοβαρές περιπτώσεις, είναι δυνατή η χειρουργική επέμβαση.

Φαρμακευτική θεραπεία

Πρώτα απ 'όλα, η θεραπεία πρέπει να στοχεύει στην ανακούφιση των συμπτωμάτων και στη μείωση της φλεγμονής. Για τη μείωση του πόνου, ένας ειδικός επίδεσμος ή ορθοπεδικά βοηθήματα με τη μορφή μαξιλαριών αγκώνων ή επιδέσμων εφαρμόζονται στον βραχίονα. Ταυτόχρονα, συνταγογραφούνται αναλγητικά και αντιφλεγμονώδη φάρμακα..

Ως αναλγητικά, ο γιατρός σας μπορεί να συνταγογραφήσει:

  • Ιβουπροφαίνη;
  • Τραμαδόλη;
  • Μεθαδόνη;
  • Οξυκωδόνη;
  • Τιλενόλη;
  • Καψαϊκίνη;
  • Analgin;
  • Παρακεταμόλη;
  • Ακετομινοφαίνη.

Για την ανακούφιση της φλεγμονής, συνταγογραφούνται μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα:

  • Ινδομεθακίνη;
  • Νιμσίλ;
  • Celebrex;
  • Ποροξικάμη;
  • Μελοξικάμη ή Movalis;
  • Νιμεσουλίδη;
  • Ακετυλοσαλυκιλικό οξύ.

Εάν τα παραπάνω φάρμακα δεν βοηθήσουν, στον ασθενή συνταγογραφούνται στεροειδείς ορμόνες:

  • Detralex;
  • Kenalog;
  • Τριαμκινολίνη;
  • Πρεδνιζολόνη;
  • Υδροκορτιζόνη.

Για την αποκατάσταση του ιστού του χόνδρου της άρθρωσης, συνταγογραφούνται χονδροπροστατευτές, οι οποίοι επιταχύνουν την αναγέννηση των κυττάρων. Λαμβάνονται σε μαθήματα μακράς διάρκειας, ακόμη και αν η κύρια θεραπεία έχει ήδη ολοκληρωθεί. Οι χονδροπροστατευτές περιλαμβάνουν:

Εάν έχει σχηματιστεί πύος στην άρθρωση, τότε πραγματοποιείται αυτοψία και αφαίρεση του περιεχομένου. Η πληγείσα περιοχή αντιμετωπίζεται με αντιβιοτικά και αντιφλεγμονώδη φάρμακα.

Η αρθρίτιδα του αγκώνα που προκαλείται από μολυσματικές ασθένειες αντιμετωπίζεται επιπλέον με αντιβιοτικά, αντιτοξικούς παράγοντες και ανοσοδιεγερτικά.

Τα φάρμακα για τη θεραπεία της αρθρίτιδας του αγκώνα συνήθως συνταγογραφούνται σε διάφορες μορφές απελευθέρωσης, έτσι ώστε η θεραπεία να είναι γενική και τοπική. Μπορεί να είναι:

  • λύσεις για λοσιόν με τη μορφή Dimexin.
  • αλοιφές Menovazin, Nikoflex, Bischofite;
  • διάφορες αναλγητικές και αντιφλεγμονώδεις κρέμες και πηκτές.
  • λύσεις για ενδοαρθρικές και ενδομυϊκές ενέσεις ·
  • χάπια.

Επειδή τα φάρμακα που λαμβάνονται από το στόμα υπερφορτώνουν την πεπτική οδό, τα συμπληρώματα και τα συμπληρώματα διατροφής συνταγογραφούνται ταυτόχρονα.

Οι αλοιφές βοηθούν στην αντιμετώπιση της φλεγμονώδους διαδικασίας πολύ καλά. Θερμαίνουν την πληγείσα περιοχή, αυξάνοντας έτσι τη ροή του αίματος προς αυτήν. Οι αλοιφές είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικές για μετατραυματικές ασθένειες. Κατά τον περιορισμό της κίνησης στις αρθρώσεις, οι αλοιφές με ΜΣΑΦ, το δηλητήριο μελισσών ή φιδιών είναι πολύ αποτελεσματικές.

Φυσιοθεραπεία και μασάζ

Η φυσιοθεραπεία και το μασάζ έχουν μεγάλη σημασία στη θεραπεία της αρθρίτιδας του αγκώνα. Βοηθούν πολύ καλά μετά την ανακούφιση από μια επιδείνωση με φάρμακα και συνταγογραφούνται κατά τη διάρκεια της περιόδου ανάρρωσης..

Η φυσιοθεραπεία περιλαμβάνει θεραπεία με παραφίνη και οζοκερίτη, μαγνητοθεραπεία, φωνοφόρηση, amplipus, ηλεκτροθεραπεία, θεραπεία λάσπης, εφαρμογές με Dimexin, διαθερμία. Τέτοιες διαδικασίες βοηθούν:

  1. Μειώστε τον πόνο.
  2. Βελτιώστε την τοπική κυκλοφορία του αίματος.
  3. Μειώστε τη φλεγμονή.
  4. Βοηθήστε στη μείωση του πρήγματος.
  5. Επιταχύνετε την ανάκτηση της λειτουργίας του χεριού.
  6. Αποτρέπει τη σύσπαση των αρθρώσεων και την ατροφία των μυών.

Ωστόσο, η φυσιοθεραπεία δεν είναι πάντα δυνατή. Αντενδείκνυται στη φάση της επιδείνωσης της αρθρίτιδας, κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της τάσης για αιμορραγία, με υψηλή αρτηριακή πίεση και στην παιδική ηλικία. Επίσης αντενδείξεις είναι η αρθρίτιδα που προκαλείται από φυματίωση και ογκολογία..

Τα μασάζ είναι πολύ αποτελεσματικά στη θεραπεία της φλεγμονής της άρθρωσης του αγκώνα. Ο ρόλος τους έχει ως εξής:

  1. Μείωση οιδήματος μαλακών ιστών.
  2. Βελτίωση της φλεβικής εκροής.
  3. Αύξηση του εύρους των ενεργών κινήσεων.
  4. Αυξημένος μυϊκός τόνος.
  5. Βελτίωση των μεταβολικών διεργασιών στην άρθρωση.
  6. Μείωση της συμφόρησης στους μαλακούς ιστούς.
  7. Βελτίωση στο άνω άκρο της κυκλοφορίας του αίματος και των λεμφών.

Η τεχνική μασάζ περιλαμβάνει απαλές κινήσεις χαϊδεύοντας χρησιμοποιώντας διάφορες αλοιφές και τζελ.

Φυσιοθεραπεία

Η γυμναστική είναι μια από τις προϋποθέσεις για τη θεραπεία της αρθρίτιδας του αγκώνα. Συνταγογραφείται μετά το τέλος της φλεγμονώδους διαδικασίας και σταθεροποίηση της κατάστασης του ασθενούς..

Για την ανάπτυξη της κίνησης των χεριών, η φυσική αγωγή ξεκινά με μικρές ταλαντωτικές κινήσεις του άνω άκρου με βαθμιαία αύξηση του πλάτους. Οι ασκήσεις στην πισίνα είναι πολύ αποτελεσματικές. Μπορεί επίσης να συνταγογραφηθεί κινητήρας, δύναμη και αερόβια άσκηση.

Σε κάθε περίπτωση, η θεραπεία με ασκήσεις φυσικοθεραπείας πρέπει να πραγματοποιείται υπό την επίβλεψη ειδικού..

εθνοεπιστήμη

Οι παραδοσιακές μέθοδοι είναι ένας καλός υποστηρικτικός και προφυλακτικός παράγοντας για την αρθρίτιδα..

Μπορείτε να καταπολεμήσετε με επιτυχία τον πόνο στον αγκώνα με τη βοήθεια επιτραπέζιου αλατιού. Μια κουταλιά αλάτι διαλύεται σε ένα ποτήρι νερό, χύνεται σε καλούπια και τοποθετείται στον καταψύκτη για κατάψυξη. Παγάκια εφαρμόζονται στο πονόδοντο σημείο. Μόλις λιώσουν και το δέρμα στεγνώσει, η πληγείσα περιοχή τυλίγεται σε ένα ζεστό πανί για τρεις ώρες.

Με σοβαρή φλεγμονή, μπορείτε να πάρετε έγχυση lingonberry. Για την παρασκευή του, χύνονται αρκετές κουταλιές της σούπας φύλλα lingonberry με ένα ποτήρι βραστό νερό. Το διάλυμα, το οποίο έχει εγχυθεί για δύο ώρες, λαμβάνεται δύο κουταλιές της σούπας πριν από τα γεύματα..

Για την προετοιμασία των κόκκων, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε αποξηραμένα καλάθια ηλίανθου. 200 γραμμάρια πρώτων υλών χύνονται με ένα λίτρο βότκας, 20 γραμμάρια τριμμένου βρεφικού σαπουνιού προστίθενται στο μείγμα και όλα αναμιγνύονται καλά. Στη συνέχεια, το τρίψιμο εγχύεται για 10 ημέρες, στραγγίζεται και χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της αρθρίτιδας.

Ανακουφίζει αποτελεσματικά τη φλεγμονή και ανακουφίζει την κατάσταση του ασθενούς. Λουτρά με βάση φρέσκα έλατα ή κλαδιά πεύκου. Τα έτοιμα κλαδιά πρέπει να γεμίσουν με 3 λίτρα βραστό νερό και αφήστε το να μαγειρευτεί. Ο προκύπτων ζωμός χύνεται σε λουτρό με νερό, η θερμοκρασία του οποίου πρέπει να είναι τουλάχιστον 37C. Η διαδικασία πρέπει να διαρκεί 30 λεπτά, κατά τη διάρκεια της οποίας πρέπει να διατηρείται η απαιτούμενη θερμοκρασία νερού. Αφού κάνετε μπάνιο, η πληγείσα περιοχή είναι μονωμένη. Η πορεία της θεραπείας πρέπει να αποτελείται από 7 διαδικασίες.

Δεδομένου ότι η αρθρίτιδα της άρθρωσης του αγκώνα μπορεί να προκαλέσει περιορισμό της κίνησης και, ως αποτέλεσμα, αναπηρία, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό με τα πρώτα συμπτώματα. Μπορείτε να προστατευτείτε από αυτήν την παθολογία με τη βοήθεια της σωστής διατροφής και της γυμναστικής. Η σωματική δραστηριότητα δεν πρέπει να γίνεται κατάχρηση. Όλα πρέπει να είναι με μέτρο, σύμφωνα με τη γενική κατάσταση και την ηλικία.