ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΣΥΓΚΕΝΤΡΩΣΗΣ ΛΥΣΕΩΝ ΚΑΙ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΙΣΜΟΥ

Οι ιδιότητες των διαλυμάτων εξαρτώνται από την αναλογία μεταξύ των ποσοτήτων των συστατικών τους μερών, δηλαδή από τη συγκέντρωση, η οποία νοείται ως η ποσότητα του φαρμάκου που διαλύεται σε μια ορισμένη ποσότητα του διαλύτη. Η συγκέντρωση των διαλυμάτων εκφράζεται σε διάφορες μονάδες: τοις εκατό κατά βάρος, τη μοριακότητα, την κανονικότητα, τη μοριακότητα κ.λπ..

Στις συνταγές, η συγκέντρωση των διαλυμάτων υποδεικνύεται με τους ακόλουθους τρόπους:

1. Αναφέρατε τη συγκέντρωση του φαρμάκου σε ποσοστό (που δείχνει το βάρος της διαλυμένης ουσίας σε γραμμάρια σε 100 ml διαλύματος).

Rp.: Solutionis Kalii ιωδίδιο 2% 200 ml

2. Καθορίστε την ποσότητα του φαρμάκου και του διαλύτη.

Rp.: Kalii ιωδίδι 4.0

Aquae purificatae 200 ml

3. Αναφέρετε την ποσότητα του φαρμάκου και τον συνολικό όγκο του διαλύματος, το οποίο επιτυγχάνεται με την προσθήκη του συνταγογραφούμενου διαλύτη (υποδεικνύεται από τη λατινική διαφήμιση - στο).

Rp.: Kalii ιωδίδι 4.0

Aquae purificatae ad 200 ml

4. Αναφέρετε την αναλογία της ποσότητας της συνταγογραφούμενης φαρμακευτικής ουσίας προς τη συνολική ποσότητα του προκύπτοντος διαλύματος χρησιμοποιώντας lat. πρώην - από.

Rp.: Solutionis Kalii ιωδιδίου ex 4,0 - 200 ml

Παρά τις διαφορετικές μεθόδους συνταγογράφησης διαλυμάτων ιωδιούχου καλίου, ο όγκος του είναι 200 ​​ml, η ποσότητα της φαρμακευτικής ουσίας είναι 4,0 g.

5. Αναφέρετε τον βαθμό αραίωσης της φαρμακευτικής ουσίας, για παράδειγμα, 1: 1000, 1: 5000, 1: 10000 και τον όγκο αυτού του διαλύματος.

Rp.: Solutionis Furacilini (1: 5000) - 200 ml

Από όλες τις παραπάνω μεθόδους, χρησιμοποιείται συχνότερα η μέθοδος προσδιορισμού της συγκέντρωσης του διαλύματος σε ποσοστό.

ΛΥΣΕΙΣ ΝΕΡΟΥ

Κατά την προετοιμασία υδατικών διαλυμάτων και άλλων υγρών μορφών δοσολογίας, πρέπει να τηρείτε αυστηρά τους κανόνες που δίνονται παραπάνω. Προετοιμασία λύσεων. Για την παρασκευή υγρών μορφών δοσολογίας, χρησιμοποιούνται φάρμακα φαρμακοποιίας ποιότητας. Εάν το φάρμακο στο SP ενδείκνυται σε κρυσταλλική και αφυδατωμένη μορφή, τότε η ουσία χρησιμοποιείται σε κρυσταλλική μορφή. Ανάλογα με τις ιδιότητες των φαρμακευτικών ουσιών, τη διαλυτότητά τους, τη σταθερότητα και τον σκοπό των διαλυμάτων, διακρίνονται διάφορες μέθοδοι παρασκευής τους..

Διαλύματα με ευδιάλυτες φαρμακευτικές ουσίες Η διάλυση της συντριπτικής πλειονότητας των στερεών είναι αυθόρμητη, ειδικά σε περιπτώσεις όπου η συγκέντρωση των φαρμακευτικών ουσιών στα συνταγογραφούμενα διαλύματα απέχει πολύ από το όριο διαλυτότητας.

Κατά τον υπολογισμό της ποσότητας του καθαρισμένου νερού, λαμβάνεται υπόψη το ποσοστό της φαρμακευτικής ουσίας (ή το άθροισμα των ουσιών). Εάν τα διαλύματα παρασκευάζονται σε συγκέντρωση έως 3%, τότε το νερό λαμβάνεται κατ 'όγκο όσο το διάλυμα συνταγογραφείται στη συνταγή, καθώς όταν διαλύεται, μια μικρή ποσότητα μιας φαρμακευτικής ουσίας δεν αλλάζει σημαντικά τον όγκο του διαλύματος. Για παράδειγμα:

Rp.: Solutionis Analgini 2% - 150 ml

Ντα. Σίμπα. 1 κουταλιά της σούπας 3 φορές την ημέρα

Διάλυμα μείγματος με ένα εξαιρετικά διαλυτό ισχυρό φάρμακο που συνταγογραφείται σε ποσότητα έως 3%.

Εάν συνταγογραφούνται δηλητηριώδεις και ισχυρές ουσίες σε διαλύματα για εσωτερική χρήση, πρώτα απ 'όλα προσέξτε την ορθότητα της δοσολογίας τους.

Υπολογισμός: Analgin 3,0 g

Καθαρό νερό 200 ml

Έλεγχος δόσης: Όγκος διαλύματος - 150 ml

αριθμός δεξιώσεων - 150: 15 = 10

λ.ρ.δ. 3.0: 10 = 0.3g

LSD. 0,3 * 3 = 0,9 g

Οι δόσεις δεν υπερεκτιμούνται

Σε βάση, μετρήστε 150 ml καθαρού νερού. Ζυγίστε 3,0 g αναλγηνίου, ρίξτε σε μια βάση και διαλύστε. Σουρώνουμε σε φιαλίδιο για διανομή. Σφραγίδα και σχήμα.

Διαλύματα σε συγκέντρωση άνω του 3% παρασκευάζονται σε δοχείο μέτρησης ή η ποσότητα του νερού υπολογίζεται χρησιμοποιώντας τους παράγοντες αύξησης του όγκου (βλ. Παράρτημα 2 της εντολής του Υπουργείου Υγείας της Ουκρανίας M 197 με ημερομηνία 09/07/93).

Ο παράγοντας αύξησης όγκου (ml / g) δείχνει την αύξηση του όγκου του διαλύματος (ml) κατά τη διάλυση 1,0 g της ουσίας στους 20 ° C.

Rp.: Solutionis Magnesii sulfatis 20% - 150 ml

Ντα. Σίμπα. 1 κουταλιά της σούπας 3 φορές την ημέρα

Το μείγμα είναι ένα διάλυμα με μια εξαιρετικά διαλυτή φαρμακευτική ουσία θειικό μαγνήσιο (κρυσταλλική ένυδρη), συνταγογραφούμενη σε ποσότητα άνω του 3%. Δεν απαιτείται να αλέσετε το θειικό μαγνήσιο εκ των προτέρων, καθώς είναι εύκολα διαλυτό στο νερό.

Τεχνολογία λύσεων με ογκομετρικά γυαλικά. Περίπου 80 ml καθαρισμένου νερού τοποθετούνται σε βαθμονομημένο κύλινδρο. Στη ΒΡ-100 ζυγίζονται 30,0 g θειικού μαγνησίου, χύνονται σε κύλινδρο και αναδεύονται έως ότου ολοκληρωθεί η διάλυση με γυάλινη ράβδο. Στη συνέχεια, το διάλυμα φέρεται σε όγκο 150 ml. Φιλτράρεται σε ένα προεπιλεγμένο μπουκάλι και, κατά συνέπεια, ετοιμάζεται για διακοπές.

Magnesii sulfatis 30.0

Aquae purificatae διαφήμιση 150 ml

Τεχνολογία λύσης χρησιμοποιώντας τον συντελεστή επέκτασης όγκου (VEL). Για θειικό μαγνήσιο, το KUO είναι 0,50.

Υπολογισμός: θειικό μαγνήσιο 30,0 g

Καθαρισμένο νερό 150 ml - (30,0 * 0,50) = 135 ml 135 ml καθαρού νερού μετριέται σε βάση, στην οποία διαλύονται 30,0 g θειικού μαγνησίου, διηθούνται σε φιάλη για διανομή και γεμίζονται.

Aquae purificatae 135 ml

Magnesii sulfatis 30.0

Εξαίρεση σε αυτόν τον κανόνα είναι το διάλυμα θειοθειικού νατρίου 60% που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της ψώρα.

Rp.: Solutionis Natrii thiosulfatis 60% - 100 ml

Δ.Σ. Εξωτερικό (λύση Νο. 1)

Η συνταγή για αυτό το διάλυμα είναι η συγγραφέας, επομένως παρασκευάζεται κατά βάρος (60,0 g + 40,0 g) = 100,0 g. Εάν είναι απαραίτητο να παρασκευαστούν 100 ml διαλύματος σε συγκέντρωση όγκου μάζας, πρέπει να γίνουν ορισμένοι υπολογισμοί. 100,0 g διαλύματος θειοθειικού νατρίου 60% καταλαμβάνουν όγκο 73,5 ml, επομένως, για την παρασκευή 100 ml διαλύματος, πάρτε θειοθειικό νάτριο 81,63 g:

Διαλύστε 81,63 g θειοθειικού νατρίου σε ογκομετρικό δίσκο σε μια μερίδα νερού και αραιώστε τον όγκο του διαλύματος με νερό σε 100 ml (ή παρασκευάστε λαμβάνοντας υπόψη την KUO θειοθειικού νατρίου: 100 - (81,63 0,51) = 58 ml).

Απαγορεύεται η παρασκευή ενός διαλύματος διαλύοντας 60,0 g θειοθειικού νατρίου και φέρνοντας το προκύπτον διάλυμα σε όγκο 100 ml, καθώς η συγκέντρωση του φαρμάκου στο διάλυμα σε όγκο μάζας θα είναι μόνο 46,37%.

Ειδικές περιπτώσεις προετοιμασίας λύσεων. Αυτή η ομάδα λύσεων είναι αρκετά εκτεταμένη. Το μαγείρεμα καθένα από αυτά έχει τα δικά του χαρακτηριστικά..

Διαλύματα με αργά διαλυμένες φαρμακευτικές ουσίες. Η αργή διαλυτότητα των φαρμάκων στο νερό μπορεί να οφείλεται σε διάφορους παράγοντες: την αντοχή του κρυσταλλικού πλέγματος, τον χαμηλό ρυθμό διάχυσης βαρέων ιόντων ή τη σχετικά χαμηλή διαβρεξιμότητα του φαρμάκου από τον διαλύτη. Για την επιτάχυνση της διάλυσης, χρησιμοποιούνται πρόσθετες τεχνολογικές μέθοδοι: διάλυση σε θερμό διαλύτη ή άλεση σε κονίαμα.

Οι ανθεκτικές στη θερμότητα φαρμακευτικές ουσίες που διαλύονται αργά σε κρύο νερό περιλαμβάνουν βορικό οξύ, τετραβορικό νάτριο, στυπτηρία του καλίου, καφεΐνη, γλυκονικό ασβέστιο, θειικό χαλκό, γαλακτική αιθακριδίνη, φουρακιλίνη κ.λπ..

Rp.: Solutionis Acidi borici 2% - 200 ml

Ντα. Σίμπα. Για το ξέπλυμα του στόματος

1,0 g βορικού οξέος διαλύονται σε 25 ml κρύου νερού και 4 ml βραστό νερό, επομένως διαλύονται σε ζεστό νερό με ανακίνηση. 200 ml ζεστού νερού μετριούνται με βαθμονομημένο κύλινδρο, χύνονται σε βάση και 4,0 g βορικού οξέος διαλύονται με ανάδευση. Μετά την ψύξη, το διάλυμα διηθείται σε φιάλη για διανομή.

Rp.: Solutionis Cupri sulfatis 3% - 200 ml

Ντα. Σίμπα. Για πλύσιμο

Λύση για εξωτερική χρήση με αργά διαλυμένη μεγάλη κρυσταλλική φαρμακευτική ουσία. Η διαλυτότητα του θειικού χαλκού στο νερό είναι καλή 1: 3. Ωστόσο, λόγω της χαμηλής διαβρεξιμότητας των κρυστάλλων με νερό (χονδροειδής κρυσταλλική ουσία), η διάλυση επιταχύνεται με άλεση σε γουδί με νερό.

Μετρήστε 200 ml νερού σε μια βάση. Τοποθετήστε 6,0 g θειικού χαλκού σε ένα κονίαμα και διαλύστε αλέθοντας με ένα μέρος του νερού και μετά προσθέστε το υπόλοιπο νερό. Το διάλυμα προορίζεται για πλύσιμο, οπότε φιλτράρεται σε φιάλη για διανομή. Το μπουκάλι σφραγίζεται και φτιάχνεται για διακοπές.

Rp.: Solutionis Furacilini (1: 5000) - 250 ml

Ντα. Σίμπα. Για έκπλυση

Διάλυμα για εξωτερική χρήση με μια ουσία ελάχιστα διαλυτή στο νερό (1: 4200). Τα διαλύματα φουρακιλίνης παρασκευάζονται σε ισοτονικό διάλυμα χλωριούχου νατρίου (0,9%), το οποίο ενισχύει τη φαρμακολογική δράση της φουρακιλίνης.

Σε μια φιάλη από ανθεκτικό στη θερμότητα γυαλί, μετρήστε 250 ml καθαρού νερού, προσθέστε 2,25 g χλωριούχου νατρίου και 0,05 g φουρακιλίνης (ζυγίζονται λαμβάνοντας υπόψη τους κανόνες για τις βαφές). Το περιεχόμενο θερμαίνεται σε φιάλη έως ότου η φουρακιλίνη διαλυθεί εντελώς και διηθείται σε φιάλη για διανομή. Φροντίστε για διακοπές.

Λύσεις κωδεΐνης. Η κωδεΐνη είναι αργά και ελαφρώς διαλυτή σε κρύο καθαρισμένο νερό (1: 150), διαλυτό σε ζεστό (1:17), εύκολα διαλυτό σε 90% αλκοόλη (1: 2.5), σε αραιωμένα οξέα, έτσι η παρασκευή των διαλυμάτων της έχει τα δικά της χαρακτηριστικά. Για παράδειγμα, κατά την παρασκευή 100 ml διαλύματος κωδεΐνης 1%, 1,0 g της ουσίας διαλύονται σε 3 ml αιθυλικής αλκοόλης 95% (σε βαθμονομημένο κύλινδρο ή φιάλη) με ήπια ανακίνηση. Το αλκοολικό διάλυμα αραιώνεται με καθαρό νερό για να ληφθεί όγκος 100 ml. Φιλτράρετε αν είναι απαραίτητο. Το προκύπτον διάλυμα μπορεί να αποθηκευτεί για 10 ημέρες..

Διαλύματα γλυκονικού ασβεστίου. Το γλυκονικό ασβέστιο είναι δύσκολο και αργό να διαλυθεί σε κρύο νερό (1:50), εύκολα - σε βραστό νερό (1: 5), πρακτικά αδιάλυτο στην αιθυλική αλκοόλη. Τα διαλύματα παρασκευάζονται σε συγκέντρωση 5-10% χρησιμοποιώντας ειδικές τεχνολογικές μεθόδους, αφού όταν θερμανθούν μπορούν να σχηματίσουν σταθερά υπερκορεσμένα διαλύματα. Για τον καθαρισμό διαλυμάτων γλυκονικού ασβεστίου, ο ενεργός άνθρακας προστίθεται σε ποσότητα 3-5% κατά βάρος της ουσίας.

Rp.: Solutionis Calcii gluconatis 5% - 100 ml

Ντα. Σίμπα. 1 κουταλάκι του γλυκού 2-3 φορές την ημέρα πριν από τα γεύματα

5,0 g γλυκονικού ασβεστίου τοποθετούνται σε γυάλινη φιάλη ανθεκτική στη θερμότητα, προστίθενται 97,5 ml καθαρού νερού και θερμαίνονται έως ότου η ουσία διαλυθεί πλήρως. 0,25 g θρυμματισμένου ενεργού άνθρακα (1 δισκίο καρμπολένιο) προστίθενται στο διάλυμα και βράζονται σε χαμηλή φωτιά για 10 λεπτά, ανακινώντας το περιεχόμενο της φιάλης αρκετές φορές.

Το διάλυμα φιλτράρεται ζεστό μέσω χαρτιού φίλτρου. Μετά την ψύξη (20 ° C), το προκύπτον διάλυμα φέρεται σε όγκο 100 ml, ελέγχεται για διαφάνεια (το διάλυμα πρέπει να είναι άχρωμο) και χύνεται σε φιαλίδιο, το οποίο σφραγίζεται και εκδίδεται για διανομή.

Διαλύματα διχλωριούχου υδραργύρου. Χρησιμοποιείται ως ισχυρός αντισηπτικός παράγοντας με τη μορφή διαλύματος 0,1% στο δέρμα και διαλύματος 0,1-0,2% στις βλεννώδεις μεμβράνες. Η εξάχνωση διαλύεται αργά σε κρύο νερό (1: 18.5), όταν θερμαίνεται, αυξάνεται η διαλυτότητά του (1: 3).

Rp.: Solutionis Hydrargyri dichloridi (1: 1000) - 200 ml

Ντα. Σίμπα. Για απολύμανση του δέρματος

Διάλυμα για εξωτερική χρήση με πολύ τοξική ουσία διαλυτή αργά στο νερό. Δώστε προσοχή στην προετοιμασία της συνταγής και του φαρμακευτικού προϊόντος.

Σε βάση, μετρήστε 200 ml ζεστού καθαρισμένου νερού, διαλύστε 0,2 g διχλωριούχου υδραργύρου (χλωριούχο υδράργυρο), ζυγίστηκε σύμφωνα με τους κανόνες ζύγισης δηλητηριωδών φαρμάκων, βάψτε με διάλυμα ηωσίνης (1%) και διηθήστε μέσω βαμβακερού μαλλιού σε μια φιάλη για διανομή. Είναι σφραγισμένα, σφραγισμένα με σφραγίδα κεριού και οι ετικέτες "Poison" (με την εικόνα ενός κρανίου με σταυρωμένα οστά), "Χειριστείτε με προσοχή", "0,1% διάλυμα διχλωριούχου υδραργύρου" κολλούνται. Σημειώνεται στην υπογραφή ότι η λύση είναι χρωματισμένη με ηωσίνη.

Κατά την παρασκευή διαλυμάτων πολύ χαμηλής συγκέντρωσης υδραργύρου, είναι προτιμότερο να διαλύεται πρώτα το διχλωριούχο σε ένα δοκιμαστικό σωλήνα σε μια μικρή ποσότητα νερού (όταν θερμαίνεται) και κατά την παρασκευή πιο συμπυκνωμένων διαλυμάτων που προορίζονται για απολύμανση, συνιστάται η προσθήκη ίσης ποσότητας χλωριούχου νατρίου. Η προσθήκη χλωριούχου νατρίου μειώνει κάπως τις απολυμαντικές ιδιότητες του διαλύματος, αλλά ταυτόχρονα η όξινη αντίδραση του διαλύματος εξαφανίζεται και η καθίζηση των βασικών αλάτων, που μπορεί να σχηματιστεί ως αποτέλεσμα της υδρόλυσης του διχλωριούχου υδραργύρου, αποτρέπεται.

Για να επιταχυνθεί η εργασία, τα φαρμακεία χρησιμοποιούν συχνά ένα συμπυκνωμένο διάλυμα διχλωριούχου υδραργύρου (1:10), το οποίο περιέχει την ίδια ποσότητα της ουσίας, χλωριούχο νάτριο και ηωσίνη. Το διάλυμα μπορεί επίσης να παρασκευαστεί με διάλυση δισκίων, τα οποία διατίθενται σε βάρος 0,5 και 1,0 g, που περιέχουν ένα μείγμα ίσων ποσοτήτων διχλωριούχου υδραργύρου και χλωριούχου νατρίου, βαμμένο με ηωσίνη. Στο GF X υπάρχει μια συνταγή για δισκία για την παρασκευή διαλυμάτων χλωριούχου υδραργύρου για εξωτερική χρήση της ακόλουθης σύνθεσης:

Διχλωριούχος υδράργυρος 0,5 ή 1,0 g

Χλωριούχο νάτριο 0,5 ή 1,0 g

Eosin - επαρκής ποσότητα

Το συμπυκνωμένο διάλυμα και τα δισκία διχλωριούχου υδραργύρου πρέπει επίσης να φυλάσσονται στον θάλαμο δηλητηριάσεων. Διαλύματα φαινόλης.

Rp.: Solutionis Phenoli puri 2% - 100 ml

Ντα. Σίμπα. Για πλύσιμο

Λύση για εξωτερική χρήση με μια οσμή φαρμακευτικής ουσίας. Η κρυσταλλική φαινόλη (καρβολικό οξύ) διαλύεται πολύ αργά σε νερό. Για τη διευκόλυνση της προετοιμασίας των υδατικών διαλυμάτων της, ξεκινούν από υγρή φαινόλη (Phenolum purum liquefaction), η οποία παρασκευάζεται με προσθήκη 10 ml νερού σε 100,0 g φαινόλης λιωμένης σε υδατόλουτρο. Με βάση αυτό, η υγρή φαινόλη λαμβάνεται 10% περισσότερο από την κρυσταλλική. Σύμφωνα με τη δεδομένη συνταγή, 97,8 ml νερού μετριούνται για την παρασκευή του διαλύματος και προστίθενται 2,2 ml υγρής φαινόλης.

Η φαινόλη σε καθαρή μορφή ή σε διαλύματα με συγκέντρωση άνω του 5% απελευθερώνεται με τις ετικέτες "Handle with care", "Carbolic acid".

Διαλύματα με φάρμακα - ισχυροί οξειδωτικοί παράγοντες. Το νιτρικό άργυρο και το υπερμαγγανικό κάλιο είναι ισχυρά οξειδωτικά. Καταστρέφονται εύκολα παρουσία οργανικών ουσιών, ιδίως όταν φιλτράρονται διαλύματα. Επιπλέον, το διηθητικό χαρτί προσροφά σημαντικά ιόντα αργύρου (έως 3 mg ανά 1,0 g χαρτιού). Επομένως, είναι προτιμότερο να διαλύουμε τα οξειδωτικά σε προ-φιλτραρισμένο ή στραγγισμένο νερό και, εάν είναι απαραίτητο, να διηθούμε μέσω ενός γυάλινου φίλτρου Νο. 1 ή Νο. 2. Έχει αποδειχθεί ότι η καταστροφή των οξειδωτικών μειώνεται με μείωση της συγκέντρωσης των διαλυμάτων (έως 5%) και ειδικά εάν το φίλτρο και το βαμβάκι προ-πλένονται με ζεστό νερό, τότε η συγκέντρωση δεν αλλάζει σημαντικά.

Rp.: Solutionis Kalii permanganatis 0,1% - 300 ml

Ντα. Σίμπα. Για πλύσιμο πληγών

Σε μια προηγουμένως προετοιμασμένη φιάλη για την απελευθέρωση γυαλιού πορτοκαλιού, μετρήστε 300 ml φρέσκου αποσταγμένου διηθημένου καθαρισμένου νερού και διαλύστε σε αυτό 0,3 g υπερμαγγανικού καλίου, ζυγίστηκε προσεκτικά σε ΒΡ-1 σε έναν κύκλο χαρτιού περγαμηνής (χρωστική ύλη · η σκόνη υπερμαγγανικού καλίου ερεθίζει τον ρινοφάρυγγα). Μετά την πλήρη διάλυση της ουσίας, το διάλυμα προετοιμάζεται για διανομή σε σκούρο μπουκάλι (για να αποφευχθεί η ενεργοποίηση της διαδικασίας ανάκτησης).

Μια σημαντική προϋπόθεση για την επίτευξη σταθερών διαλυμάτων είναι η χρήση υψηλής ποιότητας καθαρισμένου νερού που δεν περιέχει οργανικές ουσίες. Θα πρέπει να χρησιμοποιείτε μόνο φρέσκο ​​αποσταγμένο νερό. Το νερό που έχει αποθηκευτεί για περισσότερο από μία ημέρα αποδεικνύεται συχνά μολυσμένο με μικροοργανισμούς και τα μεταβολικά προϊόντα τους που έχουν μειωμένη ικανότητα.

Εάν το υπερμαγγανικό κάλιο συνταγογραφείται με τη μορφή συμπυκνωμένου διαλύματος (3, 4, 5%), τότε για να επιταχυνθεί η διάλυση αλέθεται προσεκτικά σε γουδί με ένα μέρος θερμού διηθημένου καθαρισμένου νερού και στη συνέχεια προστίθεται ο υπόλοιπος διαλύτης..

Rp.: Argenti nitratis 0,12 g

Aquae purificatae 200 ml

Da in vitro nigro

Σίμπα. 1 κουταλιά της σούπας 3 φορές την ημέρα πριν από τα γεύματα

Ένα μείγμα είναι ένα διάλυμα με μια εύκολα αποσυντιθέμενη δηλητηριώδη φαρμακευτική ουσία. Είναι απαραίτητο να ελέγξετε τις εφάπαξ και ημερήσιες δόσεις.

Σε μια φιάλη για σκλήρυνση σκοτεινού γυαλιού, μετρήστε 200 ml διηθημένου καθαρισμένου νερού και διαλύστε σε αυτό 0,12 g νιτρικού αργύρου. Σε περίπτωση μόλυνσης, το διάλυμα διηθείται μέσω φίλτρου γυαλιού Νο. 1. Εάν δεν υπάρχει φίλτρο γυαλιού, μπορείτε να στραγγίξετε το διάλυμα μέσω ενός βαμβακερού επιχρίσματος που πλένεται καλά με ζεστό νερό. Τα διαλύματα νιτρικού αργύρου απελευθερώνονται σφραγισμένα και φέρουν την ένδειξη "Χειριστείτε με προσοχή". Η διανομή λύσεων με συγκέντρωση άνω του 2% πραγματοποιείται μόνο στα χέρια ενός γιατρού ή μέσω του πληρεξούσιου του. Κατά το μαγείρεμα, τηρήστε όλους τους κανόνες εργασίας με τοξικές ουσίες. Σχεδιάστε με μια υπογραφή (με την επιγραφή "Για εσωτερική χρήση").

Διαλύματα με φαρμακευτικές ουσίες που σχηματίζουν διαλυτά άλατα. Λύσεις ιωδίου. Το κρυσταλλικό ιώδιο είναι διαλυτό στο νερό 1: 5000. Για ιατρικούς σκοπούς, χρησιμοποιούνται διαλύματα ιωδίου με συγκέντρωση τουλάχιστον 1%. Για να ληφθούν πιο συμπυκνωμένα διαλύματα, χρησιμοποιείται η ικανότητα του ιωδίου να σχηματίζει εύκολα διαλυτές σύνθετες ενώσεις με ιωδιούχο κάλιο ή νάτριο (σχηματίζονται περιοδίδια). Οι πιο κοινές λύσεις της Lugol στην ιατρική πρακτική: 5% - για εσωτερική χρήση και 1% - για εξωτερική χρήση (Πίνακας 16).

Εάν το ιωδιούχο κάλιο δεν ενδείκνυται στη συνταγή, τότε προστίθεται διπλάσιο της ποσότητας σε σχέση με τη μάζα του συνταγογραφούμενου ιωδίου.

Η σύνθεση των υδατικών διαλυμάτων της Lugol (χειροκίνητες συνταγές)

ΟνομαΠοσότητα ουσίας, g
Για εσωτερική χρήσηΓια εξωτερική χρήση
Κρυσταλλικό ιώδιο1.01.0
Ιωδιούχο κάλιο2.02.0
Εξαγνισμένο νερόΈως 20 mlΈως 100 ml

Στα φαρμακεία, τα διαλύματα νερού και γλυκερίνης Lugol συνήθως παρασκευάζονται. Υδατικά διαλύματα χρησιμοποιούνται εσωτερικά, 5-10 σταγόνες γάλακτος για τη θεραπεία και πρόληψη ενδημικής βρογχοκηλίδας και άλλων ασθενειών, καθώς και εξωτερικά για λίπανση της βλεννογόνου μεμβράνης του φάρυγγα, του λάρυγγα. διαλύματα γλυκερόλης ιωδίου χρησιμοποιούνται μόνο εξωτερικά.

Rp.: Solutionis Lugoli 20 ml

Ντα. Σίμπα. 7 σταγόνες 3 φορές την ημέρα μετά τα γεύματα σε γάλα

Το ιώδιο είναι μια ισχυρή ουσία. Το SP X δίνει την υψηλότερη εφάπαξ και ημερήσια δόση για διάλυμα αλκοόλ 5% ιωδίου σε σταγόνες. Ο πίνακας σταγονιδίων εμφανίζει δεδομένα μόνο για διάλυμα ιωδίου 5% αλκοόλης (1,0 g - 49 σταγόνες, 1 ml - 48 σταγόνες). Δεδομένου ότι η συνταγή περιέχει ένα υδατικό διάλυμα ιωδίου, είναι απαραίτητο να βρεθεί η αναλογία μεταξύ του αριθμού των σταγόνων σε υδατικά και αλκοολούχα διαλύματα ιωδίου.

1 γρ 5% αλκοόλη, διάλυμα ιωδίου - 49 σταγόνες

1 γρ 5% υδ. διάλυμα ιωδίου - 20 σταγόνες

Με βάση αυτήν την αναλογία, οι δόσεις ελέγχονται:

l.r.d.: 7 2,45 = 17,5 καπάκι. 5% αλκοόλη, διάλυμα ιωδίου

HP: 17,5 3 = 51,45 καπάκι.5% αλκοόλη, διάλυμα ιωδίου

Οι δόσεις δεν υπερεκτιμούνται

Ιωδιούχο κάλιο 2.0

Καθαρό νερό λαμβάνοντας υπόψη το KUO ιώδιο σε διάλυμα ιωδιούχου καλίου = 0,23

ΚΟΥΟιωδιούχο κάλιο = 0,25

20 - (0,23 + 0,25 * 2) = 19,3 ml.

Σε αυτήν την περίπτωση, ο συντελεστής αύξησης όγκου μπορεί να αγνοηθεί, καθώς η επιτρεπόμενη απόκλιση για όγκο 20 ml είναι ± 4%.

Ζυγίζονται 2,0 g ιωδιούχου καλίου, τοποθετούνται σε φιάλη για διανομή και διαλύονται σε περίπου 2 ml καθαρισμένου νερού (διαλυτότητα 1: 0,75), που μετρήθηκε προηγουμένως σε φιάλη για διανομή (20 ml). 1,0 g ιωδίου ζυγίζεται σε έναν κύκλο περγαμηνού χαρτιού και χύνεται σε μια βάση. Λόγω της πτητικότητας του ιωδίου και της ικανότητας των ατμών του να δρουν στο μέταλλο (πρίσματα και δέσμη ζυγοστάθμισης), η ζύγιση πρέπει να πραγματοποιείται το συντομότερο δυνατό. Μετά τη ζύγιση του ιωδίου, οι ζυγαριές σκουπίζονται με βαμβάκι που βρέχεται με ισχυρό αλκοόλ (για την απομάκρυνση του υπολειμματικού ιωδίου, οι ατμοί των οποίων είναι δηλητηριώδεις). Μετά από πλήρη διάλυση του κρυσταλλικού ιωδίου σε ένα συμπυκνωμένο διάλυμα ιωδιούχου καλίου, προστίθεται όλος ο διαλύτης και, εάν είναι απαραίτητο, το διάλυμα διηθείται μέσω ενός μικρού βαμβακερού επιχρίσματος σε μια γυάλινη φιάλη πορτοκαλιού για διανομή, σφραγίζεται με πώμα από καουτσούκ ή πολυαιθυλένιο.

Λύσεις Osarsol. Το Osarsol είναι φάρμακο αρσενικού. Είναι πολύ ελαφρώς διαλυτό στην είσοδο, εύκολα - σε διάλυμα όξινου ανθρακικού νατρίου. Σε αυτήν την περίπτωση, ως αποτέλεσμα της αντίδρασης εξουδετέρωσης, σχηματίζεται ένα υδατοδιαλυτό άλας οσαρόλης. Εάν το δισανθρακικό νάτριο δεν αναφέρεται στη συνταγή, τότε προστίθεται με ρυθμό 0,61 g ανά 1,0 g osarsol.

Καλλι ιωδίδι 0.3

Natrii hydrocarbonatis 4.0

Aquae purificatae 15 ml

Λάθος. Ντα. Σίμπα. Για κολπικά ταμπόν

Το όξινο ανθρακικό νάτριο διαλύεται σε νερό και προστίθεται οσαρόλη στο διάλυμα με συνεχή ανακίνηση (τηρώντας τους κανόνες για την εργασία με τοξικές ουσίες). Το ιωδιούχο κάλιο διαλύεται σε μερικές σταγόνες νερού, με βάση τη διαλυτότητά του (1: 0,75). Το ιώδιο διαλύεται σε ένα συμπυκνωμένο διάλυμα ιωδιούχου καλίου, προστίθεται γλυκερίνη και στη συνέχεια ένα διάλυμα οσαρόλης. Εκδίδεται για διακοπές σύμφωνα με τους κανόνες.

Διαλύματα με φαρμακευτικές ουσίες που επιδεινώνουν αμοιβαία τη διαλυτότητα. Είναι γνωστό ότι η διάλυση των στερεών μπορεί να συνοδεύεται από μια χημική αλλαγή με το σχηματισμό νέων ουσιών.

Rp.: Natrii benzoatis 4.0

Solutionis Calcii chloridi 5% - 150 ml

Λάθος. Ντα. Σίμπα. 1 κουταλιά της σούπας 3 φορές την ημέρα

Κατά τη διαδικασία παρασκευής του μίγματος, σύμφωνα με τους γενικούς κανόνες, σχηματίζεται ένα ίζημα βενζοϊκού ασβεστίου, ελάχιστα διαλυτό στο νερό. Επομένως, αυτό το φάρμακο παρασκευάζεται ξεχωριστά σε δύο στάβλους, αναμειγνύοντας τις υπολογισμένες ποσότητες νερού και συμπυκνωμένων διαλυμάτων, μετά τις οποίες και τα δύο διαλύματα χύνονται σε μια φιάλη για διανομή - λαμβάνεται ένα διαυγές διάλυμα.

Διαλύστε το δισκίο

Σχόλια χρηστών

Δίνουμε 3 φορές κάθε μέρα. Συνήθιζαν να ψήνουν χαρτί. Πολύ άνετα.

Έβαλα το χάπι σε ένα κουτάλι και με ένα άλλο κουτάλι τρίβω. Εάν χρειάζεστε μισό, τότε το έκοψα μπροστά από αυτό το μαχαίρι. Τα δισκία τσαλακώνονται καλύτερα στο νερό

Παίρνω το μικρότερο πιάτο ή μπολ, το ζυμώνομαι με ένα κονίαμα και κοιμάμαι στο μείγμα, καλά ή ό, τι είναι πιο βολικό για να το αραιώσετε) όταν ήταν απαραίτητο να ακολουθήσω μαθήματα, έσπασα το χάπι με ένα μαχαίρι ή το έσπρωξα και το χώρισα στα απαραίτητα μέρη, στη συνέχεια τυλίχτηκα τις απαραίτητες δόσεις σε περγαμηνή και όλα όσα απομένουν ήταν από το ψυγείο πάρτε και φυλή)

Λοιπόν, δεν θα γράψω για κουτάλια... και χωρίς εμένα έγραψαν περισσότερες από μία φορές ?

ΘΕΜΑ: ΚΑΤΑΣΚΕΥΗ ΥΓΡΩΝ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΜΟΡΦΩΝ ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΜΑΖ-ΟΓΚΟΥ ΜΕ ΔΙΑΛΥΣΗ ΞΗΡΩΝ ΦΑΡΜΑΚΩΝ ΟΥΣΙΩΝ. ΕΙΔΙΚΕΣ ΠΕΡΙΠΤΩΣΕΙΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΑΡΑΓΩΓΗ ΥΔΑΤΩΝ ΛΥΣΕΩΝ

1. Η σημασία του υπό μελέτη θέματος.

Χαρακτηρίζοντας τις υγρές μορφές δοσολογίας με θετικό τρόπο, θα πρέπει να σημειωθεί ότι καθιστούν δυνατή την: ενίσχυση της φαρμακολογικής δραστηριότητας ορισμένων ουσιών (κολλαργκόλη, πρωταργόλη, φυτικά εκχυλίσματα, τανίνη κ.λπ.). μείωση του ερεθιστικού αποτελέσματος ορισμένων ουσιών (βρωμίδια, ιωδίδια, ένυδρα χλωρά, σαλικυλικά) · να διορθώσει τις οργανοληπτικές ιδιότητες του φαρμάκου (γεύση, χρώμα, μυρωδιά), το οποίο είναι ιδιαίτερα σημαντικό για την παιδιατρική και τη γηριατρική. ρυθμίζει τη βιοδιαθεσιμότητα, τον ρυθμό απελευθέρωσης και την απορρόφηση (η γρήγορη απελευθέρωση και η απορρόφηση παρέχονται από διαλύματα για ενέσιμα, κλύσματα. ένα παρατεταμένο αποτέλεσμα παρέχεται από γαλακτώματα, εναιωρήματα, διαλύματα σε ιξώδεις διαλύτες. η στοχευμένη μεταφορά πραγματοποιείται χρησιμοποιώντας, για παράδειγμα, λιποσώματα, μαγνητικά ελεγχόμενα υγρά).

Επιπλέον, οι υγρές μορφές δοσολογίας είναι σε θέση να παρέχουν: μια ποικιλία οδών χορήγησης (μέσα, εξωτερικά, με τη μορφή ενσταλάξεων, ενέσεων, ιοντοφόρησης, κ.λπ.). ευκολία στη χρήση; φορητότητα και στεγανότητα της συσκευασίας.

Επί του παρόντος, υπάρχει μια τάση αύξησης του αριθμού των υγρών μορφών δοσολογίας για εξωτερική χρήση..

Κατά τον χαρακτηρισμό υγρών μορφών δοσολογίας, είναι απαραίτητο να σημειώσετε τα μειονεκτήματά τους. Συγκεκριμένα, πολλά διαλύματα διατηρούνται ελάχιστα, καθώς οι ουσίες σε διαλυμένη μορφή υπόκεινται ευκολότερα σε διαδικασίες υδρόλυσης και οξείδωσης παρά σε ξηρή μορφή · ορισμένες λύσεις χρησιμεύουν ως ευνοϊκό περιβάλλον για την ανάπτυξη βακτηρίων και μυκήτων που έχουν εισέλθει σε αυτά. Εξ ου και η σύντομη διάρκεια ζωής των υγρών μορφών δοσολογίας: για εγχύσεις και αφέψημα - 2 ημέρες, γαλακτώματα και εναιωρήματα - όχι περισσότερο από 3 ημέρες. Η αστάθεια των φαρμάκων δεν επιτρέπει τη μείωση του αριθμού των χρονικών φαρμάκων και την αύξηση του μεριδίου των τελικών φαρμάκων. Η τρέχουσα κατάσταση της φαρμακευτικής τεχνολογίας επιτρέπει να ξεπεραστεί αυτό το μειονέκτημα χρησιμοποιώντας ένα σύμπλεγμα εκδόχων, τεχνολογικών μεθόδων, συσκευασίας και αποθήκευσης.

Στη διαμόρφωση υγρών μορφών δοσολογίας, υπάρχουν συνταγές με φαρμακευτικές ουσίες, διαλύματα των οποίων δεν μπορούν να παρασκευαστούν σύμφωνα με τους γενικούς κανόνες. Η διάλυση αυτών των ουσιών, λόγω των ιδιαιτεροτήτων των φυσικοχημικών ιδιοτήτων τους, απαιτεί τη χρήση μεμονωμένων τεχνικών. Από αυτή την άποψη, η μελέτη της θεωρίας και της τεχνολογίας των λύσεων έχει μεγάλη σημασία για την πρακτική εργασία ενός φαρμακοποιού-τεχνολόγου.

Οι γνώσεις και οι δεξιότητες που αποκτώνται από τους μαθητές σε αυτό το θέμα θα χρησιμοποιηθούν στη μετέπειτα μελέτη της πορείας της φαρμακευτικής τεχνολογίας των φαρμάκων - την παραγωγή λύσεων σε μεγάλες φαρμακευτικές επιχειρήσεις, κατά τη διάρκεια της φαρμακευτικής χημείας - την ανάλυση των υγρών μορφών δοσολογίας κ.λπ..

- Να είστε σε θέση να προετοιμάσετε υγρές μορφές δοσολογίας από ξηρές φαρμακευτικές ουσίες, συμπυκνώματα των οποίων απουσιάζουν.

- Να είναι σε θέση να προετοιμάσει υδατικά διαλύματα δύσκολων και ελαφρώς διαλυτών, οξειδωμένων εύκολα, αμοιβαία επιδεινούμενων διαλυτότητας, συμπλοκών φαρμακευτικών ουσιών. αξιολογήστε την ποιότητά τους.

2.1. Στόχευση εργασιών:

ü θεωρητικά θεμέλια της διαδικασίας διάλυσης ξηρών φαρμακευτικών ουσιών ·

ü Τεχνολογικές μέθοδοι που επιτρέπουν να ξεπεραστούν οι δυσκολίες στην παρασκευή υδατικών διαλυμάτων από δύσκολες και ελαφρώς διαλυτές, εύκολα οξειδωμένες, συμπλοκοποιητικές φαρμακευτικές ουσίες.

ü απαιτήσεις κανονιστικών εγγράφων για την κατασκευή, αξιολόγηση ποιότητας και παροχή υδατικών λύσεων.

ü εκτιμήσει την ορθότητα της συνταγογράφησης και ελέγξτε τις δόσεις δηλητηριωδών, ναρκωτικών και ισχυρών ουσιών σε υγρές μορφές δοσολογίας ·

ü υπολογίστε την ποσότητα ναρκωτικών, ισχυρών, δηλητηριωδών, μη ισχυρών φαρμακευτικών ουσιών και νερού για την παρασκευή διαλυμάτων που περιέχουν έως και 3% και περισσότερο από 3% ξηρών ουσιών, από τα οποία απουσιάζουν συμπυκνωμένα διαλύματα ·

ü υπολογίστε τη μέγιστη συγκέντρωση (CΜέγιστη) φαρμακευτική ουσία ·

ü επιλέξτε την καλύτερη επιλογή για την τεχνολογία υδατικών διαλυμάτων ανάλογα με τις ιδιότητες των φαρμακευτικών ουσιών (εύκολα, αργά, δύσκολο να διαλυθούν, οξειδωμένα εύκολα κ.λπ.).

ü για την προετοιμασία διαλυμάτων από ξηρές ουσίες με διαδοχική απόδοση των κύριων τεχνολογικών λειτουργιών: μέτρηση, ζύγιση, θέρμανση, άλεση, διάλυση, φιλτράρισμα.

ü αξιολογήστε την ποιότητα των υδατικών διαλυμάτων,

ü συσκευάστε, σφραγίστε και κανονίστε τη μορφή δοσολογίας για τη διανομή.

3. Ερωτήσεις που αντικατοπτρίζουν το περιεχόμενο του μαθήματος.

1. Κανόνες για την παρασκευή υδατικών διαλυμάτων από ξηρές φαρμακευτικές ουσίες, συμπυκνώματα των οποίων απουσιάζουν, σύμφωνα με τις απαιτήσεις των κανονιστικών εγγράφων.

2. Μέθοδοι για την ένδειξη της συγκέντρωσης των διαλυμάτων στις συνταγές.

3. Χαρακτηριστικά της διαλυτότητας των φαρμακευτικών ουσιών σύμφωνα με την κρατική φαρμακοποιία της ΕΣΣΔ XI ed.

4. Επαλήθευση των δόσεων φαρμάκων, ναρκωτικών, ισχυρών, δηλητηριωδών και μονών ποσοστών διανομής σε υγρές μορφές δοσολογίας.

5. Βασικές τεχνολογικές λειτουργίες για την παραγωγή υδατικών λύσεων.

6. Χαρακτηριστικά της παρασκευής υδατικών διαλυμάτων αργών και φειδώ διαλυτών ουσιών.

7. Παραγωγή διαλυμάτων οξειδωτικών φαρμακευτικών ουσιών με ειδικές τεχνικές διάλυσης.

8. Χαρακτηριστικά της παρασκευής υδατικών διαλυμάτων από φαρμακευτικές ουσίες που σχηματίζουν εύκολα διαλυτές σύνθετες ενώσεις.

9. Χαρακτηριστικά των υλικών φίλτρου που χρησιμοποιούνται για διαλύματα καθαρισμού.

10. Αξιολόγηση της ποιότητας των υδατικών διαλυμάτων σύμφωνα με τις απαιτήσεις της Κρατικής Φαρμακοποιίας και άλλων κανονιστικών εγγράφων.

11. Συσκευασία, εγγραφή για απελευθέρωση και αποθήκευση υδατικών λύσεων.

12. Μέθοδοι για την απόκτηση καθαρού νερού. Χαρακτηριστικό γνώρισμα. Εξοπλισμός.

13. Αποθήκευση καθαρού νερού. Καθαρή παροχή νερού στο χώρο εργασίας.

14. Θεωρία διάλυσης κινητικής διάχυσης. Παράγοντες που επηρεάζουν τη διαδικασία διάλυσης.

4. Ανεξάρτητη εξωσχολική εργασία μαθητών κατά την προετοιμασία του μαθήματος

4.1. Εργασίες προετοιμασίας για το μάθημα:

Αριθμός εργασίας 1. Να μελετήσει το εκπαιδευτικό υλικό για το θέμα του μαθήματος, που δίνεται σε αυτές τις οδηγίες και στη συνιστώμενη βιβλιογραφία.

Η κατασκευή υδατικών διαλυμάτων, όπως και άλλες μορφές δοσολογίας υγρών, ρυθμίζεται από τις "Οδηγίες για την παρασκευή υγρών μορφών δοσολογίας στα φαρμακεία", που εγκρίθηκαν με τη διαταγή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας και άλλων ΝΔ.

Σύμφωνα με αυτήν την οδηγία, διαλύματα και άλλες υγρές μορφές δοσολογίας παρασκευάζονται με μεθόδους: μάζα-ογκομετρική, κατά μάζα, κατ 'όγκο. Η τρέχουσα κρατική φαρμακοποιία υιοθετείται ως η κύρια, ογκομετρική μέθοδος για την παρασκευή υγρών μορφών δοσολογίας.

Ανάλογα με τη μέθοδο παρασκευής, το περιεχόμενο φαρμακευτικών ουσιών σε υγρές μορφές δοσολογίας εκφράζεται σε συγκεντρώσεις: μάζα-όγκος, κατά μάζα, κατ 'όγκο.

Συγκέντρωση όγκου μάζας - η ποσότητα ενός φαρμάκου ή μιας μεμονωμένης ουσίας (σε γραμμάρια) στο συνολικό όγκο μιας υγρής μορφής δοσολογίας (σε χιλιοστόλιτρα). συγκέντρωση κατά μάζα - η ποσότητα ενός φαρμάκου ή μιας μεμονωμένης ουσίας (σε γραμμάρια) στη συνολική μάζα μιας υγρής μορφής δοσολογίας (σε γραμμάρια) · ογκομετρική συγκέντρωση - η ποσότητα ενός υγρού φαρμάκου ή μιας μεμονωμένης ουσίας (σε χιλιοστόλιτρα) στο συνολικό όγκο μιας υγρής μορφής δοσολογίας (σε χιλιοστόλιτρα).

Σε συνταγές, οι συγκεντρώσεις: μάζα-ογκομετρική (α), μάζα (β) και ογκομετρική συγκέντρωση (γ) μπορούν να οριστούν:

Rp.: Solutionis Natrii bromidi 2% - 200 ml (α)

Rp.: Solutionis Camphorae oleosae 2% - 50,0 (β)

Rp.: Solutionis Acidi hydrochlorici 1% - 200 ml (γ)

ü Ξεχωριστή καταχώριση φαρμακευτικού προϊόντος (ουσία) και μέσου διασποράς (διαλύτης)

Rp.: Natrii bromidi 4.0

Aquae purificatae 200 ml (α)

Rp.: Camphorae 1.0

Olei Helianthi 49.0 (β)

Rp.: Acidi hydrochlorici 4 ml

Aquae purificatae 196 ml (γ)

ü Με την ένδειξη του διαλύτη στον καθορισμένο όγκο ή βάρος

Rp.: Natrii bromidi 4.0

Aquae purificatae ad 200 ml (α)

Rp.: Camphorae 1.0

Olei Helianthi διαφήμιση 50.0 (β)

Rp.: Acidi hydrochlorici 4 ml

Aquae purificatae ad 200 ml (γ)

ü Ένδειξη της αναλογίας της μάζας ή του όγκου του φαρμάκου (ουσία) προς διάλυση και του όγκου ή της μάζας του διαλύματος

Rp.: Solutionis Natrii bromidi ex 4,0 - 200 ml (seu 1: 50-200ml) (α)

Rp.: Solutionis Camphorae oleosae ex 1.0 - 50.0 (6)

Rp.: Solutionis Acidi hydrochlorici ex 4 ml-ad 200 ml (seu 1: 50-200 ml) (γ)

Στην περίπτωση της μεθόδου παρασκευής όγκου μάζας, ο χαρακτηρισμός συγκέντρωσης, για παράδειγμα, 1:10 ή 1:20, σημαίνει την περιεκτικότητα μιας ουσίας ή φαρμάκου κατά βάρος (g) σε έναν καθορισμένο όγκο της παρασκευασμένης υγρής μορφής δοσολογίας (σε ml), δηλ. θα πρέπει να πάρετε 1 g ουσίας ή φαρμάκου και διαλύτη για να λάβετε 10 ml ή 20 ml υγρής μορφής δοσολογίας.

Κατά την κατασκευή μορφών δοσολογίας με τη μέθοδο κατά μάζα, ο προσδιορισμός συγκέντρωσης 1:10 ή 1:20 σημαίνει το περιεχόμενο της ουσίας ή του φαρμάκου κατά μάζα (g) στην υποδεικνυόμενη μάζα της υγρής μορφής δοσολογίας (g), δηλ. θα πρέπει να πάρετε 1 g της ουσίας ή του φαρμάκου και 9 g ή 19 g του διαλύτη.

Όταν παρασκευάζεται με τη μέθοδο όγκου, ο χαρακτηρισμός συγκέντρωσης 1:10 ή 1:20 σημαίνει το περιεχόμενο της ουσίας ή του φαρμάκου κατ 'όγκο (ml) στον υποδεικνυόμενο όγκο της μορφής δοσολογίας (ml), δηλ. πάρτε 1 ml υγρής φαρμακευτικής ουσίας ή παράγοντα και διαλύτη για να λάβετε 10 ml ή 20 ml διαλύματος.

Σε συγκέντρωση όγκου μάζας, παρασκευάζονται υδατικά και υδατικά-αλκοολούχα διαλύματα στερεών φαρμακευτικών ουσιών. αραιώσεις τυπικών διαλυμάτων που συνταγογραφούνται σε ιατρική συνταγή με χημική ονομασία, υποδεικνύοντας τη συγκέντρωση του φαρμάκου στο διάλυμα.

Σε συγκέντρωση κατά βάρος, διαλύματα στερεών και υγρών φαρμακευτικών ουσιών παρασκευάζονται σε παχύρρευστους και πτητικούς διαλύτες, σε δοσολογία κατά βάρος.

Λιπαρά και ορυκτέλαια, γλυκερίνη, πολυαιθυλενογλυκόλες διμεξείδιο (πολυαιθυλενοξείδια), υγρά σιλικόνης, αιθέρας, χλωροφόρμιο, και επίσης: βενζοϊκό βενζύλιο, validol, βινύλιο (βάλσαμο Shostakovsky), πίσσα σημύδας, ιχθυόλη, γαλακτικό οξύ, αιθέρια έλαια, τερεβινθίνη, μεθυλαμίνη, νιτρογλυκερίνη, υπερυδρόλη.

Σε συγκέντρωση κατά βάρος, παράγονται ομοιοπαθητικά υγρά φάρμακα.

Σε ογκομετρική συγκέντρωση, διαλύματα αλκοόλης διαφόρων συγκεντρώσεων, υδροχλωρικό οξύ και τυπικά διαλύματα που συνταγογραφούνται στη συνταγή με την υπό όρους ονομασία, καθώς και: καθαρό νερό και για ενέσιμα, παρασκευάζονται μερικά υδατικά διαλύματα φαρμακευτικών ουσιών, συμπεριλαμβανομένου του σιροπιού ζάχαρης.

Εάν απαιτείται να προσδιοριστεί ο όγκος του υγρού που συνταγογραφείται στη συνταγή και δοσολογείται κατά βάρος, ή η μάζα του υγρού που συνταγογραφείται στη συνταγή και δοσολογείται κατ 'όγκο, χρησιμοποιήστε την τιμή της πυκνότητάς τους.

Εάν ο διαλύτης δεν αναφέρεται στην συνταγή, παρασκευάζεται ένα υδατικό διάλυμα.

Κατά την παρασκευή υδατικών διαλυμάτων ουσιών που περιέχουν νερό κρυστάλλωσης στο μόριο, ο επανυπολογισμός της ποσότητας της φαρμακευτικής ουσίας, λαμβάνοντας υπόψη την περιεκτικότητα σε νερό κρυστάλλωσης, πραγματοποιείται σύμφωνα με την τρέχουσα κρατική φαρμακοποιία ή άλλη κανονιστική τεκμηρίωση σε περιπτώσεις όπου αυτό ρυθμίζεται από τη σύνθεση της συνταγής και τη μέθοδο ποσοτικού προσδιορισμού. Ισχυρά υγροσκοπικές ουσίες χρησιμοποιούνται για την παρασκευή υγρών μορφών δοσολογίας με τη μορφή συμπυκνωμένων διαλυμάτων (για παράδειγμα, χλωριούχο ασβέστιο).

Η κατασκευή υγρών μορφών δοσολογίας βασίζεται στη χρήση: εγκαταστάσεων burette και ογκομετρικών γυάλινων σκευών, βαθμονομημένων σύμφωνα με το GOST, προκατασκευασμένων συμπυκνωμένων διαλυμάτων φαρμακευτικών ουσιών (συμπυκνωμάτων), καθώς και συμμόρφωσης με ορισμένους κανόνες παρασκευής.

Κατά την παρασκευή υγρών μορφών δοσολογίας με ένα υδατικό μέσο διασποράς, πρώτα απ 'όλα, μετράται ο υπολογισμένος όγκος νερού (καθαρισμένος, για ένεση ή αρωματικός), στον οποίο οι στερεές φαρμακευτικές και βοηθητικές ουσίες διαλύονται διαδοχικά, λαμβάνοντας υπόψη τη διαλυτότητα και την πιθανή αλληλεπίδρασή τους.

Δηλητηριώδη, ναρκωτικά, ισχυρά και μετά μη ισχυρά, λαμβανομένης υπόψη της διαλυτότητάς τους, είναι τα πρώτα που διαλύονται σε έναν μετρημένο όγκο νερού.

Για να αυξηθεί η διαλυτότητα των ουσιών μέτριας, λίγο ή αργά διαλυτής, συνθλίβονται προκαταρκτικά και κατά τη διάρκεια της διαδικασίας παραγωγής θερμαίνονται λαμβάνοντας υπόψη τις φυσικοχημικές ιδιότητες και αναμιγνύονται.

Κατά την παρασκευή διαλυμάτων, πολύ λίγες διαλυτές ή πρακτικά αδιάλυτες ουσίες, εκτός από τις παραπάνω λειτουργίες, χρησιμοποιούνται για την απόκτηση διαλυτών παραγώγων (συμπλοκοποίηση, σχηματισμός διαλυτών αλάτων) και διαλυτοποίηση σύμφωνα με την κανονιστική τεκμηρίωση.

Το παρασκευασμένο διάλυμα διηθείται μέσω φίλτρου, το υλικό του οποίου επιλέγεται λαμβάνοντας υπόψη τις φυσικοχημικές ιδιότητες των ουσιών και τον σκοπό του διαλύματος.

Οι στερεές φαρμακευτικές ουσίες στη μορφή δοσολογίας μπορούν να εισαχθούν με τη μορφή προκατασκευασμένων συμπυκνωμένων διαλυμάτων, τα οποία προστίθενται μετά τη διάλυση των στερεών και το φιλτράρισμα του διαλύματος. Εάν άλλα υγρά φαρμακευτικά προϊόντα περιλαμβάνονται στη μορφή δοσολογίας, προστίθενται στο υδατικό διάλυμα με την ακόλουθη σειρά:

ü μη πτητικά και άοσμη υδατικά υγρά,

ü άλλα μη πτητικά υγρά αναμίξιμα με νερό,

ü υδατικά πτητικά υγρά,

ü υγρά που περιέχουν αλκοόλ, σε αύξουσα σειρά της συγκέντρωσής του, πτητικά και οσμή υγρά.

Κατά την προσθήκη όλων των υγρών, θα πρέπει επίσης να ληφθεί υπόψη ότι ανήκουν σε μια συγκεκριμένη λίστα, διαλυτότητα και ικανότητα ανάμιξης με νερό..

Όταν δημιουργείτε διαλύματα σε παχύρρευστους και πτητικούς διαλύτες, ένα φάρμακο ή μια ουσία, οι βοηθητικές ουσίες χορηγούνται απευθείας σε ξηρή φιάλη για διανομή, τότε ο διαλύτης ζυγίζεται (μετράται η αλκοόλη).

Κατά τη χρήση παχύρρευστων διαλυτών (γλυκερίνη, έλαια), η θέρμανση εφαρμόζεται λαμβάνοντας υπόψη τις φυσικοχημικές ιδιότητες των φαρμακευτικών ουσιών.

Όταν διαλύονται σε αλκοόλη ή χλωροφόρμιο, θερμαίνονται μόνο εάν είναι απαραίτητο και λαμβάνουν προφυλάξεις.

Τα διαλύματα που περιέχουν πτητικές ουσίες θερμαίνονται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 40-45 ° С.

Μην θερμαίνετε υγρά που περιέχουν αιθέρα και τα μείγματά του με αλκοόλη.

Τα διαλύματα διηθούνται μέσω ξηρού υλικού φίλτρου, επιλέγονται για το ιξώδες και την πτητικότητα του διαλύτη, λαμβάνοντας προφυλάξεις για τη μείωση των απωλειών εξάτμισης.

Ο συνολικός όγκος μιας υγρής μορφής δοσολογίας όταν παρασκευάζεται σε συγκέντρωση όγκου μάζας ή όγκου.

Με ξεχωριστή συνταγή συστατικών, ο συνολικός όγκος της μορφής δοσολογίας καθορίζεται αθροίζοντας τους όγκους όλων των υγρών που αναφέρονται στη συνταγή.

Παράδειγμα 1. Rp.: Solutionis Glucosi 10% - 200 ml

Magnesii sulfatis 4.0

Natrii bromidi 2.0

Sirupi simplicis 10 ml

Ο συνολικός όγκος του μείγματος είναι 210 ml (200 + 10).

Εάν η σύνθεση της μορφής δοσολογίας περιλαμβάνει ένα υγρό που έχει διαγραφεί κατά μάζα (M), ο όγκος του (V) προσδιορίζεται λαμβάνοντας υπόψη την πυκνότητα (ρ).

Παράδειγμα 2. Rp.: Solutionis Katii acetatis 10% - 100 ml

Η συνταγή περιέχει ένα υγρό γραμμένο κατά βάρος - γλυκερίνη. Για να προσδιορίσετε τον όγκο της γλυκερίνης χρησιμοποιήστε τη μέση τιμή της πυκνότητάς της. Ο όγκος των 10 g γλυκερίνης είναι ίσος με 8 ml.

Ο συνολικός όγκος της μορφής δοσολογίας είναι 108 ml (100 + 8).

Η συνολική ποσότητα του φίλτρου αναφέρεται στη συνταγή..

Παράδειγμα 3. Rp.: Codeini phosphatis 0,12

Natrii bromidi 4.0

Aquae purificatae ad 200 ml

Ο συνολικός όγκος του μείγματος αναφέρεται στη συνταγή και ισούται με 200 ml.

Παράδειγμα 4. Rp.: Sirupi sacchari 5 ml

Solutionis Natrii bromidi 3% και 100 ml

Ο συνολικός όγκος του μείγματος αναφέρεται στη συνταγή και ισούται με 100 ml.

Η συνολική μάζα μιας υγρής μορφής δοσολογίας κατά τη διάρκεια της παρασκευής σε συγκέντρωση κατά βάρος

Με ξεχωριστή συνταγή στη συνταγή, η συνολική μάζα προσδιορίζεται αθροίζοντας τις μάζες όλων των συστατικών που περιλαμβάνονται στη συνταγή.

Η συνολική μάζα μπορεί να αναφέρεται στη συνταγή (για παράδειγμα, "ad 200.0"; "5% - 200.0", "1: 20-200.0").

Εάν η συνταγή περιέχει ένα υγρό γραμμένο σε όγκο, η μάζα του προσδιορίζεται λαμβάνοντας υπόψη την πυκνότητα (ρ) - (M = V ρ).

Μεταβολή του συνολικού όγκου υγρών μορφών δοσολογίας κατά την παραγωγή μαζικού όγκου από στερεές διαλυτές ουσίες και συμπυκνωμένα διαλύματα

Η αλλαγή του συνολικού όγκου κατά τη διάλυση ενός στερεού μπορεί να αγνοηθεί εάν ταιριάζει στον κανόνα της επιτρεπόμενης απόκλισης (αύξων αριθμός 305 της 10.16.97).

Για κάθε φαρμακευτική ουσία, η μέγιστη συγκέντρωση σε ποσοστό (Cκούνια.), στην οποία η μεταβολή του συνολικού όγκου ταιριάζει με τον κανόνα της επιτρεπόμενης απόκλισης, υπολογίζεται από τον τύπο:

N - ο κανόνας της επιτρεπόμενης απόκλισης για δεδομένο συνολικό όγκο του φαρμάκου,%,

KUO - συντελεστής αύξησης του όγκου κατά τη διάλυση 1 g μιας ουσίας στους 20 ° C, ml / g.

Παράδειγμα 5. Rp: Analgini 3.0

Natrii bromidi 4.0

Aquae purificatae 200 ml

Το μείγμα παρασκευάζεται χρησιμοποιώντας πυκνό διάλυμα βρωμιούχου νατρίου 20%. Η μέγιστη συγκέντρωση (C max,%) της αναλγίνης, στην οποία υπάρχει μεταβολή του όγκου πάνω από τον επιτρεπόμενο ρυθμό απόκλισης, υπολογίζεται χρησιμοποιώντας τον παραπάνω τύπο:

Στη συνταγή, το analgin συνταγογραφείται σε συγκέντρωση 1,5%, επομένως, η αλλαγή του όγκου κατά τη διάλυση 3,0 g αναλγίνης μπορεί να αγνοηθεί.

3,0 g αναλγίνης διαλύονται σε 180 ml καθαρού νερού, διηθούνται σε φιάλη για διανομή και προστίθενται 20 ml διαλύματος βρωμιούχου νατρίου 20%.

Παράδειγμα 6. Rp.: Solutionis Calcii chloridi 5% - 200 ml

Natrii bromidi 3.0

Το μείγμα παρασκευάζεται χρησιμοποιώντας συμπυκνωμένα διαλύματα χλωριούχου ασβεστίου 50% και βρωμιούχου νατρίου 20%. Δεν υπάρχει επί του παρόντος συμπυκνωμένο διάλυμα γλυκόζης στο φαρμακείο.

Η μέγιστη συγκέντρωση άνυδρης γλυκόζης, στην οποία υπάρχει μεταβολή του όγκου πάνω από το επιτρεπόμενο ποσοστό απόκλισης, είναι 3,1%.

Σε αυτήν τη συνταγή, η γλυκόζη συνταγογραφείται σε συγκέντρωση 30%, δηλ. Είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη η μεταβολή του όγκου όταν διαλύεται.

Αντί για 60 g άνυδρης γλυκόζης που καθορίζονται στη συνταγή, θα πρέπει να πάρετε 66,6 g γλυκόζης με περιεκτικότητα σε υγρασία 10%. Η μεταβολή του όγκου κατά τη διάλυση της υδατικής γλυκόζης θα είναι 46 ml (66,6 · 0,69). 66,6 g γλυκόζης διαλύονται σε 119 ml ζεστού καθαρισμένου νερού, διηθούνται σε φιάλη για διανομή, 20 ml διαλύματος χλωριούχου ασβεστίου 50% και 15 ml διαλύματος βρωμιούχου νατρίου 20%.

Κατά την παρασκευή μιας υγρής μορφής δοσολογίας διαλύοντας αρκετά στερεά, λαμβάνεται υπόψη η μεταβολή του συνολικού όγκου εάν η συνολική περιεκτικότητά τους είναι 3% ή περισσότερο.

Η κατασκευή υδατικών διαλυμάτων αποτελείται από τις ακόλουθες διαδοχικές λειτουργίες:

ü υπολογισμός των ποσοτήτων φαρμακευτικών ουσιών και νερού ·

ü προετοιμασία μιας φιάλης για διανομή, φελλό και φίλτρο.

ü διήθηση ή τέντωμα ·

ü έλεγχος λύσεων για την απουσία μηχανικών ακαθαρσιών ·

ü συσκευασία και εγγραφή για διακοπές.

Αφού υπολογίσετε την απαιτούμενη ποσότητα φαρμακευτικών ουσιών και νερού, προετοιμάστε μια βάση της απαιτούμενης χωρητικότητας, ένα χωνί με φίλτρο και ένα μπουκάλι απελευθέρωσης με φελλό. Το φίλτρο πλένεται με καθαρό νερό, συλλέγοντας το νερό πλύσης σε ένα περίπτερο. Αφού ξεπλύνετε το τελευταίο με διήθημα, ρίξτε το. Η χοάνη μεταφέρεται στον λαιμό της φιάλης και το φίλτρο πλένεται για δεύτερη φορά με μια νέα μερίδα καθαρού νερού. Ξεπλύνετε τη φιάλη και το φελλό με το διήθημα.

Εάν το αρωματικό νερό (μέντα, άνηθος κ.λπ.) χρησιμεύει ως διαλύτης, τότε η ποσότητα του δεν μειώνεται (δεν χρησιμοποιείται το KUO) και η μορφή δοσολογίας παρασκευάζεται χωρίς τη χρήση συμπυκνωμένων διαλυμάτων.

Μία ορισμένη ποσότητα του διαλύτη μετριέται στη βάση και η υπολογισμένη ποσότητα των φαρμακευτικών ουσιών που ζυγίζονται στις κλίμακες ΒΑ και ΒΡ διαλύεται σε αυτό. Οι ζυγισμένες φαρμακευτικές ουσίες χύνονται απευθείας από το ταψί στη βάση. Για να επιταχυνθεί η διάλυση, το υγρό αναδεύεται απαλά, αποφεύγοντας το πιτσίλισμα, με κυκλική κίνηση της βάσης, που λαμβάνεται από το λαιμό ή χρησιμοποιώντας γυάλινη ράβδο.

Για να διαλυθούν αργά διαλυμένες φαρμακευτικές ουσίες (βορικό οξύ, θειικός χαλκός, στυπτηρία του καλίου, θειικό μαγνήσιο, θειικό σίδηρο, τετραβορικό νάτριο, κ.λπ.), χρησιμοποιούνται ειδικές τεχνολογικές μέθοδοι: άλεση φαρμακευτικών ουσιών, θέρμανση κ.λπ..

Το υλικό συσκευασίας για τα παρασκευασμένα διαλύματα επιλέγεται ανάλογα με τον όγκο και τις φυσικοχημικές ιδιότητες των φαρμακευτικών ουσιών. Τα φιαλίδια του κατάλληλου όγκου σφραγίζονται με πώματα φελλού με στεγανοποίηση, βιδωτά πώματα από πολυαιθυλένιο ή πώματα από καουτσούκ. Διαλύματα ευαίσθητων στο φως ουσιών διανέμονται μόνο σε γυάλινα φιαλίδια πορτοκαλιού.

Σύμφωνα με τις απαιτήσεις της ND, η κύρια ετικέτα, ο αριθμός φαρμάκου, οι προειδοποιητικές ετικέτες είναι προσαρτημένες στη φιάλη. Ένα φιαλίδιο με διάλυμα που περιέχει μια φαρμακευτική ουσία, η οποία υπόκειται σε ποσοτική λογιστική, σφραγίζεται με σφραγίδα κεριού, γράφεται μια υπογραφή (αντίγραφο της συνταγής).

Διαλύματα αργά διαλυτών ουσιών. Η διαδικασία διάλυσης ουσιών όπως στυπτηρία, βορικό οξύ, θειικός σίδηρος, θειικός χαλκός, θειικό νάτριο, τετραβορικό νάτριο, θειικό μαγνήσιο, κ.λπ. είναι αργή λόγω της υψηλής αντοχής του κρυσταλλικού πλέγματος, της κακής διαβρεξιμότητας της επιφάνειάς τους με διαλύτη. Για να επιταχύνετε τη διαλυτότητά τους, χρησιμοποιήστε ζεστό νερό ή λείανση σε κονίαμα παρουσία μικρού τμήματος του διαλύτη.

Για παράδειγμα. Λήψη: Διάλυμα βορικού οξέος 2% 200 ml

Αναφέρατε: Για ξέβγαλμα.

Το βορικό οξύ διαλύεται αργά στο νερό, οπότε χρησιμοποιείται ζεστό νερό. 4 g βορικού οξέος διαλύονται με ανάδευση σε 200 ml ζεστού καθαρισμένου νερού. Μετά την ψύξη, μετράται ο όγκος του διαλύματος και, εάν είναι απαραίτητο, συμπληρώνεται έως 200 ml με νερό. Στη συνέχεια το διάλυμα διηθείται σε φιάλη για διανομή.

Για παράδειγμα. Λήψη: Διάλυμα θειικού χαλκού 2% 200 ml

Αναφέρατε: Για douching.

Ο θειικός χαλκός 4 g τοποθετείται σε ένα κονίαμα μεσαίου μεγέθους και κονιοποιείται ξηρό, στη συνέχεια προσθέστε μια μερίδα νερού 30-40 ml και συνεχίστε τη λειοτρίβηση.

Το προκύπτον διάλυμα χύνεται προσεκτικά σε ένα φιαλίδιο μέσω ενός γυάλινου φίλτρου και η ίδια λειτουργία επαναλαμβάνεται με το υπόλοιπο του φαρμάκου, προσθέτοντας νερό σε μερίδες έως ότου η ουσία διαλυθεί πλήρως. Πρέπει να θυμόμαστε ότι διαλύματα θειικού χαλκού, θειικού σιδήρου, οξικού μολύβδου διηθούνται μέσω γυάλινων φίλτρων. Φρέσκο ​​βραστό νερό χρησιμοποιείται για τη διάλυση του οξικού μολύβδου. Το πρόσφατα βρασμένο νερό είναι πρόσφατα αποσταγμένο καθαρισμένο νερό, βράζει για 30 λεπτά. Για την πλήρη διάλυση του, συνιστάται η προσθήκη οξικού οξέος σε διάλυμα οξικού μολύβδου (5 σταγόνες οξικού οξέος αραιωμένο ανά 100 ml διαλύματος).

Διαλύματα όξινου ανθρακικού νατρίου. Παρασκευάζονται με νερό σε θερμοκρασία δωματίου. Όταν το διάλυμα θερμαίνεται, λαμβάνεται υδρόλυση όξινου ανθρακικού νατρίου με το σχηματισμό ανθρακικού νατρίου και διοξειδίου του άνθρακα. Όταν θερμαίνετε διαλύματα όξινου ανθρακικού νατρίου ή χρησιμοποιείτε ζεστό νερό, τα φιαλίδια πρέπει να σφραγίζονται ερμητικά και να ανοίγουν μόνο μετά την ψύξη.

Διαλύματα γλυκονικού ασβεστίου. Συνήθως συνταγογραφούνται 5-10% λύσεις. Το γλυκονικό ασβέστιο διαλύεται σε νερό στους 20 ° C σε αναλογία 1:50. Ωστόσο, όταν θερμαίνεται, το γλυκονικό ασβέστιο μπορεί να σχηματίσει σταθερά υπερκορεσμένα διαλύματα. Για τον καθαρισμό διαλυμάτων γλυκονικού ασβεστίου, στο διάλυμα προστίθεται ενεργός άνθρακας (καρβολένιο) σε ποσότητα 3-5% κατά βάρος γλυκονικού ασβεστίου.

Για παράδειγμα, πάρτε: 10% διάλυμα γλυκονικού ασβεστίου 200 ml

Αναφέρετε: 1 κουταλιά της σούπας 3 φορές την ημέρα.

20 g γλυκονικού ασβεστίου, 190 ml νερού τοποθετούνται στη φιάλη (ο συντελεστής αύξησης του όγκου του γλυκονικού ασβεστίου είναι 0,5 ml / g), προστίθενται 2 θρυμματισμένα δισκία καρμπολενίου και βράζονται σε χαμηλή φωτιά για 10-15 λεπτά, ανακινώντας το περιεχόμενο της φιάλης αρκετές φορές. Το προκύπτον διάλυμα διηθείται θερμό μέσω φίλτρου χαρτιού σε κύλινδρο μέτρησης και, μετά την ψύξη, συμπληρώνεται έως 200 ml.

Τα διαλύματα φουρασιλίνης παρασκευάζονται, κατά κανόνα, σε αραίωση 1: 5000 (διαλυτότητα φουρασιλίνης σε νερό 1: 4200), χρησιμοποιώντας θέρμανση για επιτάχυνση της διάλυσης. Επιπλέον, τα διαλύματα φουρακιλίνης παρασκευάζονται σε ισοτονικό διάλυμα χλωριούχου νατρίου (0,9%).

Για παράδειγμα. Λήψη: διάλυμα Furacilin 1: 5000 500 ml

Αναφέρατε: Για ξέβγαλμα.

Σε μια φιάλη του κατάλληλου όγκου, μετρούνται 500 ml καθαρισμένου νερού, προστίθενται 4,5 g χλωριούχου νατρίου και 0,1 g φουρακιλίνης. Το διάλυμα στη φιάλη θερμαίνεται έως ότου η φουρακιλίνη διαλυθεί πλήρως, ρυθμιστεί, εάν είναι απαραίτητο, στα 500 ml και διηθείται σε φιάλη για διανομή.

Διαλύματα φαινόλης. Η κρυσταλλική φαινόλη αναφέρεται σε ουσίες που είναι αργά διαλυτές στο νερό. Για την παρασκευή υδατικών διαλυμάτων, χρησιμοποιείται υγρή φαινόλη (Phenolum purum liquefactum). Είναι ένα μείγμα 100 μερών λειωμένης κρυσταλλικής φαινόλης και 10 μερών νερού, επομένως, κατά την αντικατάσταση της κρυσταλλικής φαινόλης με υγρό στη συνταγή, το ζυγισμένο τμήμα του τελευταίου αυξάνεται κατά 10%. Το υγρό φαινόλης μετράται σε σταγόνες χρησιμοποιώντας προ-βαθμονομημένο σιφώνιο.

Για παράδειγμα, πάρτε: Φαινόλη 2,0 g

Καθαρό νερό 150 ml

Αναφέρετε: Για απολύμανση οργάνων.

Η υγρή φαινόλη πρέπει να λαμβάνεται ως 2,2 g (2,0 + 0,2 g). Εάν η πιπέτα βαθμονομείται έτσι ώστε 1 g υγρής φαινόλης να είναι 24 σταγόνες, τότε πρέπει να μετρηθούν 53 σταγόνες υγρής φαινόλης. 53 σταγόνες υγρής φαινόλης προστίθενται σε 150 ml καθαρού νερού στη φιάλη διανομής με ένα σταγονόμετρο και η φιάλη σφραγίζεται.

Λύσεις ιωδίου. Το κρυσταλλικό ιώδιο διαλύεται σε νερό σε αναλογία 1: 5000. Στην ιατρική πρακτική, χρησιμοποιούνται υδατικά διαλύματα με συγκέντρωση ιωδίου 1% ή περισσότερο. Λαμβάνονται χρησιμοποιώντας την ικανότητα του ιωδίου να σχηματίζει πολύπλοκες ενώσεις ευδιάλυτες στο νερό (περιοδίδια) με ιωδίδια. Εάν τα ιωδίδια δεν συνταγογραφούνται στη συνταγή, τότε συνήθως λαμβάνονται σε ποσότητες 2 φορές μεγαλύτερες από τη μάζα του ιωδίου (πίνακας).

Σε μια μικρή βάση, διαλύστε 0,5 g ιωδιούχου καλίου σε 1 ml καθαρού νερού. Το ιώδιο ζυγίζεται προσεκτικά σε μια ειδικά καθορισμένη ισορροπία χεριών και διαλύεται σε συμπυκνωμένο διάλυμα ιωδιούχου καλίου, στη συνέχεια προστίθενται 24 ml νερού. Το διάλυμα ιωδίου διηθείται μέσω σφαίρας βαμβακιού που πλένεται με ζεστό νερό ή διηθείται μέσω υάλινου φίλτρου Νο. 1 ή Νο. 2.

Συνθέσεις λύσεων της Lugol

ΣυστατικάΗ λύση της Lugol για εσωτερική χρήση (περιεκτικότητα σε ιώδιο 5%)Η λύση της Lugol για εξωτερική χρήση (περιεκτικότητα σε ιώδιο 1%)
Κρυσταλλικό ιωδιούχο ιωδιούχο κάλιο Καθαρό νερό1.0 2.0 Έως 20 ml1.0 2.0 Έως 100 ml

Για παράδειγμα. Πάρτε: διάλυμα Lugol 25 ml

Αναφέρετε: Λίπανση στο λαιμό.

Τα διαλύματα ιωδίου διανέμονται σε φιαλίδια σκούρου γυαλιού με προειδοποιητική ετικέτα "Φυλάσσετε σε σκοτεινό μέρος." Η φιάλη σφραγίζεται με ελαστικό, πολυαιθυλένιο ή γυάλινο πώμα (τα πώματα φελλού καταστρέφονται από ιώδιο). Μετά τη ζύγιση του ιωδίου, οι ζυγαριές σκουπίζονται με ένα κομμάτι βαμβακερό μαλλί ή γάζα υγραμένη με αιθανόλη.

Για παράδειγμα, πάρτε: διάλυμα Lugol 25 ml

Αναφέρετε: 5 σταγόνες, 2 φορές την ημέρα με γάλα.

Λαμβάνοντας υπόψη ότι η ξηρά ύλη είναι μεγαλύτερη από 5%, για τον υπολογισμό της ποσότητας νερού, χρησιμοποιήστε τους συντελεστές αύξησης του όγκου ιωδίου σε διάλυμα ιωδιούχου καλίου (0,23 ml / g για το ιώδιο σε διάλυμα ιωδιούχου καλίου και 0,25 ml / g για το ιωδιούχο κάλιο. Το Lugol για εσωτερική χρήση παρασκευάζεται με τον ίδιο τρόπο όπως περιγράφεται παραπάνω.

Διαλύματα ουσιών με οξειδωτικές ιδιότητες. Αυτά περιλαμβάνουν κυρίως διαλύματα υπερμαγγανικού καλίου και νιτρικού αργύρου.

Διαλύματα υπερμαγγανικού καλίου παρασκευάζονται σε πρόσφατα αποσταγμένο προ-διηθημένο καθαρισμένο νερό, θερμαίνονται στους 40-60 ° C, σε ένα καλά ξεπλυμένο σκούρο γυάλινο μπουκάλι. Διαλύματα συγκέντρωσης υπερμαγγανικού καλίου άνω του 5% παρασκευάζονται με προκαταρκτική άλεση υπερμαγγανικού καλίου σε καθαρό κονίαμα με μικρές μερίδες πρόσφατα αποσταγμένου διηθημένου καθαρισμένου νερού. Τα προκύπτοντα μέρη του διαλύματος χύνονται σε μια φιάλη διανομής και το υπερμαγγανικό κάλιο αλέθεται με ένα νέο μέρος νερού μέχρι να διαλυθεί..

Τα διαλύματα νιτρικού αργύρου παρασκευάζονται επίσης με διάλυση σε πρόσφατα αποσταγμένο προ-φιλτραρισμένο νερό σε μια φιάλη διανομής.

Διαλύματα υπερμαγγανικού καλίου και νιτρικού αργύρου, εάν είναι απαραίτητο, διηθούνται μέσω ενός υάλινου φίλτρου Νο. 1 ή Νο. 2 ή διηθούνται μέσω ενός χαλαρού σβώλου βαμβακιού που πλένεται με βραστό νερό. Είναι λογικό να επισημαίνετε φίλτρα γυαλιού και να τα χρησιμοποιείτε συνεχώς για να φιλτράρετε λύσεις με το ίδιο όνομα. Κατά το φιλτράρισμα ασθενών διαλυμάτων (υπερμαγγανικό κάλιο - έως 0,5%, νιτρικό άργυρο - έως 1%), μπορείτε να χρησιμοποιήσετε χαρτί φίλτρου.

Τα φιαλίδια με διαλύματα υπερμαγγανικού καλίου και νιτρικού αργύρου παρέχονται με μια προειδοποιητική ετικέτα "Αποθηκεύστε σε σκοτεινό μέρος", διαλύματα νιτρικού αργύρου, επιπλέον, με την ετικέτα "Χειριστείτε με προσοχή!" Το μπουκάλι σφραγίζεται και απελευθερώνεται με υπογραφή.

Η ποιοτική εκτίμηση του τελικού διαλύματος πραγματοποιείται σύμφωνα με το γενικό σχήμα για την αξιολόγηση της ποιότητας των υγρών μορφών δοσολογίας.

Ανάλυση τεκμηρίωσης. Η παρουσία του αριθμού της μορφής δοσολογίας που αντιστοιχεί στον αριθμό της συνταγής και του διαβατηρίου του γραπτού ελέγχου, της συμβατότητας των συστατικών της συνταγής, των κανόνων μιας χρήσης, εφάπαξ και ημερήσιων δόσεων ουσιών, της ορθότητας όλων των υπολογισμών και της καταχώρησης του διαβατηρίου γραπτού ελέγχου.

Ορθότητα συσκευασίας. Η αντιστοιχία της χωρητικότητας της φιάλης με τον όγκο της μορφής δοσολογίας, το ποτήρι του απαιτούμενου χρώματος ανάλογα με τις ιδιότητες των συστατικών, ελέγχεται το πώμα που εξασφαλίζει τη στεγανότητα του πώματος (το υγρό δεν διαρρέει όταν ανακινείται η φιάλη).

Η ορθότητα της μορφής δοσολογίας για χορήγηση. Ελέγχεται η παρουσία και η συμμόρφωση των ετικετών με τη μέθοδο εφαρμογής και τις ιδιότητες των εισερχόμενων συστατικών, τακτοποιημένη εμφάνιση.

Οργανοληπτικός έλεγχος. Διεξάγεται οπτικός και οργανοληπτικός έλεγχος (γεύση - για παιδικά μείγματα, επιλεκτικά - για μείγματα για ενήλικες). Προσδιορίζεται η αντιστοιχία χρώματος, γεύσης και μυρωδιάς στα εισερχόμενα συστατικά.

Έλλειψη μηχανικών ακαθαρσιών. Ελέγχεται βλέποντας το υγρό με γυμνό μάτι ενώ κουνάμε τη φιάλη.

Συνολικός όγκος. Καθορίζεται από τον κύλινδρο και συνάγεται το συμπέρασμα εάν η ανιχνευόμενη απόκλιση ταιριάζει με τα επιτρεπόμενα πρότυπα σύμφωνα με τις απαιτήσεις της ND.

Οι συνθήκες αποθήκευσης και η διάρκεια ζωής των υγρών μορφών δοσολογίας ρυθμίζονται από κανονιστικά έγγραφα και εξαρτώνται από τις φυσικοχημικές ιδιότητες των εισερχόμενων συστατικών..

Αριθμός εργασίας 2. Σε ένα ημερολόγιο, περιγράψτε με τη μορφή τις συνταγές που έδωσε ο δάσκαλος. Η ορθότητα του αριθμού εργασίας 2 συγκρίνεται με το πρότυπο της απάντησης στη συνταγή.

Λήψη: φωσφορική κωδεΐνη 0,15

Βρωμιούχο νάτριο 2.0

Βενζοϊκό νάτριο 3.0

Καθαρό νερό 180 ml

Αναφέρετε: 1 κουταλιά της σούπας 3 φορές την ημέρα.

1. Συνταγή: Codeini phosphatis 0,15

Natrii bromidi 2.0

Natrii benzoatis 3.0

Aquae purificatae 180 ml

Signa: 1 κουταλιά της σούπας 3 φορές την ημέρα.

2. Ιδιότητες συστατικών.

Codeini phosphas (GF X, Art. 168) - λευκή κρυσταλλική σκόνη, άοσμο, πικρή γεύση, διαλυτό στο νερό.

Natrii bromidum (SP X, άρθρο 435) - λευκή κρυσταλλική σκόνη, άοσμο, αλμυρή γεύση, υγροσκοπική, διαλυτή στο νερό.

Natrii bensoas (GF X, άρθρο 424) - λευκή κρυσταλλική σκόνη, γλυκιά-αλμυρή γεύση, εύκολα διαλυτή στο νερό.

Το Aqua purificata (VFS-42-2619-97) είναι ένα άχρωμο, διαφανές, άγευστο και άοσμο υγρό, pH 5,0-7,0. Δεν πρέπει να περιέχουν αναγωγικές ουσίες, νιτρικά άλατα, χλωρίδια, θειικά άλατα, ίχνη αμμωνίας και άλλες ακαθαρσίες.

3. Τα συστατικά είναι συμβατά.

4. Χαρακτηριστικά της μορφής δοσολογίας.

Έχει συνταγογραφηθεί μια υγρή μορφή δοσολογίας για εσωτερική χρήση, η οποία είναι ένα πραγματικό υδατικό διάλυμα φαρμακευτικών ουσιών - φωσφορική κωδεΐνη (ναρκωτική ουσία), βρωμιούχο νάτριο (φωτοευαίσθητη ουσία) και βενζοϊκό νάτριο (εύκολα διαλυτή ουσία).

5. Έλεγχος των δόσεων και των κανόνων της εφάπαξ χορήγησης.

ü φωσφορική κωδεΐνη - μια ναρκωτική ουσία

Ο συνολικός όγκος της μορφής δοσολογίας είναι 180 ml

Ο αριθμός των δεξιώσεων - 180: 15 = 12

sd (0,012 3) = 0,036

Ο ρυθμός της εφάπαξ διανομής είναι 0,2, με τη συνταγή - 0,15 g. Οι δόσεις και τα ποσοστά διανομής δεν υπερεκτιμούνται. Η συνταγή γράφτηκε σωστά, σφραγίστηκε και σφραγίστηκε από το κέντρο υγείας «Για συνταγές», προσωπική σφραγίδα και υπογεγραμμένη από τον γιατρό. Η φωσφορική κωδεΐνη στη συνταγή είναι υπογραμμισμένη με ένα κόκκινο μολύβι.

6. Γραπτός έλεγχος διαβατηρίου.

Έκδοση από: Codeini phosphatis 0,15 (δεκαπέντε εκατοστόγραμμα)

Ελήφθη: Codeini phosphatis 0,15 (δεκαπέντε εκατοστά)

Μπροστινή πλευρά Πίσω πλευρά

Aquae purificatae 180 ml Codeini φωσφατάτης 0.15 Natrii bromidi 2.0 Natrii bensoatis 3.0 Συνολικός όγκος 180 ml Προετοιμασμένο (υπογεγραμμένο) Ελεγμένο (υπογεγραμμένο) Απελευθέρωση (υπογεγραμμένο)1. Ποσότητα ξηράς ουσίας 0,15 + 2,0 + 3,0 = 5,15 2. Συγκέντρωση ξηράς ουσίας 100 - x 180 - 5,15 x = 2,86%

7. Τεχνολογία της μορφής δοσολογίας με θεωρητική αιτιολόγηση.

Κατά τη συνταγή, πρέπει να τηρείτε μια υγειονομική διαταγή. Το προσωπικό και ο χώρος εργασίας στο βοηθητικό δωμάτιο πρέπει να είναι προετοιμασμένοι σύμφωνα με τις απαιτήσεις του ND: πριν από την έναρξη της εργασίας, η επιφάνεια εργασίας του τραπεζιού και τα χέρια του βοηθού υποβάλλονται σε επεξεργασία με διάλυμα χλωραμίνης, οι ζυγαριές και οι ζυγαριές σκουπίζονται με ένα μείγμα αλκοόλης-αιθέρα, το κονίαμα, το δοχείο εξάτμισης και το γουδοχέρι αποστειρώνονται σε ένα θάλαμο στεγνώματος σε θερμοκρασία 180 ° C 60 λεπτά. Μετά τη συνταγή, οι ζυγαριές σκουπίζονται με ένα αποστειρωμένο πανί μίας χρήσης. Επίσης, σκουπίστε τους λαιμούς των χρησιμοποιημένων barbells με μια αποστειρωμένη χαρτοπετσέτα μίας χρήσης.

Η συνταγή περιέχει διαλύματα ουσιών που δίνουν ελάχιστα διαλυτές ενώσεις και επιδεινώνουν αμοιβαία τη διαλυτότητα - φωσφορική κωδεΐνη και βρωμιούχο νάτριο. Όταν το βρωμιούχο νάτριο διαλύεται και έπειτα η φωσφορική κωδεΐνη, μπορεί να παρατηρηθεί καθίζηση βρωμοϋδρικής κωδεΐνης, η διαλυτότητα του οποίου είναι 1: 100. Στο διάλυμα σχηματίζεται περίσσεια ιόντων βρωμίου. Σύμφωνα με τον κανόνα του Nernst, όταν διαλύονται άλατα με ιόντα του ίδιου ονόματος, επιδεινώνεται η διαλυτότητα ενός άλατος που λαμβάνεται σε μικρότερη ποσότητα. Μπορείτε να διαλύσετε τις ουσίες ξεχωριστά και να στραγγίξετε τα διαλύματα ή να διαλύσετε πρώτα τη φωσφορική κωδεΐνη.

Το γραπτό διαβατήριο ελέγχου εκδίδεται βάσει των εντολών του Υπουργείου Υγείας. Οι φαρμακευτικές ουσίες συνταγογραφούνται σε συγκέντρωση μικρότερη από 3%, επομένως η KUO δεν λαμβάνεται υπόψη.

Ημερομηνία προσθήκης: 2018-06-01; προβολές: 1934;