Νικοτινική ξανθινόλη - οδηγίες χρήσης

Αριθμός Μητρώου

Εμπορική ονομασία νικοτινική Xanthinol

Χημική ονομασία 3,7-διυδρο-7- [2-υδροξυ-3 - [(2-υδροξυαιθυλο) μεθυλαμινο] προπυλο] -1,3-διμεθυλο-1Η-πουρίνη-2,6-διόνη με νικοτινικό οξύ

Διεθνής μη ιδιόκτητη ονομασία νικοτινικής ξανθινόλης

Μορφή δοσολογίας - ενέσιμο διάλυμα

Περιγραφή
Άχρωμο διαφανές υγρό.

Σύνθεση
1 ml διαλύματος περιέχει

νικοτινική ξανθινόλη150 mg
νερό για ενέσιμαέως 1 ml

Φαρμακοθεραπευτικές ιδιότητες - αντιαιμοπεταλιακός παράγοντας

Κωδικός ATX [C04AD02]

Φαρμακολογικές ιδιότητες
Το φάρμακο συνδυάζει τις ιδιότητες της θεοφυλλίνης και της νιασίνης: προκαλεί την επέκταση των περιφερειακών αγγείων, βελτιώνει την παράπλευρη κυκλοφορία, βελτιώνει την οξυγόνωση και τη διατροφή των ιστών, ενισχύει την οξειδωτική φωσφορυλίωση και τη σύνθεση ΑΤΡ. Η νικοτινική ξανθινόλη βελτιώνει την εγκεφαλική κυκλοφορία και μειώνει τα φαινόμενα της εγκεφαλικής υποξίας. Το φάρμακο ενεργοποιεί επίσης τις διαδικασίες της ινωδόλυσης, μειώνει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων.

Ενδείξεις χρήσης
Εξάλειψη της αθηροσκλήρωσης και της ενδοαρτηρίτιδας των αγγείων των κάτω άκρων. διαβητική αγγειοπάθεια; αμφιβληστροειδοπάθεια; οξεία θρομβοφλεβίτιδα επιφανειακών και βαθιών φλεβών. μετα-θρομβοφλεβιτικό σύνδρομο. τροφικά έλκη των κάτω άκρων. πληγές κατάκλισης; Σύνδρομο Meniere; δερματώσεις που σχετίζονται με διαταραχή αγγειακού τροφισμού. παραβίαση της εγκεφαλικής κυκλοφορίας.

Αντενδείξεις.
Οξεία καρδιακή ανεπάρκεια, συμπεριλαμβανομένου του οξέος εμφράγματος του μυοκαρδίου. χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια βαθμό IIB-III. μιτροειδής στένωση; αρτηριακή υπόταση; οξεία αιμορραγία εγκυμοσύνη I τρίμηνο πεπτικό έλκος και 12 δωδεκαδακτυλικό έλκος στο οξύ στάδιο. οξεία νεφρική ανεπάρκεια; γλαυκώμα; Παιδική ηλικία; αυξημένη ατομική ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία
Σε περίπτωση οξείας διαταραχής της παροχής αίματος στους ιστούς, το φάρμακο χορηγείται ενδομυϊκά σε 0,3 g (2 ml διαλύματος 15%) 1-3 φορές την ημέρα. Ανάλογα με τη φύση της νόσου, η δόση μπορεί να αυξηθεί σταδιακά στα 0,6-0,9 g (4-6 ml διαλύματος 15%) 2-3 φορές την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 2-3 εβδομάδες..
Σε οξείες διαταραχές της περιφερικής και εγκεφαλικής κυκλοφορίας, η νικοτινική ξανθινόλη χορηγείται ενδοφλεβίως με ρυθμό 40-50 σταγόνες ανά λεπτό. Για να γίνει αυτό, 1,5 g (10 ml διαλύματος 15%) του φαρμάκου αραιώνονται σε 200-500 ml διαλύματος γλυκόζης 5% ή σε 200 ml ισοτονικού διαλύματος χλωριούχου νατρίου, το προκύπτον μείγμα έγχυσης ενίεται στάγδην για 1,5-4 ώρες. Η έγχυση μπορεί να επαναληφθεί έως και 4 φορές την ημέρα. η διάρκεια της θεραπείας είναι 5-10 ημέρες.

Ειδικές Οδηγίες.
Η νικοτινική ξανθινόλη προκαλεί σύνδρομο "τύπου νικοτίνης", που συνοδεύεται από υπεραισθησία των βλεννογόνων της μύτης και του στόματος..
Μεγάλες δόσεις του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσουν ζάλη, αδυναμία και αρτηριακή υπόταση, από την άποψη αυτή, θα πρέπει να αποφύγετε την οδήγηση αυτοκινήτου και τη συνεργασία με μηχανισμούς.
Κατά το δεύτερο και τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης και κατά τη γαλουχία, η χρήση του φαρμάκου επιτρέπεται μόνο εάν υπάρχουν απόλυτες ενδείξεις και στενή ιατρική παρακολούθηση.
Αποφύγετε την επαφή με τα μάτια ή τους βλεννογόνους.

Παρενέργεια.
Η νικοτινική ξανθινόλη μπορεί να προκαλέσει ζάλη, χαμηλή αρτηριακή πίεση, γενική αδυναμία, αίσθημα θερμότητας, μυρμήγκιασμα και ερυθρότητα του δέρματος του άνω σώματος, ιδιαίτερα του λαιμού και του κεφαλιού, ναυτία, ανορεξία, διάρροια. Αυτά τα συμπτώματα συνήθως εξαφανίζονται μετά από 10-20 λεπτά, δεν απαιτούν ειδική θεραπεία και διακοπή της θεραπείας με αυτό το φάρμακο. Εάν εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν περιγράφονται σε αυτές τις οδηγίες και οι παραπάνω ανεπιθύμητες ενέργειες αυξάνονται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αυτό το φάρμακο, θα πρέπει να ενημερώσετε αμέσως το γιατρό σας σχετικά με αυτό..
Με μακροχρόνια χορήγηση σε υψηλές δόσεις, το φάρμακο προκαλεί αλλαγή στην ανοχή στη γλυκόζη, αύξηση της δραστηριότητας των "ηπατικών" τρανσαμινασών, αλκαλική φωσφατάση, υπερουριχαιμία.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα
Για να αποφευχθεί η απότομη πτώση της αρτηριακής πίεσης, το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αντιυπερτασικά φάρμακα. Δεν μπορεί να συνδυαστεί με θεραπεία με αναστολείς ΜΑΟ, τη στροφανθίνη.

Υπερβολική δόση.
Το φάρμακο είναι χαμηλό τοξικό. Η οξεία υπερδοσολογία νικοτινικής ξανθινόλης συνοδεύεται από αρτηριακή υπόταση, γενική αδυναμία, ζάλη, ταχυκαρδία, κοιλιακό άλγος και έμετο. Όταν εμφανίζονται συμπτώματα υπερδοσολογίας, συνταγογραφείται συμπτωματική θεραπεία.

Φόρμα έκδοσης.
Αμπούλες των 2 ml. 10 αμπούλες με scarifier και οδηγίες χρήσης σε κουτί από χαρτόνι. 5 αμπούλες σε κυψέλη, 2 αμπούλες σε κυψέλη μαζί με οδηγίες χρήσης σε κουτί από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης.
Λίστα Β. Σε θερμοκρασία 0-35 ° C, προστατευμένη από το φως και απρόσιτη για τα παιδιά.

Διάρκεια ζωής.
3 χρόνια. Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης.

Όροι διακοπών.
Με ιατρική συνταγή.

Κατασκευαστής
Ομοσπονδιακή Πολιτειακή Εταιρεία "Μόσχα Βιομηχανικός Χημικός και Φαρμακευτικός Σύλλογος της Μόσχας που πήρε το όνομά του από τον N.A.Semashko"
(FSUE "Moskhimpharmpreparaty" που πήρε το όνομά του από τον N.A.Semashko)
115172 Μόσχα, st. B. Kamenshiki, 9

ΝΙΚΟΤΙΝΙΚΟ ΞΑΝΘΙΝΟΛ

Λεξικό Φαρμάκων. 2005.

Δείτε τι είναι το "XANTHINOL NICOTINATE" σε άλλα λεξικά:

νικοτινική ξανθινόλη - δείτε αλλά shpa... Ανάλογα ακριβών φαρμάκων

XANTHINOL NICOTINATE - (συμβατό, xavin, theonikol, nicotinate 7 [2 hydroxy 3 (N methyl (3 hydroxyethylamino) propyl] theophylline, fla I), άχρωμοι κρύσταλλοι. Σ.τ. 178-182 ° C. Διαλύτη σε νερό, είναι κακό στην αιθανόλη. Λαμβάνεται από τη θεοφυλλίνη σύμφωνα με το σχήμα: Ο Κ.Ν. επεκτείνει την περιφέρεια... Χημική εγκυκλοπαίδεια

Xantinol νικοτινικό διάλυμα για ένεση 15% - Δραστικό συστατικό ›› Xantinol nicotinate * (Xantinol nicotinate *) Λατινική ονομασία Solutio Xantinoli nicotinas pro injectionibus 15% ATC: ›› C04AD02 Xanthinol nicotinate Φαρμακολογικές ομάδες: Αντισυσσωρευτικά ›…› ot

Xantinoli nicotinas - Xantinoli nicotinas (Xantinoli nicotinas). 7 [2 Oxy 3 (N methylb oxyethylamino) propyl] theophylline nicotinate. Λευκή κρυσταλλική σκόνη, εύκολα διαλυτή στο νερό, λίγη αλκοόλη. Συνώνυμα: Complamin, Xavin, Sadamin, Theonikol, Angioamin,...... Λεξικό Φαρμάκων

Αντιθρομβωτικά - (ελληνικά αντι-έναντι + λατινικά αθροιστικά, αθροιστικά που συνδέουν) φάρμακα που αναστέλλουν τη συσσώρευση αιμοπεταλίων. Λόγω της έλλειψης φαρμάκων που αποκλείουν επιλεκτικά τη συσσώρευση αιμοπεταλίων, όπως ο A. στην ιατρική πρακτική...... Ιατρική εγκυκλοπαίδεια

Fetoplacental system - (lat. Απόγονος εμβρύου, έμβρυο + Placenta Τα κύρια συστατικά της σελίδας F. είναι τα κυκλοφορικά συστήματα της μητέρας και του εμβρύου και ο πλακούντας που τα ενώνει. Η σελίδα F. περιλαμβάνει επίσης τα επινεφρίδια της μητέρας και του εμβρύου, στα οποία συντίθενται οι πρόδρομοι...

Complamin - Δραστικό συστατικό ›› Νικοτινικό Xantinol * (Xantinol nicotinate *) Λατινική ονομασία Complamin ATX: ›› C04AD02 Xanthinol nicotinate Φαρμακευτικές ομάδες: Αντιαιμοπεταλιακοί παράγοντες ›› Νικοτινικά ›› Αγγειοπροστατευτικά και διορθωτικά μικροκυκλοφορίας ››…... Λεξικό φαρμάκων

Ημικρανία - Ημικρανία (γαλλική ημικρανία, από την ελληνική ημικρανία μισό του κρανίου, συνώνυμο της ημικρανίας) παροξυσμική, συχνά μονομερής κεφαλαλγία, συνοδευόμενη από αυτόνομες διαταραχές, μερικές φορές περνώντας εστιακά νευρολογικά συμπτώματα....... Ιατρική εγκυκλοπαίδεια

Εμβολισμός - I Ο εμβολισμός (ένθεση ελληνικής εμβολής, εισβολή) είναι μια παθολογική διαδικασία, η οποία βασίζεται στην οξεία απόφραξη του αγγείου, που προκαλείται από τη μεταφορά διαφόρων υποστρωμάτων (εμβόλων) από τη ροή του αίματος, τα οποία συνήθως δεν βρίσκονται στο αγγειακό κρεβάτι. Από τη φύση...... Ιατρική εγκυκλοπαίδεια

ΝΙΚΟΤΙΝΙΚΟ ΟΞΥ - (Acidum nicotinicum). ΒΙΤΑΜΙΝΗ RR. Πυριδινοκαρβοξυλικό οξύ 3. Συνώνυμα: Βιταμίνη BZ, Arelagrin, Induracin, Liplyt, Niacin, Nicodan, Nicodon, Niconacid, Nicotene, Nicovit, Pellagramin, Peronin, Péviton, Vitaplex N. Λευκή κρυσταλλική σκόνη... Λεξικό φαρμάκων

Νικοτινική ξανθινόλη

Ενδείξεις χρήσης

Η θεραπεία ενδείκνυται για τις ακόλουθες ασθένειες:

εξαλείφει την αθηροσκλήρωση των αγγείων των άκρων, τη νόσο του Raynaud, την εξαλείφοντας τη θρομβοαγγειίτιδα (νόσος Buerger), την εξαλείφοντας ενδοαρτηρίτιδα, τη διαβητική αγγειοπάθεια, την αμφιβληστροειδοπάθεια, την οξεία θρομβοφλεβίτιδα (επιφανειακές και βαθιές φλέβες), το μετα-θρομβοφλεβιτικό σύνδρομο, το έλκος των ποδιών εγκεφαλικά αγγεία, διαταραχές της εγκεφαλικής κυκλοφορίας, δερματώσεις λόγω εξασθενημένου τροφισμού αγγειακής γένεσης, σκληρόδερμα, σκλήρυνμα Buschke, αθηροσκλήρωση στεφανιαίας αρτηρίας, υπερχοληστερολαιμία, υπερτριγλυκεριδαιμία, ενδομήτρια και μεταγεννητική εμβρυϊκή ασφυξία.

Πιθανά ανάλογα (υποκατάστατα)

Δραστικό συστατικό, ομάδα

Φόρμα δοσολογίας

Διάλυμα για ενδοφλέβια και ενδομυϊκή χορήγηση, διάλυμα για ενδομυϊκή χορήγηση, δισκία

Μπορεί ένα δισκίο να μασάται, να συνθλίβεται ή να σπάει; Και αν υπάρχουν πολλά συστατικά σε αυτό; Και αν είναι καλυμμένο με κέλυφος; Διαβάστε περισσότερα.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στο φάρμακο, οξεία HF ή αντιρροπούμενη CHF, οξεία αιμορραγία, οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, μιτροειδής στένωση, γαστρικό έλκος και έλκος 12 δωδεκαδακτύλου (στην οξεία φάση), αρτηριακή υπόταση, εγκυμοσύνη (ειδικά στο πρώτο τρίμηνο), οξεία νεφρική ανεπάρκεια, γλαύκωμα.

Τρόπος χρήσης: δοσολογία και πορεία θεραπείας

Μέσα, i / m, i / v (jet ή στάγδην).

Μέσα, μετά τα γεύματα, ξεκινώντας από 150 mg 3 φορές την ημέρα. εάν είναι απαραίτητο, η δόση αυξάνεται στα 300-600 mg 3 φορές την ημέρα. Τα δισκία καταπίνονται ολόκληρα χωρίς μάσημα. Καθώς η κατάσταση του ασθενούς βελτιώνεται, η δόση μειώνεται στα 150 mg 2-3 φορές την ημέρα. Η πορεία της θεραπείας συνήθως διαρκεί τουλάχιστον 2 μήνες.

Σε / m - 2-6 ml διαλύματος 15% καθημερινά για 2-3 εβδομάδες.

Ροή IV - 2 ml διαλύματος 15% 1-2 φορές την ημέρα (ενώ ο ασθενής πρέπει να βρίσκεται σε οριζόντια θέση) για 5-10 ημέρες.

IV στάγδην - με ρυθμό 40-50 σταγόνες / λεπτό, αραίωση 10 ml διαλύματος 15% σε 200-500 ml διαλύματος δεξτρόζης 5% ή σε 200 ml διαλύματος NaCl 0,9%.

Σε οξείες διαταραχές της παροχής αίματος στους ιστούς ταυτόχρονα με παρεντερική χορήγηση του φαρμάκου, ενδείκνυται η χορήγηση από το στόμα, 300 mg 3 φορές την ημέρα.

φαρμακολογική επίδραση

Το φάρμακο συνδυάζει τις ιδιότητες των φαρμάκων της ομάδας θεοφυλλίνης και του νικοτινικού οξέος: έχει αντιαιμοπεταλιακό αποτέλεσμα, επεκτείνει περιφερειακά αγγεία, βελτιώνει την παράπλευρη κυκλοφορία, ενισχύει την οξειδωτική φωσφορυλίωση και τη σύνθεση ΑΤΡ. Ο αποκλεισμός των υποδοχέων αδενοσίνης και της PDE, αυξάνει την περιεκτικότητα του cAMP στο κύτταρο, το υπόστρωμα διεγείρει τη σύνθεση των NAD και NAD-φωσφορικών. Βελτιώνει τη μικροκυκλοφορία, την οξυγόνωση και τη διατροφή των ιστών, με παρατεταμένη χρήση έχει αντι-αθηροσκληρωτική δράση, ενεργοποιεί διαδικασίες ινωδόλυσης, μειώνει τη συγκέντρωση χοληστερόλης και αθηρογόνων λιπιδίων, βελτιώνει τη δραστηριότητα λιποπρωτεϊνικής λιπάσης, μειώνει το ιξώδες του αίματος, μειώνει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων..

Η μείωση του OPSS και η αύξηση της συστολής του μυοκαρδίου, η λήψη του φαρμάκου βοηθά στην αύξηση της IOC και στην ενίσχυση της εγκεφαλικής κυκλοφορίας, μειώνει τη σοβαρότητα των συνεπειών της εγκεφαλικής υποξίας.

Το φάρμακο προκαλεί σύνδρομο τύπου «νικοτίνης», που συνοδεύεται από υπεραισθησία της βλεννογόνου μεμβράνης της ρινικής κοιλότητας και του στόματος: επιδεινώνει την ευαισθησία των οσφρητικών και γευστικών αισθήσεων. Από αυτή την άποψη, η μυρωδιά και η γεύση των αλκοολούχων ποτών που προσφέρονται κατά τη διάρκεια της αντίδρασης "τύπου νικοτίνης" θεωρείται πιο έντονη και δυσάρεστη..

Παρενέργειες

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι πιθανές οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

μείωση της αρτηριακής πίεσης, πυρετός, υπεραιμία του δέρματος, αδυναμία, ζάλη, ναυτία, διάρροια, απώλεια όρεξης, γαστραλγία. Με μακροχρόνια χορήγηση σε υψηλές δόσεις - αλλαγές στην ανοχή στη γλυκόζη, αυξημένη δραστηριότητα των "ηπατικών" τρανσαμινασών και αλκαλική φωσφατάση, υπερουριχαιμία. Συμπτώματα: μειωμένη αρτηριακή πίεση, κοιλιακό άλγος, έμετος.

Ειδικές Οδηγίες

Μην το χρησιμοποιείτε κατά τους πρώτους 3 μήνες της εγκυμοσύνης. Επιτρέπεται περαιτέρω χρήση υπό την προϋπόθεση προσεκτικής παρατήρησης της κατάστασης του ασθενούς..

Μεγάλες δόσεις μπορεί να προκαλέσουν μείωση της αρτηριακής πίεσης και ζάλη: εφαρμόστε με εξαιρετική προσοχή στους οδηγούς του οχήματος.

Αποφύγετε την επαφή με τα μάτια ή τους βλεννογόνους.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Αντενδείκνυται στο πρώτο τρίμηνο. Στα τρίμηνα ΙΙ και ΙΙΙ της εγκυμοσύνης και κατά τη γαλουχία, η χρήση του φαρμάκου επιτρέπεται μόνο εάν υπάρχουν απόλυτες ενδείξεις και στενή ιατρική παρακολούθηση.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Πρέπει να δίδεται προσοχή όταν χορηγείται ταυτόχρονα με αντιυπερτασικά φάρμακα (βήτα-αναστολείς, αλκαλοειδή ergot, άλφα-αναστολείς, συμπαθολυτικά, αναστολείς γαγγλίων), καθώς και στροφανθίνη (πιθανώς μια απότομη αύξηση της δράσης τους).

Νικοτινική ξανθινόλη

Σύνθεση

1 δισκίο περιέχει 150 mg του δραστικού συστατικού νικοτινική ξανθινόλη.

1 ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει 150 mg του δραστικού συστατικού νικοτινικής ξανθινόλης, καθώς και ενέσιμο νερό.

Φόρμα έκδοσης

Το φάρμακο διατίθεται με τη μορφή διαλύματος, σε μορφή δοσολογίας δισκίου.

φαρμακολογική επίδραση

Αγγειοδιασταλτικό.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Το φάρμακο έχει τις ιδιότητες του νικοτινικού οξέος και των φαρμάκων της ομάδας θεοφυλλίνης: βελτιώνει την παράπλευρη κυκλοφορία, επεκτείνει τον αυλό των περιφερειακών τοποθετημένων αγγείων, έχει έντονο αντιαιμοπεταλιακό αποτέλεσμα, ενισχύει τη διαδικασία σύνθεσης ΑΤΡ και οξειδωτική φωσφορυλίωση.

Η αρχή της δράσης βασίζεται στην διέγερση του υποστρώματος της σύνθεσης των NAD-φωσφορικών και NAD, σε μια αύξηση της ενδοκυτταρικής περιεκτικότητας του cAMP, στον αποκλεισμό των υποδοχέων φωσφοδιεστεράσης και αδενοσίνης.

Το Xanthinol Nicotinate βελτιώνει τη διατροφή των ιστών, την οξυγόνωση και τη μικροκυκλοφορία. Με παρατεταμένη χρήση, υπάρχει αύξηση της δραστηριότητας λιποπρωτεϊνικής λιπάσης, μείωση της συγκέντρωσης αθηρογόνων λιπιδίων και χοληστερόλης, ενεργοποιούνται διεργασίες ινωδόλυσης, παρατηρείται αντι-αθηροσκληρωτική δράση, μείωση της συσσώρευσης αιμοπεταλίων, μείωση του ιξώδους του αίματος.

Το φάρμακο μειώνει τη σοβαρότητα των επιδράσεων της εγκεφαλικής υποξίας, ενισχύει την εγκεφαλική κυκλοφορία, προάγει την αύξηση της ΔΟΕ, ενισχύει τη συστολή του μυοκαρδίου, μειώνει την OPSS.

Το φάρμακο χαρακτηρίζεται από "σύνδρομο που μοιάζει με νικοτίνη", το οποίο εκδηλώνεται ως επιδείνωση της ευαισθησίας των αισθήσεων της οσμής και της οσφρητικής αίσθησης λόγω υπεραισθησίας των βλεννογόνων των στοματικών και ρινικών κοιλοτήτων.

Ενδείξεις χρήσης

Το Xanthinol Nicotinate συνταγογραφείται για τη νόσο του Raynaud, τη νόσο Buerger (θρομβοαγγειίτιδα obliterans), για την εξάλειψη της αθηροσκλήρωσης των αγγείων των άκρων, για αμφιβληστροειδοπάθεια, σύνδρομο Meniere, για ημικρανίες, έλκη πίεσης, τροφικά έλκη του ποδιού, για μετα-θρομβοφλεβιτιδική σύνδρομο της επιφάνειας,, με διαβητική αγγειοπάθεια, εγκεφαλική αγγειακή ανεπάρκεια, με σκληρόδεμα Buschke, σκληρόδερμα, μειωμένη εγκεφαλική κυκλοφορία, με αθηροσκλήρωση των εγκεφαλικών αγγείων, με υπερτριγλυκεριδαιμία, υπερχοληστερολαιμία, αθηροσκλήρωση των στεφανιαίων αρτηριών, με αγγειακή ασφυξία και ενδομήτρια.

Αντενδείξεις

Το Xanthinol Nicotinate δεν συνταγογραφείται για γλαύκωμα, σοβαρή παθολογία του νεφρικού συστήματος, κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, αρτηριακή υπόταση, πεπτικό έλκος του πεπτικού σωλήνα στο οξύ στάδιο, με μιτροειδής στένωση, δυσανεξία στη δραστική ουσία, με οξεία αιμορραγία, αποσυμπλεγμένη μορφή CHF, με οξεία καρδιακή ανεπάρκεια, με οξύ έμφραγμα μυοκάρδιο.

Παρενέργειες

Οι οδηγίες χρήσης της νικοτινικής ξανθινόλης δείχνουν τις ακόλουθες πιθανές παρενέργειες: πυρετός, πτώση της αρτηριακής πίεσης, ζάλη, γαστραλγία, μειωμένη όρεξη, διάρροια, ναυτία, αδυναμία, έξαψη του δέρματος.

Οδηγίες εφαρμογής του νικοτινικού Xanthinol (Τρόπος και δοσολογία)

Το φάρμακο χρησιμοποιείται ενδομυϊκά, ενδοφλεβίως (στάγδην, εκτόξευση) ή μέσα.

Οδηγίες για δισκία

Τα δισκία συνιστάται να καταπίνονται ολόκληρα. Δοσολογία: 150 mg τρεις φορές την ημέρα. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η ποσότητα του φαρμάκου αυξάνεται στα 300-600 mg (εφάπαξ δόση). Με θετική δυναμική, η δοσολογία μειώνεται σταδιακά. Η διάρκεια της θεραπείας είναι τουλάχιστον δύο μήνες.

Διάλυμα νικοτινικής ξανθινόλης, οδηγίες χρήσης

Ενδομυϊκά το φάρμακο χορηγείται με τη μορφή διαλύματος 15% των 2-6 ml για 2-3 εβδομάδες.

Ενδοφλεβίως, το φάρμακο χύνεται σε ροή 1-2 φορές την ημέρα, 2 ml με τη μορφή διαλύματος 15% (ο ασθενής πρέπει να ξαπλώνει στον καναπέ κατά τη διάρκεια της διαδικασίας). Η διάρκεια της θεραπείας είναι 5-10 ημέρες. Οι ενδοφλέβιες ενέσεις στάγδην πραγματοποιούνται με ρυθμό 40-50 σταγόνες / λεπτό. Προηγουμένως, 10 ml 15% του φαρμάκου αραιώθηκαν σε διάλυμα χλωριούχου νατρίου (0,9% 200 ml) ή σε διάλυμα δεξτρόζης (5% 200-500 ml).

Κατά τη διάγνωση οξέων διαταραχών της παροχής αίματος σε ιστούς, εκτός από την παρεντερική χορήγηση, ένα φάρμακο συνταγογραφείται ταυτόχρονα σε μορφή δοσολογίας δισκίου τρεις φορές την ημέρα, 300 mg το καθένα.

Υπερβολική δόση

Η χρήση νικοτινικής ξανθινόλης σε υψηλές δόσεις για μεγάλο χρονικό διάστημα οδηγεί σε υπερουριχαιμία, αύξηση του επιπέδου των ηπατικών ενζύμων και αλλαγή στην ανοχή στη γλυκόζη. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, έμετου, επιγαστρικού πόνου, σημειώνεται πτώση της αρτηριακής πίεσης.

Συνιστάται συμπτωματική θεραπεία.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Η νικοτινική ξανθινόλη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται με αναστολείς ΜΑΟ. Με εξαιρετική προσοχή, το φάρμακο συνταγογραφείται με ταυτόχρονη θεραπεία με στροφανθίνη (σημειώνεται απότομη αύξηση του αποτελέσματος), αντιυπερτασικά φάρμακα (συμπαθολυτικά, άλφα-αναστολείς, αλκαλοειδή ergot, βήτα-αποκλειστές, αποκλειστές γαγγλίων).

Οροι πώλησης

Συνθήκες αποθήκευσης

Σε σκοτεινό μέρος μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία 15-25 βαθμούς Κελσίου.

Διάρκεια ζωής

Όχι περισσότερο από τρία χρόνια.

Ειδικές Οδηγίες

Είναι απαράδεκτο να συνταγογραφείται το φάρμακο Xanthinol Nicotinate κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Στο δεύτερο και τρίτο τρίμηνο, το φάρμακο χρησιμοποιείται υπό την προσεκτική παρατήρηση του ασθενούς.

Η συνταγογράφηση μεγάλων ποσοτήτων φαρμάκων προκαλεί ζάλη και μείωση της αρτηριακής πίεσης.

Είναι απαραίτητο να αποφευχθεί η επαφή του φαρμάκου στους βλεννογόνους, στα μάτια.

Δεν συνιστάται η εκχώρηση σε προγράμματα οδήγησης.

Ανάλογα της νικοτινικής ξανθινόλης

Δεν έχει δομικά ανάλογα.

Κριτικές για το Xanthinol Nicotinate

Το φάρμακο είναι αποτελεσματικό όταν ενδείκνυται. Πιθανές παρενέργειες, όπως σοβαρή συμφόρηση στο κεφάλι.

Οι κριτικές του Xanthinol Nicotinate υποδηλώνουν αλλαγή στη γεύση και τη μυρωδιά των αλκοολούχων ποτών κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Τιμή νικοτινικής ξανθινόλης πού να αγοράσετε

Η τιμή των δισκίων Xanthinol Nicotinate είναι 200-220 ρούβλια ανά συσκευασία των 60 τεμαχίων.

Ενέσεις νικοτινικού Xanthinola: οδηγίες χρήσης

Σύνθεση

δραστική ουσία: 1 ml νικοτινικής ξανθινόλης 150 mg

έκδοχα: ενέσιμο νερό.

Φόρμα δοσολογίας

Ενεση.

Βασικές φυσικές και χημικές ιδιότητες: άχρωμο διαφανές υγρό.

Φαρμακολογική ομάδα

Περιφερικά αγγειοδιασταλτικά. Παράγωγα πουρίνης.

Κωδικός ATX А04А D02.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Το νικοτινικό άλας της ξανθινόλης έχει τις ιδιότητες της θεοφυλλίνης και του νικοτινικού οξέος: ο μηχανισμός δράσης επιτυγχάνεται λόγω του αποκλεισμού της δράσης της φωσφοδιεστεράσης, του ανταγωνισμού με την αδενοσίνη για τους υποδοχείς, τη συσσώρευση κυκλικής μονοφωσφορικής αδενοσίνης, τη διέγερση της σύνθεσης συνενζύμων νικοτιναμίδης και της προστακυκλίνης στο αγγειακό τοίχωμα. Το φάρμακο επεκτείνει περιφερειακά αιμοφόρα αγγεία, βελτιώνει την ασφάλεια και την εγκεφαλική κυκλοφορία, μειώνει τα φαινόμενα της εγκεφαλικής υποξίας, μειώνει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων, βελτιώνει τη μικροκυκλοφορία στον αμφιβληστροειδή, βελτιώνει τις καρδιακές συστολές, βελτιώνει τις μεταβολικές διεργασίες στον εγκεφαλικό ιστό κατά τη μετεγχειρητική περίοδο, μειώνει τη χοληστερόλη, τις αθηρογενείς λιποπρωτεΐνες, το ουρικό οξύ, ινωδογόνο, ενισχύει τη δράση λιποπρωτεϊνικής λιπάσης, ενισχύει την ινωδόλυση.

Στο σώμα, το φάρμακο μετατρέπεται γρήγορα πρώτα σε θεοφυλλίνη και νικοτινικό οξύ και στη συνέχεια στα προϊόντα του μεταβολισμού τους. Αποβάλλεται, κατά κανόνα, στα ούρα με τη μορφή μεταβολιτών. Όταν χορηγείται, η επίδραση παρατηρείται μετά από 5-10 λεπτά.

Ενδείξεις

Εξάλειψη της αθηροσκλήρωσης των αγγείων των κάτω άκρων (διαλείπουσα χωλότητα), νόσος του Raynaud, διαβητική αγγειοπάθεια, αμφιβληστροειδοπάθεια, αγγειονευροπάθεια, οξεία θρομβοφλεβίτιδα, οξεία θρόμβωση, εμβολή αιμοφόρων αγγείων, ημικρανία, αθηροσκληρωτικές διαταραχές της εγκεφαλικής κυκλοφορίας, μετεγχειρητικοί εγκεφαλικοί όγκοι. τροφικά έλκη των κάτω άκρων που δεν θεραπεύονται καλά. αγγειακή νόσος του αμφιβληστροειδούς, εκφυλισμός, αποκόλληση του αμφιβληστροειδούς.

Αντενδείξεις

  • Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου, καθώς και στη θεοφυλλίνη και το νικοτινικό οξύ
  • οξεία και χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια βαθμός II-III.
  • οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου
  • οξεία νεφρική ανεπάρκεια
  • οξεία καρδιακή ανεπάρκεια ή σοβαρή συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια
  • οξεία αιμορραγία
  • πεπτικό έλκος του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου στο οξύ στάδιο.
  • γλαυκώμα
  • μιτροειδής στένωση.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης

Για να αποφευχθεί μια απότομη μείωση της αρτηριακής πίεσης, το φάρμακο δεν πρέπει να συνταγογραφείται σε συνδυασμό με αντιυπερτασικά φάρμακα (βήτα-αναστολείς, άλφα-αποκλειστές, συμπαθολυτικά, αναστολείς γαγγλίου, αλκαλοειδή ergot). Όταν συνδυάζεται με καρδιακές γλυκοσίδες, αυξάνεται ο κίνδυνος ανάπτυξης βραδυκαρδίας και αρρυθμίας. Το φάρμακο είναι επίσης ασύμβατο με τους αναστολείς ΜΑΟ. Ενισχύει την αντιπηκτική δράση της ηπαρίνης, της στρεπτοκινάσης, της ινωδολυσίνης.

Χρησιμοποιήστε με εξαιρετική προσοχή ταυτόχρονα με ένα έμπλαστρο νικοτίνης, καθώς μπορεί να προκληθεί εξάψεις, αίσθημα θερμότητας και παλμός στο κεφάλι.

Χαρακτηριστικά εφαρμογής

Εάν είναι απαραίτητο, η ταυτόχρονη χρήση καρδιακών γλυκοσίδων για την πρόληψη της ανάπτυξης βραδυκαρδίας και αρρυθμιών, η θεραπεία πρέπει να πραγματοποιείται υπό έλεγχο ΗΚΓ.

Μετά τη χρήση του φαρμάκου, είναι δυνατή μια αίσθηση ζεστασιάς, η οποία μπορεί να σχετίζεται με παραισθησία και εξάψεις. Αυτές οι αντιδράσεις μπορεί να διαρκέσουν για αρκετά λεπτά ή περισσότερο και η έντασή τους μπορεί να μειωθεί μερικές ημέρες μετά την έναρξη της λήψης νικοτινικού Xanthinol.

Συνταγογραφείτε προσεκτικά σε ασθενείς με αρτηριακή υπέρταση ή ευκίνητη αρτηριακή πίεση ενώ χρησιμοποιείτε αντιυπερτασικά φάρμακα ή καρδιακές γλυκοσίδες - για τον πιθανό κίνδυνο σημαντικής μείωσης της αρτηριακής πίεσης ή / και της ανάπτυξης αρρυθμιών. Η ορθοστατική υπόταση μπορεί να εμφανιστεί λόγω της αγγειοδιασταλτικής δράσης του φαρμάκου..

Λόγω της πιθανής αύξησης του επιπέδου των τρανσαμινασών και της αλκαλικής φωσφατάσης με την παρατεταμένη χρήση νικοτινικού Xanthinol, απαιτείται προσοχή όταν χορηγείται σε ασθενείς με ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια.

Συνταγή με προσοχή σε σοβαρή αθηροσκλήρωση των στεφανιαίων και εγκεφαλικών αγγείων, διαταραχές ταχυκυστικού καρδιακού ρυθμού, καθώς και σε ηλικιωμένους ασθενείς.

Η νικοτινική ξανθινόλη συνταγογραφείται με εξαιρετική προσοχή σε ασθενείς που είχαν πρόσφατα ηπατική νόσο. Αυτό περιλαμβάνει επίσης ασθενείς με σύνδρομο Gilbert, οι οποίοι είναι ευαίσθητοι στις επιδράσεις στο ήπαρ της νιασίνης και τείνουν να έχουν μια πιο έντονη αύξηση του περιεχομένου της μη συζευγμένης χολερυθρίνης..

Πρέπει να διενεργούνται βασικές μελέτες για τον προσδιορισμό της παρουσίας αυξημένων λιπιδίων στον ορό. Για να προσδιορίσετε το επίπεδο των λιπιδίων στον ορό του αίματος, πρέπει να κάνετε τακτική παρακολούθηση. Σε περίπτωση ανεπαρκούς κλινικής ανάκλησης, το φάρμακο πρέπει να διακόπτεται.

Σε ασθενείς με ιστορικό πεπτικού έλκους θα πρέπει να συνταγογραφείται νικοτινική Xanthinol με εξαιρετική προσοχή και να αποφεύγεται, εάν είναι δυνατόν, ο διορισμός μέγιστων δόσεων. Το νικοτινικό προάγει την απελευθέρωση ισταμίνης από ιστιοκύτταρα και αυξάνει την έκκριση υδροχλωρικού οξέος στο στομάχι. Πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα για ασθενείς με βρογχικό άσθμα και με τάση για αλλεργίες.

Με την παρατεταμένη χρήση υψηλών δόσεων του φαρμάκου, είναι δυνατή η αλλαγή της ανοχής στη γλυκόζη, η αλλαγή των βιοχημικών παραμέτρων του αίματος, η οποία απαιτεί διακοπή του φαρμάκου. Σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη, είναι απαραίτητο να μετράτε συχνότερα τη γλυκόζη στο αίμα. Για ασθενείς με εμφυτευμένο βηματοδότη, χρησιμοποιήστε μικρότερες δόσεις.

Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται με αλκοόλ και καφέ..

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή της γαλουχίας. Μην χορηγείτε το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή της γαλουχίας..

Η ικανότητα να επηρεάζεται ο ρυθμός αντίδρασης κατά την οδήγηση οχημάτων ή άλλων μηχανισμών. Πρέπει να προσέχετε όταν οδηγείτε ή χειρίζεστε άλλους μηχανισμούς, δεδομένης της πιθανότητας ζάλης..

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Ανάθεση σε ενήλικες ενδοφλεβίως και ενδομυϊκά για οξείες διαταραχές της εγκεφαλικής και περιφερικής κυκλοφορίας.

Ενδοφλέβια (πολύ αργά!) Εισάγετε σε οξείες διαταραχές της περιφερικής και εγκεφαλικής κυκλοφορίας. Για ενήλικες, χορηγείτε ενδοφλεβίως 2 ml διαλύματος 15% 1-2 φορές την ημέρα, με τη μετάβαση σε ενδομυϊκές ενέσεις - 2 ml 1-3 φορές την ημέρα. Ταυτόχρονα, χορηγείτε 2 δισκία νικοτινικού Xanthinol από το στόμα 3 φορές την ημέρα.

Σε σοβαρές περιπτώσεις, εγχύστε 10 ml διαλύματος 15% του φαρμάκου (1,5 g) ενδοφλεβίως, αραιώστε σε 200 ml 500 ml διαλύματος γλυκόζης 5% ή διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9%. Η εισαγωγή πραγματοποιείται εντός 1-4 ωρών έως και 4 φορές την ημέρα. Η πορεία της θεραπείας καθορίζεται μεμονωμένα, περίπου έως 21 ημέρες, αλλά είναι δυνατή η μεγαλύτερη θεραπεία. Σε περίπτωση διαταραχών παροχής αίματος στους ιστούς, εγχύστε ενδομυϊκά 2 ml διαλύματος 15% (0,3 g) 1-3 φορές την ημέρα, αυξάνοντας σταδιακά τη δόση σε 4-6 ml διαλύματος 15% 2-3 φορές την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από την πορεία της νόσου (έως 2-3 εβδομάδες).

Στην οφθαλμική πρακτική, οι ενήλικες εφαρμόζουν με ιοντοφόρηση στο μάτι - έως 300 mg 1 φορά την ημέρα. Η διάρκεια της πρώτης διαδικασίας είναι 15 λεπτά, η διάρκεια της επόμενης μπορεί σταδιακά να αυξηθεί σε 20-30 λεπτά. Η πορεία της θεραπείας είναι 15-20 ημέρες.

Παιδιά. Χωρίς εμπειρία με παιδιά.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: ταχυκαρδία, αίσθημα θερμότητας, μυρμήγκιασμα και ερυθρότητα του τριχωτού της κεφαλής και του λαιμού, αίσθημα σφίξιμου στο κεφάλι, αδυναμία, λιποθυμία, ναυτία, έμετος, διάρροια, γαστραλγία. Με μια ταχεία εισαγωγή, είναι δυνατή η ζάλη, ο πνιγμός, ο πόνος στο στήθος, η σοβαρή αρτηριακή υπόταση.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Από το ανοσοποιητικό σύστημα: αντιδράσεις υπερευαισθησίας, όπως εξάνθημα, κνίδωση, κνησμός, ρίγη, πυρετός, πυρετός, έξαψη του δέρματος, μυρμήγκιασμα, σε ορισμένες περιπτώσεις - αγγειοοίδημα

από το κεντρικό και το περιφερικό νευρικό σύστημα: αυξημένη κόπωση, κεφαλαλγία, ζάλη

από το πεπτικό σύστημα: σπάνια - ναυτία, έμετος, διάρροια, ανορεξία, φούσκωμα, κοιλιακή δυσφορία, καούρα, υποτροπιάζοντα έλκη, γαστραλγία, αυξημένη δραστηριότητα ηπατικών τρανσαμινασών και αλκαλική φωσφατάση.

εκ μέρους του καρδιαγγειακού συστήματος: εξάψεις, αρτηριακή υπόταση, ταχυκαρδία, σε μεμονωμένες περιπτώσεις, είναι δυνατόν να προκαλέσετε κρίσεις στηθάγχης, καρδιακές αρρυθμίες, ανάπτυξη συνδρόμου κλοπής.

από το μυοσκελετικό σύστημα: μυϊκές κράμπες, αδυναμία, αρθρίτιδα λόγω της εμφάνισης ουρικής αρθρίτιδας.

Από την πλευρά του δέρματος και των βλεννογόνων: ξηρό δέρμα, ξεφλούδισμα της επιδερμίδας, μελάγχρωση, υπερκεράτωση.

Από την πλευρά του οργάνου της όρασης: θολή όραση, οίδημα των ματιών, εξόφθαλμος, αμβλυωπία, κυτοπόδα και οίδημα με κηλίδες.

από το αναπνευστικό σύστημα: σπάνια - αίσθημα δύσπνοιας, δύσπνοια

από το ενδοκρινικό σύστημα: με παρατεταμένη χρήση μεγάλων δόσεων - μείωση της ανοχής στη γλυκόζη.

Βιοχημική: αυξημένη αλκαλική φωσφατάση, LDH και BSE (στοιχεία μορφής αίματος), αυξημένα επίπεδα ουρικού οξέος, συμβάλλει στην εμφάνιση ουρικής αρθρίτιδας, υπεργλυκαιμίας.

Άλλα: γενική αδυναμία, υπερουριχαιμία

γενικές διαταραχές και διαταραχές στο σημείο της ένεσης: υπεραιμία και κνησμός στο σημείο της ένεσης.

Η εμφάνιση αυτών των συμπτωμάτων με επαναλαμβανόμενη χορήγηση του φαρμάκου αποτελεί αντένδειξη για τη συνέχιση της θεραπείας..

Νικοτινική ξανθινόλη: οδηγίες χρήσης και τι χρησιμεύει, τιμή, κριτικές, ανάλογα

Η νικοτινική ξανθινόλη είναι αγγειοδιασταλτικό που βελτιώνει τη μικροκυκλοφορία. Το φάρμακο έχει αντιαιμοπεταλιακό αποτέλεσμα, βελτιώνει την παράπλευρη και εγκεφαλική κυκλοφορία του αίματος, μειώνει το ιξώδες του αίματος και αυξάνει την παροχή οξυγόνου στους ιστούς. Ενδείκνυται για το σύνδρομο Meniere, τη διαβητική αγγειοπάθεια, την αμφιβληστροειδοπάθεια, τα τροφικά έλκη των κάτω άκρων, τη διαλείπουσα χωλότητα, τη νόσο του Raynaud, την εξουδετερωτική ενδοαρτηρίτιδα, την αρτηριακή θρόμβωση, τις ημικρανίες και τις δερματώσεις. Η νικοτινική ξανθινόλη αντενδείκνυται σε αιμορραγία, έμφραγμα του μυοκαρδίου, έλκη στομάχου και δωδεκαδακτύλου, συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια και κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

Φόρμα δοσολογίας

Το νικοτινικό άλας της ξανθινόλης έχει τη μορφή επίπεδων, στρογγυλών, λευκών δισκίων. Το προϊόν συσκευάζεται σε κυψέλες των 10 δισκίων. Ένα κουτί από χαρτόνι μπορεί να περιέχει 3, 6 ή 12 κυψέλες.

Περιγραφή και σύνθεση

1 δισκίο περιέχει 150 mg νικοτινικής ξανθινόλης.

  • άμυλο καλαμποκιού;
  • πολυβινυλοπυρρολιδόνη (ποβιδόνη)
  • μονοένυδρο στεατικό ασβέστιο;
  • ζάχαρη γάλακτος (λακτόζη).

Φαρμακολογική ομάδα

Το νικοτινικό άλας της ξανθινόλης είναι ένα φάρμακο που βελτιώνει τη μικροκυκλοφορία συνδυάζοντας τις φαρμακολογικές ιδιότητες του νικοτινικού οξέος και της θεοφυλλίνης. Ο παράγοντας προκαλεί την επέκταση των περιφερειακών αγγείων, την αύξηση του βαθμού διατροφής και την παροχή οξυγόνου στους ιστούς, καθώς και βελτίωση της κυκλοφορίας παράπλευρων. Η νικοτινική ξανθινόλη έχει έντονο αντιαιμοπεταλιακό αποτέλεσμα, βελτιώνει την εγκεφαλική κυκλοφορία, προκαλεί ενεργοποίηση διαδικασιών ινωδόλυσης και μειώνει το ιξώδες του αίματος.

Μειώνοντας τη συνολική περιφερειακή αγγειακή αντίσταση και αυξάνοντας τη συσταλτικότητα του μυοκαρδίου, το φάρμακο αυξάνει τον ελάχιστο όγκο αίματος και αυξάνει την κυκλοφορία του αίματος στον εγκέφαλο, μειώνοντας τις εκδηλώσεις των επιδράσεων της εγκεφαλικής υποξίας.

Η νικοτινική ξανθινόλη ενισχύει τη σύνθεση ATP και την οξειδωτική φωσφορυλίωση. Διεγείρει υποστρώματα τη σύνθεση φωσφορικού δινουκλεοτιδίου νικοτιναμιδίου αδενίνης (NADP) και δινουκλεοτιδίου νικοτιναμιδίου αδενίνης (NAD) και αυξάνει τη συγκέντρωση του κυκλικού μονοφωσφορικού αδενοσίνης (cAMP) αποκλείοντας τους υποδοχείς φωσφοδιεστεράσης και αδενοσίνης.

Η μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου ενεργοποιεί τις διαδικασίες της ινωδόλυσης, διεγείρει το αντι-αθηροσκληρωτικό αποτέλεσμα, μειώνει το επίπεδο των αθηρογόνων λιπιδίων και της χοληστερόλης, μειώνει το ιξώδες του αίματος, αυξάνει τη δραστηριότητα της λιποπρωτεϊνικής λιπάσης και μειώνει το βαθμό συσσώρευσης αιμοπεταλίων..

Το φάρμακο προκαλεί σύνδρομο τύπου νικοτίνης που χαρακτηρίζεται από υπεραισθησία του στοματικού βλεννογόνου και της ρινικής κοιλότητας. Για το λόγο αυτό, κατά τη χρήση του φαρμάκου, η αίσθηση της όσφρησης και της γεύσης μπορεί να επιδεινωθεί, η οποία με τη σειρά της μπορεί να προκαλέσει αισθήσεις απότομης ή πιο δυσάρεστης γεύσης ή αρώματος τροφής και αλκοολούχων ποτών.

Ενδείξεις χρήσης

Η νικοτινική ξανθινόλη χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ορισμένων παθολογιών που σχετίζονται με διάφορες κυκλοφορικές διαταραχές.

για ενήλικες

Οι ενδείξεις για τη χρήση του νικοτινικού Xanthinol για ενήλικες ασθενείς είναι:

  • Η νόσος του Raynaud
  • Σύνδρομο Meniere;
  • τροφικά έλκη των κάτω άκρων.
  • διαλείπουσα χωλότητα ·
  • εξαλείφει την ενδοαρτηρίτιδα
  • οξεία μορφή βαθιάς και επιφανειακής θρομβοφλεβίτιδας φλέβας.
  • διαβητική αγγειοπάθεια;
  • δερματώσεις
  • αρτηριακή θρόμβωση
  • αθηροσκλήρωση των αγγείων στα κάτω άκρα.
  • ημικρανία;
  • αμφιβληστροειδοπάθεια.

για παιδιά

Στην παιδιατρική πρακτική, το νικοτινικό Xanthinol μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο υπό την αυστηρή επίβλεψη του θεράποντος ιατρού.

για έγκυες γυναίκες και κατά τη γαλουχία

Απαγορεύεται η λήψη φαρμάκων κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Κατά τη διάρκεια του θηλασμού και κατά τη διάρκεια των περιόδων II και III της εγκυμοσύνης, πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Αντενδείξεις

Το νικοτινικό άλας της ξανθινόλης αντενδείκνυται σε:

  • έμφραγμα μυοκαρδίου;
  • συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια;
  • Αιμορραγία;
  • ελκώδεις αλλοιώσεις του δωδεκαδακτύλου και / ή του στομάχου.
  • Τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
  • αστάθεια της αρτηριακής πίεσης
  • παράλληλη χρήση αντιυπερτασικών φαρμάκων.

Εφαρμογές και δόσεις

Τα δισκία νικοτινικής ξανθινόλης πρέπει να λαμβάνονται από το στόμα μετά τα γεύματα. Απαγορεύεται να μασάτε τη μορφή δοσολογίας. Είναι απαραίτητο να πάρετε το φάρμακο με μεγάλη ποσότητα υγρού.

για ενήλικες

Σε ενήλικες ασθενείς συνταγογραφείται 1 δισκίο 3 φορές την ημέρα για 2 μήνες. Εάν είναι απαραίτητο, η δοσολογία μπορεί να αυξηθεί σε 2-4 δισκία 3 φορές την ημέρα.

για παιδιά

Τα παιδιά πρέπει να επιλέξουν μεμονωμένες δόσεις του φαρμάκου.

για έγκυες γυναίκες και κατά τη γαλουχία

Η κατάρτιση μιας αγωγής και η επιλογή θεραπευτικών δοσολογιών για θηλάζουσες και έγκυες γυναίκες πρέπει να πραγματοποιούνται από τον θεράποντα ιατρό.

Κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, απαγορεύεται η χρήση του φαρμάκου.

Παρενέργειες

Οι κύριες ανεπιθύμητες ενέργειες που προκαλούνται από τη νικοτινική ξανθινόλη:

  • ναυτία;
  • αυξημένη δραστηριότητα των τρανσαμινασών του ήπατος.
  • ερυθρότητα του δέρματος
  • μείωση των επιπέδων αρτηριακής πίεσης
  • ζάλη;
  • ανορεξία;
  • αυξημένη συγκέντρωση ουρικού οξέος στο πλάσμα του αίματος.
  • αδυναμία;
  • εξασθενημένη ανοχή γλυκόζης;
  • διάρροια;
  • μεταφορά θερμότητας σώματος.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα

Όταν το νικοτινικό Xanthinol συνδυάζεται με φάρμακα που έχουν υποτασικές επιδράσεις (για παράδειγμα, αναστολείς άλφα και βήτα, συμπαθολυτικά, αλκαλοειδή ergot, αποκλειστές γαγγλίων), καθώς και στροφανθίνη, υπάρχει απότομη αύξηση της φαρμακολογικής δράσης αυτών των φαρμάκων.

Ειδικές Οδηγίες

Πρέπει να προσέχετε όταν οδηγείτε οχήματα, εργάζεστε με μηχανήματα ακριβείας και εκτελείτε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες.

Υπερβολική δόση

  • πόνος στην κοιλιά
  • απότομη μείωση της αρτηριακής πίεσης
  • εμετος.

Συνθήκες αποθήκευσης

Αποθηκεύστε το νικοτινικό Xanthinol σε ξηρό και σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασίες έως 25 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.

Αναλογικά

Η νικοτινική ξανθινόλη έχει αρκετά φαρμακευτικά ανάλογα στα ράφια των αλυσίδων φαρμακείων. Μεταξύ αυτών είναι:

Διάλυμα νικοτινικής ξανθινόλης για d / i

1 ml διαλύματος περιέχει 150 mg νικοτινικής ξανθινόλης. Διαφέρει από τη μορφή του δισκίου σε μια πιο γρήγορη έναρξη του θεραπευτικού αποτελέσματος και σε ένα ευρύτερο φάσμα αντενδείξεων. Το εργαλείο μπορεί να λειτουργήσει ως άμεσο υποκατάστατο.

Το εργαλείο διατίθεται με τη μορφή δισκίων παρατεταμένης αποδέσμευσης. Περιέχει πεντοξυφυλλίνη. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της εγκεφαλικής αθηροσκλήρωσης, της στεφανιαίας νόσου, του συνδρόμου Raynaud, της ΧΑΠ, διαταραχών περιφερικής και εγκεφαλικής κυκλοφορίας, ασθενειών των εσωτερικών αγγείων του αυτιού, ωτοσκλήρωση, αγγειακή ανικανότητα και κυκλοφοριακές διαταραχές στον αμφιβληστροειδή και χοριοειδή. Αντενδείκνυται κατά την εγκυμοσύνη, τη γαλουχία, το οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, αιμορραγία, αιμορραγία στον αμφιβληστροειδή, αιμορραγικό εγκεφαλικό επεισόδιο, πορφυρία και υπερευαισθησία.

Ένα αγγειοδιασταλτικό με τη μορφή δισκίων εντερικής επικάλυψης. Η δραστική ουσία είναι η πεντοξυφυλλίνη. Ενδείκνυται για ισχαιμική καρδιακή νόσο, διαταραχές εγκεφαλικής και περιφερικής κυκλοφορίας, ωτοσκλήρωση, αγγειακή ανικανότητα, βρογχικό άσθμα, κυκλοφορικές διαταραχές στο μάτι, εγκεφαλική αθηροσκλήρωση, κυκλοφοριακή εγκεφαλοπάθεια, αγγειακές παθήσεις του εσωτερικού αυτιού, ΧΑΠ και νόσος του Raynaud. Μην πάρετε σε περίπτωση μαζικής αιμορραγίας, εμφράγματος του μυοκαρδίου, εγκυμοσύνης, νόσου πορφυρίνης, αιμορραγίες του αμφιβληστροειδούς, γαλουχία, αιμορραγικό εγκεφαλικό επεισόδιο και υπερευαισθησία.

Το κόστος του νικοτινικού άλατος της Ξανθινόλης είναι κατά μέσο όρο 118 ρούβλια. Οι τιμές κυμαίνονται από 8 έως 413 ρούβλια.

Νικοτινική ξανθινόλη

Οδηγίες χρήσης

Διεθνές όνομα

Ομαδική συνεργασία

Περιγραφή της δραστικής ουσίας (INN)

Φόρμα δοσολογίας

φαρμακολογική επίδραση

Το νικοτινικό ξανθινόλη συνδυάζει τις ιδιότητες των φαρμάκων της ομάδας θεοφυλλίνης και του νικοτινικού οξέος: έχει αντιαιμοπεταλιακή δράση, επεκτείνει περιφερειακά αγγεία, βελτιώνει την παράπλευρη κυκλοφορία, ενισχύει την οξειδωτική φωσφορυλίωση και τη σύνθεση ΑΤΡ. Ο αποκλεισμός των υποδοχέων αδενοσίνης και της PDE, αυξάνει την περιεκτικότητα του cAMP στο κύτταρο, το υπόστρωμα διεγείρει τη σύνθεση των NAD και NAD-φωσφορικών. Βελτιώνει τη μικροκυκλοφορία, την οξυγόνωση και τη διατροφή των ιστών, με παρατεταμένη χρήση έχει αντι-αθηροσκληρωτική δράση, ενεργοποιεί διαδικασίες ινωδόλυσης, μειώνει τη συγκέντρωση χοληστερόλης και αθηρογόνων λιπιδίων, βελτιώνει τη δραστηριότητα λιποπρωτεϊνικής λιπάσης, μειώνει το ιξώδες του αίματος, μειώνει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων..

Μειώνοντας το OPSS και ενισχύοντας τις συστολές του μυοκαρδίου, βοηθά στην αύξηση της ΔΟΕ και στην αύξηση της εγκεφαλικής κυκλοφορίας, μειώνει τη σοβαρότητα των συνεπειών της εγκεφαλικής υποξίας.

Η νικοτινική ξανθινόλη προκαλεί σύνδρομο "που μοιάζει με νικοτίνη", συνοδευόμενο από υπεραισθησία της βλεννογόνου μεμβράνης της ρινικής κοιλότητας και του στόματος: επιδεινώνει την ευαισθησία των οσφρητικών και γευστικών αισθήσεων. Από αυτή την άποψη, η μυρωδιά και η γεύση των αλκοολούχων ποτών που προσφέρονται κατά τη διάρκεια της αντίδρασης "τύπου νικοτίνης" θεωρείται πιο έντονη και δυσάρεστη..

Ενδείξεις

Αντενδείξεις

Παρενέργειες

Εφαρμογή και δοσολογία

Μέσα, i / m, i / v (jet ή στάγδην).

Μέσα, μετά τα γεύματα, ξεκινώντας από 150 mg 3 φορές την ημέρα. εάν είναι απαραίτητο, η δόση αυξάνεται στα 300-600 mg 3 φορές την ημέρα. Τα δισκία καταπίνονται ολόκληρα χωρίς μάσημα. Καθώς η κατάσταση του ασθενούς βελτιώνεται, η δόση μειώνεται στα 150 mg 2-3 φορές την ημέρα. Η πορεία της θεραπείας συνήθως διαρκεί τουλάχιστον 2 μήνες.

Σε / m - 2-6 ml διαλύματος 15% καθημερινά για 2-3 εβδομάδες.

Ροή IV - 2 ml διαλύματος 15% 1-2 φορές την ημέρα (ενώ ο ασθενής πρέπει να βρίσκεται σε οριζόντια θέση) για 5-10 ημέρες.

IV στάγδην - με ρυθμό 40-50 σταγόνες / λεπτό, αραίωση 10 ml διαλύματος 15% σε 200-500 ml διαλύματος δεξτρόζης 5% ή σε 200 ml διαλύματος NaCl 0,9%.

Σε οξείες διαταραχές της παροχής αίματος στους ιστούς, ταυτόχρονα με παρεντερική χορήγηση νικοτινικής ξανθινόλης, ενδείκνυται η χορήγηση από το στόμα, 300 mg 3 φορές την ημέρα.

Ειδικές Οδηγίες

Μην το χρησιμοποιείτε κατά τους πρώτους 3 μήνες της εγκυμοσύνης. Επιτρέπεται περαιτέρω χρήση υπό την προϋπόθεση προσεκτικής παρατήρησης της κατάστασης του ασθενούς..

Μεγάλες δόσεις μπορεί να προκαλέσουν μείωση της αρτηριακής πίεσης και ζάλη: εφαρμόστε με εξαιρετική προσοχή στους οδηγούς του οχήματος.

Αποφύγετε την επαφή με τα μάτια ή τους βλεννογόνους.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα με την ταυτόχρονη χορήγηση νικοτινικών και αντιυπερτασικών φαρμάκων ξανθινόλης (βήτα-αναστολείς, αλκαλοειδή ergot, άλφα-αναστολείς, συμπαθολυτικά, αποκλειστές γαγγλίων), καθώς και στροφανθίνη (πιθανώς μια απότομη αύξηση της δράσης τους).

Νικοτινική ξανθινόλη - οδηγίες χρήσης

Αριθμός Μητρώου

Εμπορική ονομασία νικοτινική Xanthinol

Χημική ονομασία 3,7-διυδρο-7- [2-υδροξυ-3 - [(2-υδροξυαιθυλο) μεθυλαμινο] προπυλο] -1,3-διμεθυλο-1Η-πουρίνη-2,6-διόνη με νικοτινικό οξύ

Διεθνής μη ιδιόκτητη ονομασία νικοτινικής ξανθινόλης

Μορφή δοσολογίας - ενέσιμο διάλυμα

Περιγραφή
Άχρωμο διαφανές υγρό.

Σύνθεση
1 ml διαλύματος περιέχει

νικοτινική ξανθινόλη150 mg
νερό για ενέσιμαέως 1 ml

Φαρμακοθεραπευτικές ιδιότητες - αντιαιμοπεταλιακός παράγοντας

Κωδικός ATX [C04AD02]

Φαρμακολογικές ιδιότητες
Το φάρμακο συνδυάζει τις ιδιότητες της θεοφυλλίνης και της νιασίνης: προκαλεί την επέκταση των περιφερειακών αγγείων, βελτιώνει την παράπλευρη κυκλοφορία, βελτιώνει την οξυγόνωση και τη διατροφή των ιστών, ενισχύει την οξειδωτική φωσφορυλίωση και τη σύνθεση ΑΤΡ. Η νικοτινική ξανθινόλη βελτιώνει την εγκεφαλική κυκλοφορία και μειώνει τα φαινόμενα της εγκεφαλικής υποξίας. Το φάρμακο ενεργοποιεί επίσης τις διαδικασίες της ινωδόλυσης, μειώνει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων.

Ενδείξεις χρήσης
Εξάλειψη της αθηροσκλήρωσης και της ενδοαρτηρίτιδας των αγγείων των κάτω άκρων. διαβητική αγγειοπάθεια; αμφιβληστροειδοπάθεια; οξεία θρομβοφλεβίτιδα επιφανειακών και βαθιών φλεβών. μετα-θρομβοφλεβιτικό σύνδρομο. τροφικά έλκη των κάτω άκρων. πληγές κατάκλισης; Σύνδρομο Meniere; δερματώσεις που σχετίζονται με διαταραχή αγγειακού τροφισμού. παραβίαση της εγκεφαλικής κυκλοφορίας.

Αντενδείξεις.
Οξεία καρδιακή ανεπάρκεια, συμπεριλαμβανομένου του οξέος εμφράγματος του μυοκαρδίου. χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια βαθμό IIB-III. μιτροειδής στένωση; αρτηριακή υπόταση; οξεία αιμορραγία εγκυμοσύνη I τρίμηνο πεπτικό έλκος και 12 δωδεκαδακτυλικό έλκος στο οξύ στάδιο. οξεία νεφρική ανεπάρκεια; γλαυκώμα; Παιδική ηλικία; αυξημένη ατομική ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία
Σε περίπτωση οξείας διαταραχής της παροχής αίματος στους ιστούς, το φάρμακο χορηγείται ενδομυϊκά σε 0,3 g (2 ml διαλύματος 15%) 1-3 φορές την ημέρα. Ανάλογα με τη φύση της νόσου, η δόση μπορεί να αυξηθεί σταδιακά στα 0,6-0,9 g (4-6 ml διαλύματος 15%) 2-3 φορές την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 2-3 εβδομάδες..
Σε οξείες διαταραχές της περιφερικής και εγκεφαλικής κυκλοφορίας, η νικοτινική ξανθινόλη χορηγείται ενδοφλεβίως με ρυθμό 40-50 σταγόνες ανά λεπτό. Για να γίνει αυτό, 1,5 g (10 ml διαλύματος 15%) του φαρμάκου αραιώνονται σε 200-500 ml διαλύματος γλυκόζης 5% ή σε 200 ml ισοτονικού διαλύματος χλωριούχου νατρίου, το προκύπτον μείγμα έγχυσης ενίεται στάγδην για 1,5-4 ώρες. Η έγχυση μπορεί να επαναληφθεί έως και 4 φορές την ημέρα. η διάρκεια της θεραπείας είναι 5-10 ημέρες.

Ειδικές Οδηγίες.
Η νικοτινική ξανθινόλη προκαλεί σύνδρομο "τύπου νικοτίνης", που συνοδεύεται από υπεραισθησία των βλεννογόνων της μύτης και του στόματος..
Μεγάλες δόσεις του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσουν ζάλη, αδυναμία και αρτηριακή υπόταση, από την άποψη αυτή, θα πρέπει να αποφύγετε την οδήγηση αυτοκινήτου και τη συνεργασία με μηχανισμούς.
Κατά το δεύτερο και τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης και κατά τη γαλουχία, η χρήση του φαρμάκου επιτρέπεται μόνο εάν υπάρχουν απόλυτες ενδείξεις και στενή ιατρική παρακολούθηση.
Αποφύγετε την επαφή με τα μάτια ή τους βλεννογόνους.

Παρενέργεια.
Η νικοτινική ξανθινόλη μπορεί να προκαλέσει ζάλη, χαμηλή αρτηριακή πίεση, γενική αδυναμία, αίσθημα θερμότητας, μυρμήγκιασμα και ερυθρότητα του δέρματος του άνω σώματος, ιδιαίτερα του λαιμού και του κεφαλιού, ναυτία, ανορεξία, διάρροια. Αυτά τα συμπτώματα συνήθως εξαφανίζονται μετά από 10-20 λεπτά, δεν απαιτούν ειδική θεραπεία και διακοπή της θεραπείας με αυτό το φάρμακο. Εάν εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν περιγράφονται σε αυτές τις οδηγίες και οι παραπάνω ανεπιθύμητες ενέργειες αυξάνονται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αυτό το φάρμακο, θα πρέπει να ενημερώσετε αμέσως το γιατρό σας σχετικά με αυτό..
Με μακροχρόνια χορήγηση σε υψηλές δόσεις, το φάρμακο προκαλεί αλλαγή στην ανοχή στη γλυκόζη, αύξηση της δραστηριότητας των "ηπατικών" τρανσαμινασών, αλκαλική φωσφατάση, υπερουριχαιμία.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα
Για να αποφευχθεί η απότομη πτώση της αρτηριακής πίεσης, το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αντιυπερτασικά φάρμακα. Δεν μπορεί να συνδυαστεί με θεραπεία με αναστολείς ΜΑΟ, τη στροφανθίνη.

Υπερβολική δόση.
Το φάρμακο είναι χαμηλό τοξικό. Η οξεία υπερδοσολογία νικοτινικής ξανθινόλης συνοδεύεται από αρτηριακή υπόταση, γενική αδυναμία, ζάλη, ταχυκαρδία, κοιλιακό άλγος και έμετο. Όταν εμφανίζονται συμπτώματα υπερδοσολογίας, συνταγογραφείται συμπτωματική θεραπεία.

Φόρμα έκδοσης.
Αμπούλες των 2 ml. 10 αμπούλες με scarifier και οδηγίες χρήσης σε κουτί από χαρτόνι. 5 αμπούλες σε κυψέλη, 2 αμπούλες σε κυψέλη μαζί με οδηγίες χρήσης σε κουτί από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης.
Λίστα Β. Σε θερμοκρασία 0-35 ° C, προστατευμένη από το φως και απρόσιτη για τα παιδιά.

Διάρκεια ζωής.
3 χρόνια. Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης.

Όροι διακοπών.
Με ιατρική συνταγή.

Κατασκευαστής
Ομοσπονδιακή Πολιτειακή Εταιρεία "Μόσχα Βιομηχανικός Χημικός και Φαρμακευτικός Σύλλογος της Μόσχας που πήρε το όνομά του από τον N.A.Semashko"
(FSUE "Moskhimpharmpreparaty" που πήρε το όνομά του από τον N.A.Semashko)
115172 Μόσχα, st. B. Kamenshiki, 9

Νικοτινική ξανθινόλη

Ενδείξεις χρήσης

Η θεραπεία ενδείκνυται για τις ακόλουθες ασθένειες:

εξαλείφει την αθηροσκλήρωση των αγγείων των άκρων, τη νόσο του Raynaud, την εξαλείφοντας τη θρομβοαγγειίτιδα (νόσος Buerger), την εξαλείφοντας ενδοαρτηρίτιδα, τη διαβητική αγγειοπάθεια, την αμφιβληστροειδοπάθεια, την οξεία θρομβοφλεβίτιδα (επιφανειακές και βαθιές φλέβες), το μετα-θρομβοφλεβιτικό σύνδρομο, το έλκος των ποδιών εγκεφαλικά αγγεία, διαταραχές της εγκεφαλικής κυκλοφορίας, δερματώσεις λόγω εξασθενημένου τροφισμού αγγειακής γένεσης, σκληρόδερμα, σκλήρυνμα Buschke, αθηροσκλήρωση στεφανιαίας αρτηρίας, υπερχοληστερολαιμία, υπερτριγλυκεριδαιμία, ενδομήτρια και μεταγεννητική εμβρυϊκή ασφυξία.

Πιθανά ανάλογα (υποκατάστατα)

Δραστικό συστατικό, ομάδα

Φόρμα δοσολογίας

Διάλυμα για ενδοφλέβια και ενδομυϊκή χορήγηση, διάλυμα για ενδομυϊκή χορήγηση, δισκία

Μπορεί ένα δισκίο να μασάται, να συνθλίβεται ή να σπάει; Και αν υπάρχουν πολλά συστατικά σε αυτό; Και αν είναι καλυμμένο με κέλυφος; Διαβάστε περισσότερα.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στο φάρμακο, οξεία HF ή αντιρροπούμενη CHF, οξεία αιμορραγία, οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, μιτροειδής στένωση, γαστρικό έλκος και έλκος 12 δωδεκαδακτύλου (στην οξεία φάση), αρτηριακή υπόταση, εγκυμοσύνη (ειδικά στο πρώτο τρίμηνο), οξεία νεφρική ανεπάρκεια, γλαύκωμα.

Τρόπος χρήσης: δοσολογία και πορεία θεραπείας

Μέσα, i / m, i / v (jet ή στάγδην).

Μέσα, μετά τα γεύματα, ξεκινώντας από 150 mg 3 φορές την ημέρα. εάν είναι απαραίτητο, η δόση αυξάνεται στα 300-600 mg 3 φορές την ημέρα. Τα δισκία καταπίνονται ολόκληρα χωρίς μάσημα. Καθώς η κατάσταση του ασθενούς βελτιώνεται, η δόση μειώνεται στα 150 mg 2-3 φορές την ημέρα. Η πορεία της θεραπείας συνήθως διαρκεί τουλάχιστον 2 μήνες.

Σε / m - 2-6 ml διαλύματος 15% καθημερινά για 2-3 εβδομάδες.

Ροή IV - 2 ml διαλύματος 15% 1-2 φορές την ημέρα (ενώ ο ασθενής πρέπει να βρίσκεται σε οριζόντια θέση) για 5-10 ημέρες.

IV στάγδην - με ρυθμό 40-50 σταγόνες / λεπτό, αραίωση 10 ml διαλύματος 15% σε 200-500 ml διαλύματος δεξτρόζης 5% ή σε 200 ml διαλύματος NaCl 0,9%.

Σε οξείες διαταραχές της παροχής αίματος στους ιστούς ταυτόχρονα με παρεντερική χορήγηση του φαρμάκου, ενδείκνυται η χορήγηση από το στόμα, 300 mg 3 φορές την ημέρα.

φαρμακολογική επίδραση

Το φάρμακο συνδυάζει τις ιδιότητες των φαρμάκων της ομάδας θεοφυλλίνης και του νικοτινικού οξέος: έχει αντιαιμοπεταλιακό αποτέλεσμα, επεκτείνει περιφερειακά αγγεία, βελτιώνει την παράπλευρη κυκλοφορία, ενισχύει την οξειδωτική φωσφορυλίωση και τη σύνθεση ΑΤΡ. Ο αποκλεισμός των υποδοχέων αδενοσίνης και της PDE, αυξάνει την περιεκτικότητα του cAMP στο κύτταρο, το υπόστρωμα διεγείρει τη σύνθεση των NAD και NAD-φωσφορικών. Βελτιώνει τη μικροκυκλοφορία, την οξυγόνωση και τη διατροφή των ιστών, με παρατεταμένη χρήση έχει αντι-αθηροσκληρωτική δράση, ενεργοποιεί διαδικασίες ινωδόλυσης, μειώνει τη συγκέντρωση χοληστερόλης και αθηρογόνων λιπιδίων, βελτιώνει τη δραστηριότητα λιποπρωτεϊνικής λιπάσης, μειώνει το ιξώδες του αίματος, μειώνει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων..

Η μείωση του OPSS και η αύξηση της συστολής του μυοκαρδίου, η λήψη του φαρμάκου βοηθά στην αύξηση της IOC και στην ενίσχυση της εγκεφαλικής κυκλοφορίας, μειώνει τη σοβαρότητα των συνεπειών της εγκεφαλικής υποξίας.

Το φάρμακο προκαλεί σύνδρομο τύπου «νικοτίνης», που συνοδεύεται από υπεραισθησία της βλεννογόνου μεμβράνης της ρινικής κοιλότητας και του στόματος: επιδεινώνει την ευαισθησία των οσφρητικών και γευστικών αισθήσεων. Από αυτή την άποψη, η μυρωδιά και η γεύση των αλκοολούχων ποτών που προσφέρονται κατά τη διάρκεια της αντίδρασης "τύπου νικοτίνης" θεωρείται πιο έντονη και δυσάρεστη..

Παρενέργειες

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι πιθανές οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

μείωση της αρτηριακής πίεσης, πυρετός, υπεραιμία του δέρματος, αδυναμία, ζάλη, ναυτία, διάρροια, απώλεια όρεξης, γαστραλγία. Με μακροχρόνια χορήγηση σε υψηλές δόσεις - αλλαγές στην ανοχή στη γλυκόζη, αυξημένη δραστηριότητα των "ηπατικών" τρανσαμινασών και αλκαλική φωσφατάση, υπερουριχαιμία. Συμπτώματα: μειωμένη αρτηριακή πίεση, κοιλιακό άλγος, έμετος.

Ειδικές Οδηγίες

Μην το χρησιμοποιείτε κατά τους πρώτους 3 μήνες της εγκυμοσύνης. Επιτρέπεται περαιτέρω χρήση υπό την προϋπόθεση προσεκτικής παρατήρησης της κατάστασης του ασθενούς..

Μεγάλες δόσεις μπορεί να προκαλέσουν μείωση της αρτηριακής πίεσης και ζάλη: εφαρμόστε με εξαιρετική προσοχή στους οδηγούς του οχήματος.

Αποφύγετε την επαφή με τα μάτια ή τους βλεννογόνους.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Αντενδείκνυται στο πρώτο τρίμηνο. Στα τρίμηνα ΙΙ και ΙΙΙ της εγκυμοσύνης και κατά τη γαλουχία, η χρήση του φαρμάκου επιτρέπεται μόνο εάν υπάρχουν απόλυτες ενδείξεις και στενή ιατρική παρακολούθηση.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Πρέπει να δίδεται προσοχή όταν χορηγείται ταυτόχρονα με αντιυπερτασικά φάρμακα (βήτα-αναστολείς, αλκαλοειδή ergot, άλφα-αναστολείς, συμπαθολυτικά, αναστολείς γαγγλίων), καθώς και στροφανθίνη (πιθανώς μια απότομη αύξηση της δράσης τους).