Θρομβοφιλία - εξέταση αίματος και ερμηνεία των αποτελεσμάτων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Μεταξύ όλων των ασθενειών του αίματος, η θρομβοφιλία καταλαμβάνει μια ξεχωριστή θέση. Αυτή η παθολογία οδηγεί σε πολλές διαταραχές στο έργο του κυκλοφορικού συστήματος λόγω του αυξημένου σχηματισμού θρόμβων. Η πιο κοινή και δύσκολη μορφή είναι η γενετική θρομβοφιλία. Η κύρια αιτία της νόσου είναι ένα ελάττωμα στα γονίδια που είναι υπεύθυνα για την πήξη του αίματος (αυτό μπορεί να είναι μια μετάλλαξη του Leiden, η δυσφιβρογενεμία κ.λπ.).

Οι γιατροί σημειώνουν ότι η θρομβοφιλία είναι μια ασθένεια που διαγιγνώσκεται μόνο μετά την εμφάνιση επιπλοκών. Μπορεί να είναι χρόνια φλεβική θρόμβωση και καρδιακές προσβολές διαφόρων οργάνων. Στις γυναίκες, η γενετική θρομβοφιλία οδηγεί σε δευτερογενή στειρότητα και στους άνδρες είναι μια κοινή αιτία εγκεφαλικού. Περισσότερο από το 20% των ασθενών με αυτή την παθολογία δεν λαμβάνουν αποτελεσματική θεραπεία, καθώς η πραγματική αιτία θρόμβων αίματος παραμένει ασαφής..

Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, η γενετική θρομβοφιλία εμφανίζεται στο 40% του ενήλικου πληθυσμού και μόνο στο 3% των περιπτώσεων ανιχνεύεται σε παιδιά.

Χαρακτηριστικά της νόσου

Το κύριο χαρακτηριστικό που διακρίνει τη θρομβοφιλία από άλλες ασθένειες του κυκλοφορικού και αιματοποιητικού συστήματος είναι ότι αυτή η παθολογία αναφέρεται στην έννοια της «κατάστασης» και όχι της «ασθένειας». Στον πυρήνα του, ο όρος νοείται ως προδιάθεση για το σχηματισμό θρόμβων αίματος, οι οποίοι οφείλονται σε γενετικούς πολυμορφισμούς που σχετίζονται με τον κίνδυνο θρομβοφιλίας. Σε έναν ασθενή με τέτοια απόκλιση, υπάρχει μια ανισορροπία στην πήξη και τους αντιπηκτικούς παράγοντες του αίματος, στον οποίο ο σχηματισμός θρόμβων στα αγγεία συμβαίνει αυθόρμητα χωρίς κανένα καλό λόγο και το σώμα δεν μπορεί να τα διαλύσει μόνα του..

Οι περισσότερες περιπτώσεις τέτοιας απόκλισης είναι γενετικής φύσης, δηλαδή είναι συγγενείς. Ωστόσο, η θρομβοφιλία ανιχνεύεται σε παιδιά πολύ σπάνια, καθώς έως μια συγκεκριμένη ηλικία, οι παράγοντες που ωθούν τους παράγοντες πήξης του αίματος να λειτουργούν πολύ ενεργά δεν δρουν στο σώμα. Αυτοί οι ασθενείς έχουν αυξημένο γενετικό κίνδυνο για θρομβοφιλία..

Μερικοί από τους ασθενείς που αντιμετωπίζουν υπερβολικό «παχύ» αίμα είναι γενετικά υγιείς. Η κατάστασή τους οφείλεται σε δευτερεύοντες παράγοντες: χρόνιες ασθένειες, φάρμακα, ορμονικές αλλαγές, εγκυμοσύνη.

Δεδομένου ότι το ορμονικό υπόβαθρο και οι αλλαγές του επηρεάζουν περισσότερο την πήξη του αίματος, τα συμπτώματα της δευτερογενούς θρομβοφιλίας εμφανίζονται συχνότερα στις γυναίκες.

Αιτίες εμφάνισης

Η πιο συχνή στην κλινική πρακτική είναι η κληρονομική θρομβοφιλία. Τα γονίδια που είναι υπεύθυνα για τη διαδικασία της πήξης του αίματος και την έγκαιρη διάλυση των θρόμβων αίματος παίζουν ρόλο στην εμφάνισή του. Οι λόγοι για τους οποίους συμβαίνει η γονιδιακή μετάλλαξη δεν είναι πλήρως κατανοητοί. Σύμφωνα με τις παραδοχές των ειδικών, μπορεί να είναι:

  • δυσμενή παγκόσμια οικολογία ·
  • αλλαγές στη διατροφή σε γενιές ανθρώπων ·
  • αύξηση του όγκου των κυματικών επιπτώσεων στο σώμα των γονέων και του αναπτυσσόμενου εμβρύου.

Δευτερεύοντες λόγοι στους οποίους ένα άτομο έχει προδιάθεση για θρομβοφιλία μπορεί να είναι χρόνιες ασθένειες:

  • θρομβοκυττάρωση;
  • αιθυρεμία;
  • αθηροσκλήρωση;
  • κολπική μαρμαρυγή;
  • αρτηριακή υπέρταση
  • αυτοάνοσες ασθένειες όπως συστηματικός ερυθηματώδης λύκος.
  • κιρσοί;
  • κακοήθεις όγκοι.

Η ανάπτυξη της παθολογίας μπορεί να διεγερθεί από προηγούμενες χειρουργικές επεμβάσεις, παχυσαρκία, εγκυμοσύνη ή λήψη ορμονικών φαρμάκων (κυρίως αντισυλληπτικών).

Οι ειδικοί λένε ότι η δευτερογενής θρομβοφιλία που δεν προκαλείται από γενετική εμφανίζεται συχνά σε ηλικιωμένους ασθενείς που κάνουν κατάχρηση του καπνίσματος για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Ταξινόμηση

Η επίσημη ταξινόμηση της παθολογίας την χωρίζει σε διάφορες μορφές και ομάδες, ανάλογα με τα αίτια της εμφάνισής της. Ακόμα και παρά την «μονόπλευρη» συστηματοποίηση, έχουν εντοπιστεί περισσότερες από δώδεκα ομάδες και μορφές της νόσου. Για παράδειγμα, με βάση τον πολυμορφισμό των γονιδίων που είναι υπεύθυνα για την προδιάθεση για θρόμβους αίματος, έχουν εντοπιστεί τουλάχιστον 5 μορφές της νόσου.

Μορφές και ομάδες θρομβοφιλίας

Όλη η ποικιλία της θρομβοφιλίας μπορεί να χωριστεί υπό όρους σε 4 ομάδες ανάλογα με την πηγή των διαταραχών της αιμόστασης:

  1. Αγγείων. Η κύρια πηγή προβλημάτων πήξης του αίματος είναι η αγγειακή ανεπάρκεια, συχνότερα οι φλέβες και τα τριχοειδή αγγεία. Σε αυτά περιλαμβάνονται συνηθισμένοι τραυματισμοί που προκαλούν τοπική υπερπηκτικότητα και συστηματικές ασθένειες - αθηροσκλήρωση, σακχαρώδης διαβήτης, ενδοαρτηρίτιδα, αγγειίτιδα και άλλα. Αυτό δεν είναι γενετική θρομβοφιλία, η οποία, ωστόσο, σχετίζεται με την κληρονομικότητα, επειδή η προδιάθεση για αγγειακές παθήσεις είναι συχνά εγγενής στον γονότυπο.
  2. Αιματογενής θρομβοφιλία. Είναι μια γενετικά καθορισμένη διαταραχή του συστήματος πήξης του αίματος. Αυτή είναι η πιο εκτεταμένη ομάδα ασθενειών που προκαλούνται από πολυμορφισμό γονιδίων θρομβοφιλίας και μεμονωμένων γενετικών μεταλλάξεων. Αυτή η τυπικά γενετική θρομβοφιλία μπορεί να έχει πολλές παραλλαγές: από μεταλλάξεις στα γονίδια που είναι υπεύθυνα για τη σύνθεση του αίματος και το γεωμετρικό σχήμα των συστατικών του, έως τη μειωμένη ρύθμιση του ιξώδους του πλάσματος και την ανεπαρκή σύνθεση των οργανικών αντιπηκτικών.
  3. Υποδυναμική ή καρδιογενετική θρομβοφιλία. Η κατάσταση εμφανίζεται στο πλαίσιο διαταραχών των συσταλτικών λειτουργιών των αγγείων, προκαλώντας συμφόρηση και σχηματισμό θρόμβων αίματος. Οι γιατροί παραπέμπουν αυτόν τον τύπο σε γενετικά καθορισμένη θρομβοφιλία, δηλαδή με προτεραιότητα κληρονομικότητα.
  4. Ιατρογενής. Απολύτως όχι γενετική θρομβοφιλία, η εμφάνιση της οποίας οφείλεται στη λήψη ορισμένων φαρμάκων, συνήθως στοματικών αντισυλληπτικών..
Με τη σειρά του, η συγγενής θρομβοφιλία, η οποία προέκυψε λόγω γενετικών μεταλλάξεων, έχει διάφορες μορφές, ανάλογα με το ποιες διαδικασίες στο σώμα αλλάζουν:
  • ρεολογικές ιδιότητες αίματος - δρεπανοκυτταρική αναιμία, θρομβοκυτταραιμία, μυέλωμα, ενδοθηλιακή παθολογία.
  • Διαδικασία αιμόστασης - αποσταθεροποίηση των αναστολέων πλάσματος της συσσώρευσης και διέγερσης αιμοπεταλίων, υπερσύνθεση παράγοντα von Willebrand, ανεπάρκεια πρωτεϊνών C, S και αντιθρομβίνης III.
  • ανοσολογικός όγκος - αυξημένη σύνθεση αντισωμάτων κατά της αντικαρδιολιπίνης και του αντιπηκτικού λύκου.

Για κάθε μορφή, οι ειδικοί προσδιορίζουν πρόσθετα υποείδη της νόσου, τα οποία διαφέρουν ανάλογα με το ποια γονίδια έχουν υποστεί μεταλλάξεις..

Σε ορισμένες περιπτώσεις, οι ασθενείς έχουν συνδυάσει γενετικές ανωμαλίες που αυξάνουν τον κίνδυνο απειλητικών για τη ζωή συνεπειών.

Δείκτες

Ο μόνος τρόπος για να διαπιστωθεί αξιόπιστα ότι ένας ασθενής έχει θρομβοφιλική κατάσταση είναι να προσδιορίσει συγκεκριμένους γενετικούς δείκτες. Για αυτό, πραγματοποιείται γενετική ανάλυση: RFLP (πολυμορφισμός μήκους θραυσμάτων περιορισμού), PCR (αλυσιδωτή αντίδραση πολυμεράσης) ή σύνθετη γενετική ανάλυση..

Σε μια πολύπλοκη εργαστηριακή μελέτη, οι ειδικοί επιδιώκουν να διαπιστώσουν την παρουσία των ακόλουθων γενετικών δεικτών της θρομβοφιλίας:

  • μεταλλάξεις των πρωτεϊνών C και S, υπεύθυνες για την αντιπηκτική δράση.
  • ελαττώματα στα γονίδια που είναι υπεύθυνα για τη σύνθεση της προθρομβίνης II και της αντιθρομβίνης III.
  • ένα ελάττωμα στα γονίδια που είναι υπεύθυνα για τη σύνθεση της αναγωγάσης MTHF ·
  • μετάλλαξη γονιδίων που είναι υπεύθυνα για τη σύνθεση του παράγοντα V της πήξης του αίματος (μετάλλαξη Leiden).
  • ανωμαλία ινωδογόνου
  • μη φυσιολογικό γονίδιο για υποδοχείς αιμοπεταλίων για γλυκοπρωτεΐνη IIIa.

Η ανίχνευση συγκεκριμένων γενετικών δεικτών που υποδηλώνουν έμφυτη τάση για θρόμβωση βοηθά τους γιατρούς να επιλέξουν εξατομικευμένες θεραπείες. Προτού εντοπιστούν οι δείκτες της θρομβοφιλίας, οι ειδικοί πρέπει να εξαλείψουν τις συνέπειες της παθολογικής κατάστασης..

Συμπτώματα παθολογίας

Όσον αφορά τις κλινικές εκδηλώσεις, η γενετική θρομβοφιλία είναι εξαιρετικά μη ειδική, καθώς εκδηλώνεται σε διαφορετικά συμπτώματα, ανάλογα με τον εντοπισμό των θρόμβων στο αίμα. Όταν επικεντρώνονται αποκλειστικά σε αυτούς, οι γιατροί δεν καθορίζουν σαφώς την παθολογική κατάσταση του ασθενούς.

Οι πρώτες κλινικές εκδηλώσεις της θρομβοφιλίας, ακόμη και με γενετική προδιάθεση, στο 50-70% των ασθενών εμφανίζονται σε νεαρή ή ώριμη ηλικία. Η ασθένεια μπορεί να υποψιαστεί όταν εμφανιστεί θρόμβωση, ισχαιμία μαλακών ιστών και εσωτερικών οργάνων, πνευμονική εμβολή. Αυτά τα σημάδια θρομβοφιλίας εμφανίζονται σε νεαρή ηλικία, γεγονός που δείχνει τη γενετική φύση του προβλήματος..

Γενικά, τα συμπτώματα της θρομβοφιλίας είναι πολύ διαφορετικά και εξαρτώνται από τον εντοπισμό των θρόμβων που σχηματίζονται στην κυκλοφορία του αίματος:

  • με βλάβες των πνευμονικών αγγείων, οι ασθενείς παραπονιούνται για δυσκολία και οδυνηρή αναπνοή, δύσπνοια κατά την άσκηση, διαταραχή στο στήθος.
  • με αρτηριακή θρόμβωση, η γενετική θρομβοφιλία εκδηλώνεται με τη μορφή εγκεφαλικών επεισοδίων, καρδιακών προσβολών, καρδιακής ανεπάρκειας σε νεαρή ηλικία.
  • με φλεβική θρόμβωση, ισχαιμία, νέκρωση μαλακών ιστών, σημεία και συμπτώματα αιμορραγικής πορφύρας.
  • με θρόμβωση των κοιλιακών φλεβών, ο ασθενής ανησυχεί για οξύ κοιλιακό άλγος, εμφανίζονται σημάδια ισχαιμίας και εντερικής νέκρωσης, μπορεί να αναπτυχθεί περιτονίτιδα.
  • με βλάβη στα ηπατικά αγγεία, εμφανίζονται συμπτώματα παρόμοια με την κίρρωση του οργάνου, οι ασθενείς υποφέρουν από αέναο εμετό και οίδημα.

Η γενετική θρομβοφιλία εκδηλώνεται πιο συγκεκριμένα στις γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Οι ασθενείς παρουσιάζουν καθυστέρηση στην ανάπτυξη του εμβρύου ή κατάψυξή του, θάνατο στο 3ο τρίμηνο ή πρόωρο θάνατο, κατάσταση προεκλαμψίας. Σε ορισμένες περιπτώσεις, οι συνέπειες μιας παθολογικής κατάστασης εκδηλώνονται κατά τη διάρκεια του τοκετού ή εντός μιας ημέρας μετά από αυτές. Σε αυτήν την περίπτωση, εμφανίζεται θρομβοεμβολισμός της πνευμονικής αρτηρίας, η οποία στο ένα τρίτο των περιπτώσεων είναι θανατηφόρα..

Διαγνωστικές μέθοδοι

Η περιεκτική διάγνωση της θρομβοφιλίας περιλαμβάνει έναν αριθμό εργαστηριακών εξετάσεων:

  • βιοχημική και γενική εξέταση αίματος ·
  • γενετικές αναλύσεις (PCR και σύνθετη γενετική ανάλυση) ·
  • έρευνα ραδιοϊσοτόπων.

Με την επιδείνωση της νόσου, χρησιμοποιούνται πολύπλοκες οργανικές μέθοδοι εξέτασης για τη θρομβοφιλία, με στόχο την ανίχνευση θρόμβων στο αγγειακό κρεβάτι:

  • Αγγειακό υπερηχογράφημα;
  • dopplerography;
  • αρτηριογραφία διαλύματος αντίθεσης;
  • ακτινογραφικές εξετάσεις.

Με βάση τη ληφθείσα σειρά δεδομένων, οι γιατροί επιλέγουν ένα θεραπευτικό σχήμα.

Θεραπεία

Το θεραπευτικό σχήμα για τη θρομβοφιλία εξαρτάται εξ ολοκλήρου από τις αιτίες της νόσου και από τη ζημία που έχει προκαλέσει στο σώμα. Οι ίδιοι παράγοντες θα καθορίσουν ποιος γιατρός θα θεραπεύσει τον ασθενή. Για παράδειγμα, σε περίπτωση βλάβης των φλεβών των κάτω άκρων, ένας φλεβολόγος και ένας χειρουργός θα καταρτίσουν ένα θεραπευτικό σχήμα, ένας γυναικολόγος σε μια ομάδα με έναν φλεβολόγο και έναν χειρουργό θα λύσει προβλήματα με τη γέννηση ενός παιδιού και εάν το ήπαρ και τα έντερα εμπλέκονται στην παθολογική διαδικασία, ο ασθενής θα αντιμετωπιστεί από γαστρεντερολόγους, πρωκτολόγους και χειρουργούς..

Για οποιαδήποτε προέλευση της νόσου, οι γιατροί επικεντρώνονται στην πρόληψη θρόμβων αίματος, στην εξάλειψη των υπαρχόντων θρόμβων αίματος και στην εξάλειψη των συνεπειών της θρόμβωσης. Στις περισσότερες περιπτώσεις, είναι δυνατόν να σταθεροποιηθεί η κατάσταση με τη βοήθεια φαρμάκων:

  • για την πρόληψη της θρόμβωσης, συνταγογραφούνται αντιπηκτικά και αντιαιμοπεταλιακοί παράγοντες - ασπιρίνη, διπυραμιδόλη και τα ανάλογα τους.
  • στο σχηματισμό θρόμβων αίματος σε φόντο εγκεφαλικού επεισοδίου, καρδιακής προσβολής και θρόμβωσης πνευμονικής αρτηρίας, χρησιμοποιούνται θρομβολυτικά - Tenekleplaza, Retaplaza και τα ανάλογα τους.
  • για πολύπλοκη θρόμβωση, χρησιμοποιούνται ινωδολυτικά - Thromboflux, Aktilase, Thrombovazim.

Η θεραπεία των συνεπειών της θρομβοφιλίας θα είναι πλήρης μόνο με την εξάλειψη των κύριων ασθενειών που προκάλεσαν το σχηματισμό θρόμβων στο αγγειακό κρεβάτι.

Πρόληψη

Ακόμα κι αν έχετε γενετική προδιάθεση για θρόμβους αίματος, μπορείτε να μειώσετε τον κίνδυνο αρνητικών συνεπειών της νόσου. Για να το κάνετε αυτό, αρκεί να αφαιρέσετε προκλητικούς παράγοντες από τη ζωή:

  • κακές συνήθειες - κάπνισμα και κατανάλωση αλκοόλ.
  • fast food πλούσιο σε λίπη, αλάτι και ελαφρούς υδατάνθρακες.
  • παθητικός τρόπος ζωής.

Για να σταθεροποιηθεί η σύνθεση του αίματος και να μειωθεί το ιξώδες του, συνιστάται στους ασθενείς μια δίαιτα για θρομβοφιλία. Είναι πολύ χρήσιμο να συμπεριλαμβάνετε φυσικό χυμό βακκίνιων ή σταφυλιών στο καθημερινό μενού - περιέχουν ουσίες που αποτρέπουν τους θρόμβους στο αίμα. Η βάση της διατροφής πρέπει να είναι λαχανικά και φρούτα, είδη διατροφής κρέατος και θαλασσινών. Χάρη σε μια ισορροπημένη διατροφή για τη θρομβοφιλία, ο ασθενής θα είναι σε θέση να διατηρήσει το φυσιολογικό βάρος, να μειώσει το φορτίο στο φλεβικό σύστημα και να αποφύγει την παχυσαρκία - μια κοινή προκλητική θρόμβωση.

Επίσης, η πρόληψη της θρομβοφιλίας πρέπει να περιλαμβάνει μέτρια και τακτική σωματική δραστηριότητα:

  • μεγάλες βόλτες στον καθαρό αέρα?
  • εύκολο τζόκινγκ
  • ποδηλασία
  • κολύμπι;
  • σκανδιναβικό περπάτημα κ.λπ..

Για την έγκαιρη ανίχνευση του κινδύνου σχηματισμού θρόμβων, είναι απαραίτητο να υποβάλλονται σε πλήρη εξέταση ετησίως. Οι γυναίκες που σχεδιάζουν εγκυμοσύνη πρέπει να δοκιμάζονται για παράγοντες πήξης του αίματος το αργότερο το πρώτο τρίμηνο και, εάν είναι δυνατόν, να υποβάλλονται σε γενετικές εξετάσεις για δείκτες θρομβοφιλίας πριν από τη σύλληψη.

Όταν συνταγογραφείται μια εξέταση θρομβοφιλίας και τι μπορεί να σας πει?

Η θρομβοφιλία είναι μια παθολογική κατάσταση του ανθρώπινου κυκλοφορικού συστήματος, στην οποία υπάρχει υψηλός κίνδυνος θρόμβωσης στις αγγειακές δομές. Αυτό συμβαίνει επειδή οι φυσικές διεργασίες της αιμόστασης διαταράσσονται και η πήξη του αίματος αυξάνεται σημαντικά. Ως αποτέλεσμα, η πήξη του αίματος δεν είναι που και πότε απαιτείται, γεγονός που προκαλεί την εμφάνιση θρόμβων αίματος. Οι τελευταίοι, με τη σειρά τους, μπορούν να αναπτυχθούν σε όλα τα αγγεία του ανθρώπινου σώματος, προκαλώντας τις πιο επικίνδυνες παθολογίες.

Συχνά, λόγω θρομβοφιλίας, αναπτύσσεται νέκρωση ιστού ή χρόνια φλεβική ανεπάρκεια. Οι πιο σοβαρές συνέπειες της νόσου είναι εγκεφαλική βλάβη εγκεφαλικού επεισοδίου και καρδιακή προσβολή. Δεδομένου αυτού, τυχόν προβλήματα με το καρδιαγγειακό σύστημα πρέπει να αντιμετωπίζονται με το κατάλληλο επίπεδο ευθύνης. Σήμερα θα μιλήσουμε για το τι είναι η ανάλυση της θρομβοφιλίας, πώς εκτελείται και ποιος είναι ο κανόνας της.

Όταν προγραμματίζεται μια ανάλυση?

Η θρομβοφιλία είναι μια παθολογική κατάσταση που χαρακτηρίζεται από παραβίαση του συστήματος πήξης του αίματος

Η θρομβοφιλία είναι μια πολύ επικίνδυνη παθολογία, η οποία θα μπορούσε να γίνει κατανοητή από το υλικό που παρουσιάστηκε προηγουμένως. Από τη φύση του μαθήματος, αυτή η ασθένεια είναι αξιοσημείωτη και σπάνια έντονη. Κατά κανόνα, οι ασθενείς με θρομβοφιλία δεν γνωρίζουν την πορεία της έως ότου επιδεινωθεί η θρόμβωση ή εμφανιστούν οι επιπλοκές της..

Λαμβάνοντας υπόψη αυτήν την κατάσταση, είναι σημαντικό να δηλωθεί η ανάγκη προληπτικών εξετάσεων του σώματος για μια τάση σε αυτήν την παθολογία.

Στη σύγχρονη ιατρική, υπάρχουν λίγα ραντεβού προφίλ για την ανάλυση της θρομβοφιλίας. Οι κύριες ενδείξεις περιλαμβάνουν:

  • η παρουσία παθολογίας σε στενούς συγγενείς
  • η πορεία τέτοιων θρομβωτικών ασθενειών και των επιπλοκών τους
  • αναβολή της θρόμβωσης ή των κινδύνων για την ανάπτυξή της
  • την ανάγκη για εγχείρηση που μπορεί να προκαλέσει θρόμβωση
  • μακροχρόνια χρήση ορισμένων φαρμάκων (ορμονικά φάρμακα, αντισυλληπτικά από του στόματος κ.λπ.)
  • το ίδιο το γεγονός της εγκυμοσύνης ή των προβλημάτων κατά τη διάρκεια της πορείας του

Κατ 'αρχήν, υπάρχουν πραγματικά λίγα ραντεβού για διαγνωστικά. Παρ 'όλα αυτά, η ανάγκη εφαρμογής του μπορεί να καθοριστεί τόσο από επαγγελματία ιατρό όσο και από το ίδιο το άτομο. Και πάλι, τα προληπτικά διαγνωστικά έχουν μεγάλη σημασία για μια μακρά και υψηλής ποιότητας ζωή ανθρώπων..

Χρειάζεστε προετοιμασία για έρευνα?

Το αίμα για ανάλυση πρέπει να λαμβάνεται από την κυβική φλέβα το πρωί με άδειο στομάχι

Μια ανάλυση για τη θρομβοφιλία είναι μια εξέταση αίματος, κατά την οποία ο διαγνωστής προκαλεί τις διαδικασίες της πήξης του. Υπάρχουν πολλοί τύποι τέτοιων διαγνωστικών, αλλά σε κάθε περίπτωση, η ουσία αυτού του είδους είναι η ενδελεχής εξέταση του ανθρώπινου βιοϋλικού.

Η ανάλυση δεν απαιτεί εξειδικευμένη προετοιμασία. Αρκετά συχνά:

  1. δωρίστε αίμα το πρωί
  2. κάντε το με άδειο στομάχι
  3. μην καπνίζετε λίγες ώρες πριν από τη μελέτη
  4. εγκαταλείψτε το αλκοόλ και τα λιπαρά τρόφιμα 1-2 ημέρες πριν από τη δειγματοληψία βιοϋλικών
  5. αποκλείστε το σωματικό και ψυχο-συναισθηματικό στρες την ημέρα πριν από τη διάγνωση

Επιπλέον, είναι σημαντικό να προειδοποιήσετε τον διαγνωστικό για τα φάρμακα που λαμβάνονται, εάν υπάρχουν. Πρέπει να θυμόμαστε ότι ορισμένα φάρμακα αυξάνουν ή, αντίθετα, μειώνουν την πήξη του αίματος. Για την ακριβή ερμηνεία των αποτελεσμάτων, δεν είναι περιττό μέτρο να παρέχουμε στον διαγνωστικό ιστορικό ασθενειών. Έτσι, η παρουσία θρόμβωσης και παρόμοιων παθολογιών μπορεί έμμεσα να υποδηλώνει θρομβοφιλία..

Το παραπάνω παρασκεύασμα αφορά μόνο αναλύσεις που στοχεύουν στον εντοπισμό παθολογιών αίματος. Κατά τη διάρκεια άλλων ασθενειών του σώματος, που συνοδεύονται από διαταραχές της καρδιάς ή των αιμοφόρων αγγείων, συχνά συνταγογραφούνται πρόσθετα διαγνωστικά, τα οποία επιτρέπουν επίσης την ανίχνευση της θρομβοφιλίας. Φυσικά, οι προπαρασκευαστικές διαδικασίες για τέτοιες μελέτες μπορεί να έχουν έναν συγκεκριμένο σχηματισμό. Η ανάγκη εξειδικευμένης εκπαίδευσης θα πρέπει να διευκρινιστεί απευθείας με τον διαγνωστικό για λίγες μέρες πριν από τη διάγνωση.

Τύποι εξετάσεων για θρομβοφιλία

Η διάγνωση της θρομβοφιλίας περιλαμβάνει πολλές εξετάσεις

Όπως σημειώθηκε νωρίτερα, η βασική γραμμή για τη θρομβοφιλία γίνεται μέσω μιας εξέτασης αίματος..

Στις περισσότερες περιπτώσεις, πραγματοποιούνται δύο τύποι εξετάσεων για την ανίχνευση αυτής της παθολογίας:

  • Μια γενική εξέταση αίματος που στοχεύει στον εντοπισμό των βασικών δεικτών της κατάστασης του βιοϋλικού (το επίπεδο των ερυθροκυττάρων, των αιμοπεταλίων κ.λπ.).
  • Απαιτείται προηγμένη εξέταση αίματος για τον προσδιορισμό της πήξης του.

Συχνά, ένα βιοϋλικό λαμβάνεται για έρευνα τόσο από τη φάλαγγα του δακτύλου όσο και από τη φλέβα. Η περιεκτική διάγνωση για την ανίχνευση της θρομβοφιλίας περιλαμβάνει τις ακόλουθες διαδικασίες:

  • Coagulogram - μια ολοκληρωμένη μελέτη του ανθρώπινου φλεβικού αίματος.
  • APTT - δημιουργία τεχνητών συνθηκών για πήξη βιοϋλικών.
  • Ο προσδιορισμός του δείκτη προθρομβίνης είναι ένα απαραίτητο μέτρο για την ακριβή διάγνωση διαταραχών πήξης.
  • Μελέτη της αντίδρασης της ουσίας του αίματος στη διάσπαση ορισμένων πρωτεϊνών (D-διμερές, ινωδογόνα, πρωτεΐνες S κ.λπ.) - μέτρα για τον προσδιορισμό της βασικής αιτίας των προβλημάτων με την πήξη του βιοϋλικού.

Κατ 'αρχήν, η ανάλυση της θρομβοφιλίας είναι πάντα ένα σύνολο συγκεκριμένων μελετών. Το επίκεντρό της είναι να εντοπίσει προβλήματα με την αιμόσταση. Η σύγχρονη ιατρική έχει προχωρήσει αρκετά, οπότε είναι πολύ εύκολο να εντοπιστούν οι παθολογικές διεργασίες στην ουσία του αίματος..

Η θρομβοφιλία σπάνια διαγιγνώσκεται σε εγκαταστάσεις δημόσιας υγείας. Κατά κανόνα, για να περάσουν μια τέτοια ανάλυση, οι άνθρωποι πρέπει να επικοινωνήσουν με πληρωμένα εργαστήρια και διαγνωστικά κέντρα. Το κόστος της έρευνας σε αυτούς τους οργανισμούς εξαρτάται από το πόσο περίπλοκο θα είναι..

Διάγνωση της γενετικής παθολογίας του αίματος

Οι δοκιμές γενετικής θρομβοφιλίας στοχεύουν στην ανίχνευση του πολυμορφισμού των γονιδίων

Εάν υπάρχει υποψία γενετικής θρομβοφιλίας, απαιτείται διεξοδική και πολύ συγκεκριμένη εξέταση αίματος. Η εξειδίκευση αυτού του τύπου παθολογίας οφείλεται στο γεγονός ότι οι μεταλλάξεις στην ουσία του αίματος εμφανίζονται σε επίπεδο γονιδίου και μεταδίδονται κληρονομικά στον ασθενή. Οι παραπάνω εξετάσεις για θρομβοφιλία μπορούν να εντοπίσουν μόνο επίκτητες παθήσεις αίματος, αλλά χωρίς συγγενείς βλάβες.

Απαιτείται δοκιμή αλυσιδωτής αντίδρασης πολυμεράσης (PCR) για την ακριβή διάγνωση της γενετικής θρομβοφιλίας. Μια τέτοια διάγνωση είναι πιο παγκόσμιας φύσης, καθώς εξετάζει τόσο τους συγκεκριμένους δείκτες πήξης του αίματος όσο και τις διαδικασίες σε αυτό σε γενετικό επίπεδο..

Οι αναλύσεις ενός τέτοιου σχηματισμού συνοδεύονται απαραίτητα από τις ακόλουθες δοκιμές:

  • προσδιορισμός της μετάλλαξης του Λάιντεν ·
  • έλεγχος για προθρομβωμένες μεταλλάξεις ·
  • ανίχνευση μεταλλάξεων του γονιδίου MTHFR και ορισμένων πλασμινογόνων.

Μια αθροιστική μελέτη της γονιδιακής δομής του αίματος σάς επιτρέπει να αναγνωρίσετε τον πολυμορφισμό του. Αυτή η κατάσταση προκαλεί μια διαφορετική παραλλαγή γονιδίων, η οποία είναι λανθασμένη και προκαλεί παραβίαση στις διαδικασίες σχηματισμού αίματος. Είναι ο πολυμορφισμός που υποδηλώνει τη γενετική θρομβοφιλία, και γι 'αυτό είναι τόσο σημαντικό στην αναγνώριση αυτής της ασθένειας.

Μια συγκεκριμένη ανάλυση του υπό εξέταση είδους έχει έναν σκοπό - να προσδιορίσει την παρουσία ή την απουσία μεταλλακτικών διαδικασιών στην ουσία του αίματος.

Το ίδιο το γεγονός της μειωμένης πήξης, κατά κανόνα, ανιχνεύεται εκ των προτέρων και δεν απαιτεί επιβεβαίωση. Δυστυχώς, είναι αδύνατο να εξαλειφθεί η γονιδιακή μετάλλαξη, οπότε ο ασθενής συνταγογραφείται μια διορθωτική πορεία θεραπείας. Η ουσία αυτού δεν είναι η εξάλειψη της βασικής αιτίας του προβλήματος με την πήξη του αίματος, αλλά η εξάλειψη του κινδύνου σχηματισμού θρόμβων. Με μια κατάλληλη προσέγγιση στη θεραπεία, τα άτομα με γενετική θρομβοφιλία δεν αντιμετωπίζουν σημαντική δυσφορία και ζουν για πολλά χρόνια.

Πιθανά αποτελέσματα

Η ανάλυση αποκρυπτογραφείται από αιματολόγο

Πολλοί γιατροί εμπλέκονται στο διορισμό εξετάσεων θρομβοφιλίας και του ειδικού τους σχηματισμού: χειρουργοί, γενικοί θεραπευτές, φλεβολόγοι και άλλοι ειδικοί. Ωστόσο, η αποκρυπτογράφηση των αποτελεσμάτων τέτοιων διαγνωστικών είναι το προνόμιο του αιματολόγου. Μόνο αυτός ο γιατρός διαθέτει τις απαραίτητες γνώσεις για ακριβή διάγνωση. Επίσης, ο αιματολόγος καθορίζει συχνά την περαιτέρω πορεία θεραπείας για τον ασθενή και τη σοβαρότητα της ασθένειάς του..

Στα αποτελέσματα της ανάλυσης για τη θρομβοφιλία, μπορείτε να βρείτε έναν τεράστιο αριθμό συγκεκριμένων δεικτών. Ο τελικός κατάλογός τους εξαρτάται από τον τύπο των διαγνωστικών που πραγματοποιούνται και τις εργαστηριακές διαδικασίες που εφαρμόζονται στη διαδικασία..

Η αποκρυπτογράφηση των αποτελεσμάτων μιας τέτοιας εξέτασης είναι μια δύσκολη διαδικασία και απαιτεί ορισμένες γνώσεις, επομένως πρέπει πάντα να πραγματοποιείται από έναν επαγγελματία γιατρό. Τουλάχιστον, κατά τη διάγνωση, είναι σημαντικό να λάβετε υπόψη:

  • ιστορικό του ασθενούς
  • την κατάστασή του κατά τη στιγμή της μελέτης
  • χαρακτηριστικά μιας συγκεκριμένης περίπτωσης (φάρμακα που λαμβάνονται από το θέμα, τύπος ανάλυσης που πραγματοποιείται κ.λπ.)

Μετά την αποκωδικοποίηση, ο αιματολόγος κάνει μια ακριβή διάγνωση στον ασθενή με το σκεπτικό για τα συμπεράσματα. Ανάλογα με τα αποτελέσματα της διάγνωσης, καθορίζονται περαιτέρω ραντεβού για το εξεταζόμενο άτομο. Η θεραπεία με θρομβοφιλία περιλαμβάνει συχνά διατροφή, φάρμακα και προσαρμογές στον τρόπο ζωής. Μερικές φορές η λίστα συνταγών συμπληρώνεται από κάτι άλλο..

Κίνδυνος θρομβοφιλίας

Η θρομβοφιλία μπορεί να προκαλέσει φλεβοθρόμβωση

Στο τέλος του σημερινού άρθρου, θα δώσουμε ξανά προσοχή στο φαινόμενο της θρομβοφιλίας. Έχει ήδη σημειωθεί παραπάνω ότι αυτή η παθολογία αποτελεί παραβίαση της αιμόστασης στην ουσία του αίματος, προκαλώντας εσφαλμένη πήξη του αίματος.

Το αποτέλεσμα αυτής της κατάστασης του κυκλοφορικού συστήματος είναι η απόφραξη των αγγειακών δομών από θρόμβους από βιοϋλικό, το οποίο μπορεί να προκαλέσει επικίνδυνες επιπλοκές..

Θεωρείται ότι είναι σχετικά αβλαβείς συνέπειες της θρομβοφιλίας:

  1. θρόμβωση ποικίλης σοβαρότητας
  2. προβλήματα με τη δομή των αγγειακών δομών
  3. ανεπάρκεια αίματος διαφόρων τύπων, προκαλώντας νέκρωση ιστών

Οι συνέπειες των σημειωμένων καταστάσεων μπορεί να είναι ακόμη πιο επικίνδυνες ασθένειες. Η θρομβοφιλία συχνά οδηγεί σε εγκεφαλικό επεισόδιο ή καρδιακή προσβολή, φυσικά, εάν δεν αντιμετωπιστεί σωστά και αντιμετωπιστεί επαρκώς.

Είναι σημαντικό να δοθεί ιδιαίτερη προσοχή σε προβλήματα με την πήξη του αίματος κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Δεδομένου ότι το γυναικείο σώμα αντιμετωπίζει τεράστιο άγχος κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, ο σχηματισμός θρόμβων κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου μπορεί να συμβεί ανά πάσα στιγμή. Φυσικά, η παρουσία θρομβοφιλίας αυξάνει τους κινδύνους αρκετές φορές..

Στις περισσότερες κλινικές περιπτώσεις, όταν μια έγκυος γυναίκα είχε θρομβοφιλία, υπήρχε αποβολή ή πρόωρος τοκετός.

Δεδομένων αυτών των στατιστικών, είναι καλύτερο για τις μέλλουσες μητέρες που πάσχουν από ασθένεια να μην αναλαμβάνουν κινδύνους και να εξετάζονται περιοδικά στην κλινική. Επιπλέον, μια ολοκληρωμένη και υψηλής ποιότητας προσέγγιση στη θεραπεία της θρομβοφιλίας είναι σημαντική, καθώς και η ελαχιστοποίηση των πιθανών επιπλοκών. Όπως δείχνει η πρακτική, η παρακολούθηση μιας παθολογικής κατάστασης σάς επιτρέπει να αποφύγετε τις πιο τρομερές συνέπειες για κάθε έγκυο κορίτσι..

Περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τη θρομβοκοιλία βρίσκονται στο βίντεο:

Ίσως οι πιο σημαντικές διατάξεις για το θέμα του σημερινού άρθρου έχουν τελειώσει. Η θρομβοφιλία είναι ένα επικίνδυνο φαινόμενο, επομένως είναι απαράδεκτο να αγνοούμε την παρουσία του. Μόνο έγκαιρες εξετάσεις, καλά οργανωμένη θεραπεία και μια ολοκληρωμένη προσέγγιση για την απαλλαγή από την ασθένεια μπορούν να παρέχουν μέγιστες εγγυήσεις όσον αφορά την απουσία επιπλοκών.

Διαφορετικά, οι συνέπειες της παθολογίας είναι θέμα χρόνου και μπορούν να αναπτυχθούν αυθόρμητα. Ελπίζουμε ότι το υλικό που παρουσιάστηκε βοήθησε όλους τους αναγνώστες του πόρου μας να κατανοήσουν τον κίνδυνο της θρομβοφιλίας και τις μεθόδους διάγνωσής της. Σας εύχομαι υγεία και επιτυχημένη θεραπεία για όλες τις ασθένειες και καλύτερα - την πλήρη απουσία τέτοιων!

Βρήκατε λάθος; Επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter για να μας πείτε.